NLRP7

NLRP7
بنى متوفرة بنك بيانات البروتين Human UniProt search: PDBe RCSB قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين 2KM6
معرفات
أسماء بديلة	NLRP7, CLR19.4, HYDM, NALP7, NOD12, PAN7, PYPAF3, NLR family, pyrin domain containing 7, NLR family pyrin domain containing 7
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 609661 HomoloGene: 51401 GeneCards: 199713
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • ATP binding • nucleotide binding • aspartic-type endopeptidase inhibitor activity • interleukin-1 binding • caspase binding مكونات خلوية • مكون خلوي عمليات حيوية • negative regulation of endopeptidase activity • negative regulation of protein processing • cellular response to lipopolysaccharide • cellular response to interleukin-1 • negative regulation of cytokine production involved in inflammatory response • negative regulation of aspartic-type peptidase activity المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	199713	n/a
Ensembl	ENSG00000167634، ENSG00000278173، ENSG00000277179، ENSG00000274174، ENSG00000277776، ENSG00000277786، ENSG00000275483، ENSG00000277071، ENSG00000274571;db=core ENSG00000276804، ENSG00000167634، ENSG00000278173، ENSG00000277179، ENSG00000274174، ENSG00000277776، ENSG00000277786، ENSG00000275483، ENSG00000277071، ENSG00000274571	n/a
يونيبروت	Q8WX94	n/a
RefSeq (رنا مرسال.)	NM_139176، NM_206828، XM_047438386، NM_001405531 NM_001127255، NM_139176، NM_206828، XM_047438386، NM_001405531	n/a
RefSeq (بروتين)	NP_631915، NP_996611، XP_006723138، XP_006723139، XP_011524898، XP_011524901، XP_011524903 NP_001120727، NP_631915، NP_996611، XP_006723138، XP_006723139، XP_011524898، XP_011524901، XP_011524903	n/a
الموقع (UCSC	n/a
بحث ببمد	[1]	n/a
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان

NLRP7‏ (NLR family pyrin domain containing 7) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين NLRP7 في الإنسان.

قراءة متعمقة

• Inohara N، Nuñez G (2003). "NODs: intracellular proteins involved in inflammation and apoptosis". Nat. Rev. Immunol. ج. 3 ع. 5: 371–82. DOI:10.1038/nri1086. PMID:12766759.
• Moglabey YB، Kircheisen R، Seoud M، وآخرون (1999). "Genetic mapping of a maternal locus responsible for familial hydatidiform moles". Hum. Mol. Genet. ج. 8 ع. 4: 667–71. DOI:10.1093/hmg/8.4.667. PMID:10072436.
• Grenier JM، Wang L، Manji GA، وآخرون (2002). "Functional screening of five PYPAF family members identifies PYPAF5 as a novel regulator of NF-kappaB and caspase-1". FEBS Lett. ج. 530 ع. 1–3: 73–8. DOI:10.1016/S0014-5793(02)03416-6. PMID:12387869.
• Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
• Grimwood J، Gordon LA، Olsen A، وآخرون (2004). "The DNA sequence and biology of human chromosome 19". Nature. ج. 428 ع. 6982: 529–35. DOI:10.1038/nature02399. PMID:15057824.
• Okada K، Hirota E، Mizutani Y، وآخرون (2005). "Oncogenic role of NALP7 in testicular seminomas". Cancer Sci. ج. 95 ع. 12: 949–54. DOI:10.1111/j.1349-7006.2004.tb03182.x. PMID:15596043.
• Kinoshita T، Wang Y، Hasegawa M، وآخرون (2005). "PYPAF3, a PYRIN-containing APAF-1-like protein, is a feedback regulator of caspase-1-dependent interleukin-1beta secretion". J. Biol. Chem. ج. 280 ع. 23: 21720–5. DOI:10.1074/jbc.M410057200. PMID:15817483.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Murdoch S، Djuric U، Mazhar B، وآخرون (2006). "Mutations in NALP7 cause recurrent hydatidiform moles and reproductive wastage in humans". Nat. Genet. ج. 38 ع. 3: 300–2. DOI:10.1038/ng1740. PMID:16462743.
• Bestor TH، Bourc'his D (2006). "Genetics and epigenetics of hydatidiform moles". Nat. Genet. ج. 38 ع. 3: 274–6. DOI:10.1038/ng0306-274. PMID:16501554.
• Djuric U، El-Maarri O، Lamb B، وآخرون (2007). "Familial molar tissues due to mutations in the inflammatory gene, NALP7, have normal postzygotic DNA methylation". Hum. Genet. ج. 120 ع. 3: 390–5. DOI:10.1007/s00439-006-0192-3. PMID:16874523.
• Qian J، Deveault C، Bagga R، وآخرون (2007). "Women heterozygous for NALP7/NLRP7 mutations are at risk for reproductive wastage: report of two novel mutations". Hum. Mutat. ج. 28 ع. 7: 741. DOI:10.1002/humu.9498. PMID:17579354.