PEX3
من دار الحكمة
اذهب إلى التنقلاذهب الى البحث
فشل في تسلسل البيانات. PEX3 (Peroxisomal biogenesis factor 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PEX3 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
![[أيقونة]](/index.php?title=%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ↑ Kammerer S، Holzinger A، Welsch U، Roscher AA (يونيو 1998). "Cloning and characterization of the gene encoding the human peroxisomal assembly protein Pex3p". FEBS Letters. ج. 429 ع. 1: 53–60. DOI:10.1016/S0014-5793(98)00557-2. PMID:9657383.
- ↑ "Entrez Gene: PEX3 peroxisomal biogenesis factor 3". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
- South ST، Gould SJ (يناير 1999). "Peroxisome synthesis in the absence of preexisting peroxisomes". The Journal of Cell Biology. ج. 144 ع. 2: 255–66. DOI:10.1083/jcb.144.2.255. PMC:2132891. PMID:9922452.
- Soukupova M، Sprenger C، Gorgas K، Kunau WH، Dodt G (يونيو 1999). "Identification and characterization of the human peroxin PEX3". European Journal of Cell Biology. ج. 78 ع. 6: 357–74. DOI:10.1016/S0171-9335(99)80078-8. PMID:10430017.
- Muntau AC، Holzinger A، Mayerhofer PU، Gärtner J، Roscher AA، Kammerer S (فبراير 2000). "The human PEX3 gene encoding a peroxisomal assembly protein: genomic organization, positional mapping, and mutation analysis in candidate phenotypes". Biochemical and Biophysical Research Communications. ج. 268 ع. 3: 704–10. DOI:10.1006/bbrc.2000.2193. PMID:10679269.
- Sacksteder KA، Jones JM، South ST، Li X، Liu Y، Gould SJ (مارس 2000). "PEX19 binds multiple peroxisomal membrane proteins, is predominantly cytoplasmic, and is required for peroxisome membrane synthesis". The Journal of Cell Biology. ج. 148 ع. 5: 931–44. DOI:10.1083/jcb.148.5.931. PMC:2174547. PMID:10704444.
- Ghaedi K، Tamura S، Okumoto K، Matsuzono Y، Fujiki Y (يونيو 2000). "The peroxin pex3p initiates membrane assembly in peroxisome biogenesis". Molecular Biology of the Cell. ج. 11 ع. 6: 2085–102. DOI:10.1091/mbc.11.6.2085. PMC:14905. PMID:10848631.
- Muntau AC، Mayerhofer PU، Paton BC، Kammerer S، Roscher AA (أكتوبر 2000). "Defective peroxisome membrane synthesis due to mutations in human PEX3 causes Zellweger syndrome, complementation group G". American Journal of Human Genetics. ج. 67 ع. 4: 967–75. DOI:10.1086/303071. PMC:1287898. PMID:10958759.
- Ghaedi K، Honsho M، Shimozawa N، Suzuki Y، Kondo N، Fujiki Y (أكتوبر 2000). "PEX3 is the causal gene responsible for peroxisome membrane assembly-defective Zellweger syndrome of complementation group G". American Journal of Human Genetics. ج. 67 ع. 4: 976–81. DOI:10.1086/303086. PMC:1287899. PMID:10968777.
- Fransen M، Wylin T، Brees C، Mannaerts GP، Van Veldhoven PP (يوليو 2001). "Human pex19p binds peroxisomal integral membrane proteins at regions distinct from their sorting sequences". Molecular and Cellular Biology. ج. 21 ع. 13: 4413–24. DOI:10.1128/MCB.21.13.4413-4424.2001. PMC:87101. PMID:11390669.
- Mayerhofer PU، Kattenfeld T، Roscher AA، Muntau AC (مارس 2002). "Two splice variants of human PEX19 exhibit distinct functions in peroxisomal assembly". Biochemical and Biophysical Research Communications. ج. 291 ع. 5: 1180–6. DOI:10.1006/bbrc.2002.6568. PMID:11883941.
- Fransen M، Brees C، Ghys K، Amery L، Mannaerts GP، Ladant D، Van Veldhoven PP (مارس 2002). "Analysis of mammalian peroxin interactions using a non-transcription-based bacterial two-hybrid assay". Molecular & Cellular Proteomics. ج. 1 ع. 3: 243–52. DOI:10.1074/mcp.M100025-MCP200. PMID:12096124.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Muntau AC، Roscher AA، Kunau WH، Dodt G (يوليو 2003). "The interaction between human PEX3 and PEX19 characterized by fluorescence resonance energy transfer (FRET) analysis". European Journal of Cell Biology. ج. 82 ع. 7: 333–42. DOI:10.1078/0171-9335-00325. PMID:12924628.
- Muntau AC، Roscher AA، Kunau WH، Dodt G (2004). "Interaction of PEX3 and PEX19 visualized by fluorescence resonance energy transfer (FRET)". Advances in Experimental Medicine and Biology. ج. 544: 221–4. DOI:10.1007/978-1-4419-9072-3_27. PMID:14713233.
- Fang Y، Morrell JC، Jones JM، Gould SJ (مارس 2004). "PEX3 functions as a PEX19 docking factor in the import of class I peroxisomal membrane proteins". The Journal of Cell Biology. ج. 164 ع. 6: 863–75. DOI:10.1083/jcb.200311131. PMC:2172291. PMID:15007061.
- Rual JF، Venkatesan K، Hao T، Hirozane-Kishikawa T، Dricot A، Li N، Berriz GF، Gibbons FD، Dreze M، Ayivi-Guedehoussou N، Klitgord N، Simon C، Boxem M، Milstein S، Rosenberg J، Goldberg DS، Zhang LV، Wong SL، Franklin G، Li S، Albala JS، Lim J، Fraughton C، Llamosas E، Cevik S، Bex C، Lamesch P، Sikorski RS، Vandenhaute J، Zoghbi HY، Smolyar A، Bosak S، Sequerra R، Doucette-Stamm L، Cusick ME، Hill DE، Roth FP، Vidal M (أكتوبر 2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
- Matsuzono Y، Matsuzaki T، Fujiki Y (سبتمبر 2006). "Functional domain mapping of peroxin Pex19p: interaction with Pex3p is essential for function and translocation". Journal of Cell Science. ج. 119 ع. Pt 17: 3539–50. DOI:10.1242/jcs.03100. PMID:16895967.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 6 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |