EVI2B

EVI2B
معرفات
أسماء بديلة	EVI2B, CD361, D17S376, EVDB, ecotropic viral integration site 2B
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 158381 MGI: MGI:5439444 HomoloGene: 48438 GeneCards: 2124
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	2124	101488212
Ensembl	ENSG00000185862	ENSMUSG00000070354
يونيبروت	P34910	Q8VD58
RefSeq (رنا مرسال.)	NM_006495	NM_146023
RefSeq (بروتين)	XP_005258003 NP_006486، XP_005258003	NP_001070964 NP_666135، NP_001070964
الموقع (UCSC	n/a	Chr 11: 79.4 – 79.42 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

EVI2B‏ (Ecotropic viral integration site 2B) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين EVI2B في الإنسان.

قراءة متعمقة

• Xu G، O'Connell P، Stevens J، White R (1992). "Characterization of human adenylate kinase 3 (AK3) cDNA and mapping of the AK3 pseudogene to an intron of the NF1 gene". Genomics. ج. 13 ع. 3: 537–42. DOI:10.1016/0888-7543(92)90122-9. PMID:1639383.
• Wallace MR، Andersen LB، Saulino AM، وآخرون (1991). "A de novo Alu insertion results in neurofibromatosis type 1". Nature. ج. 353 ع. 6347: 864–6. DOI:10.1038/353864a0. PMID:1719426.
• Viskochil D، Cawthon R، O'Connell P، وآخرون (1991). "The gene encoding the oligodendrocyte-myelin glycoprotein is embedded within the neurofibromatosis type 1 gene". Mol. Cell. Biol. ج. 11 ع. 2: 906–12. PMC:359746. PMID:1899288.
• Cawthon RM، Weiss R، Xu GF، وآخرون (1990). "A major segment of the neurofibromatosis type 1 gene: cDNA sequence, genomic structure, and point mutations". Cell. ج. 62 ع. 1: 193–201. DOI:10.1016/0092-8674(90)90253-B. PMID:2114220.
• Cawthon RM، O'Connell P، Buchberg AM، وآخرون (1990). "Identification and characterization of transcripts from the neurofibromatosis 1 region: the sequence and genomic structure of EVI2 and mapping of other transcripts". Genomics. ج. 7 ع. 4: 555–65. DOI:10.1016/0888-7543(90)90199-5. PMID:2117566.
• Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
• Kimura K، Wakamatsu A، Suzuki Y، وآخرون (2006). "Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Res. ج. 16 ع. 1: 55–65. DOI:10.1101/gr.4039406. PMC:1356129. PMID:16344560.
• Douglas J، Cilliers D، Coleman K، وآخرون (2007). "Mutations in RNF135, a gene within the NF1 microdeletion region, cause phenotypic abnormalities including overgrowth". Nat. Genet. ج. 39 ع. 8: 963–5. DOI:10.1038/ng2083. PMID:17632510.