CCT6B

CCT6B
معرفات
أسماء بديلة	CCT6B, CCT-zeta-2, CCTZ-2, Cctz2, TCP-1-zeta-2, TSA303, chaperonin containing TCP1 subunit 6B
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 610730 MGI: MGI:1329013 HomoloGene: 55978 GeneCards: 10693
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • nucleotide binding • ATP binding • protein folding chaperone activity • unfolded protein binding مكونات خلوية • سيتوبلازم • عصارة خلوية • chaperonin-containing T-complex عمليات حيوية • toxin transport • طي البروتين • chaperone-mediated protein complex assembly • تكون الحيوانات المنوية • protein transport • 'de novo' protein folding • chaperone-mediated protein folding المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	10693	12467
Ensembl	ENSG00000132141	ENSMUSG00000020698
يونيبروت	Q92526 J3KRI6	Q61390
RefSeq (رنا مرسال.)	NM_001193529، NM_001193530، NM_006584، XM_017024023، XM_047435147 XM_011524203، NM_001193529، NM_001193530، NM_006584، XM_017024023، XM_047435147	NM_009839، XM_006532107، XM_006532108، XR_879512، XR_001779867، XM_030245508، XR_003949272 NM_001291242، NM_009839، XM_006532107، XM_006532108، XR_879512، XR_001779867، XM_030245508، XR_003949272
RefSeq (بروتين)	NP_001180459، NP_006575، XP_011522505، XP_016879512، XP_016879513 NP_001180458، NP_001180459، NP_006575، XP_011522505، XP_016879512، XP_016879513	NP_033969، XP_006532170، XP_006532171، XP_030101368 NP_001278171، NP_033969، XP_006532170، XP_006532171، XP_030101368
الموقع (UCSC	n/a	Chr 11: 82.61 – 82.66 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

CCT6B‏ (Chaperonin containing TCP1 subunit 6B) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CCT6B في الإنسان.

قراءة متعمقة

• Stirling PC، Cuéllar J، Alfaro GA، وآخرون (2006). "PhLP3 modulates CCT-mediated actin and tubulin folding via ternary complexes with substrates". J. Biol. Chem. ج. 281 ع. 11: 7012–21. DOI:10.1074/jbc.M513235200. PMID:16415341.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
• Suzuki Y، Yamashita R، Shirota M، وآخرون (2004). "Sequence Comparison of Human and Mouse Genes Reveals a Homologous Block Structure in the Promoter Regions". Genome Res. ج. 14 ع. 9: 1711–8. DOI:10.1101/gr.2435604. PMC:515316. PMID:15342556.
• Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
• Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
• Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.