MTO1
من دار الحكمة
اذهب إلى التنقلاذهب الى البحث
| MTO1 | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| معرفات | |||||||||||||||||
| أسماء بديلة | MTO1, COXPD10, CGI-02, mitochondrial tRNA translation optimization 1 | ||||||||||||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 614667 MGI: MGI:1915541 HomoloGene: 5876 GeneCards: 25821 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| تماثلات متسلسلة | |||||||||||||||||
| أنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
| أنتريه | 25821 | 68291 | |||||||||||||||
| Ensembl | ENSG00000135297 | ENSMUSG00000032342 | |||||||||||||||
| يونيبروت | |||||||||||||||||
| RefSeq (رنا مرسال.) |
| ||||||||||||||||
| RefSeq (بروتين) | |||||||||||||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 9: 78.36 – 78.38 Mb | |||||||||||||||
| بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
| ويكي بيانات | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
MTO1 (Mitochondrial tRNA translation optimization 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MTO1 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
![[أيقونة]](/index.php?title=%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ↑ "Entrez Gene: MTO1 mitochondrial translation optimization 1 homolog (S. cerevisiae)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ↑ Li X، Li R، Lin X، Guan MX (يوليو 2002). "Isolation and characterization of the putative nuclear modifier gene MTO1 involved in the pathogenesis of deafness-associated mitochondrial 12 S rRNA A1555G mutation". J Biol Chem. ج. 277 ع. 30: 27256–64. DOI:10.1074/jbc.M203267200. PMID:12011058.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
قراءة متعمقة
- Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
- Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
- Lai CH، Chou CY، Ch'ang LY، وآخرون (2000). "Identification of novel human genes evolutionarily conserved in Caenorhabditis elegans by comparative proteomics". Genome Res. ج. 10 ع. 5: 703–13. DOI:10.1101/gr.10.5.703. PMC:310876. PMID:10810093.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Mungall AJ، Palmer SA، Sims SK، وآخرون (2003). "The DNA sequence and analysis of human chromosome 6". Nature. ج. 425 ع. 6960: 805–11. DOI:10.1038/nature02055. PMID:14574404.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Bykhovskaya Y، Mengesha E، Wang D، وآخرون (2005). "Phenotype of non-syndromic deafness associated with the mitochondrial A1555G mutation is modulated by mitochondrial RNA modifying enzymes MTO1 and GTPBP3". Mol. Genet. Metab. ج. 83 ع. 3: 199–206. DOI:10.1016/j.ymgme.2004.07.009. PMID:15542390.
- Krull M، Brosius J، Schmitz J (2005). "Alu-SINE exonization: en route to protein-coding function". Mol. Biol. Evol. ج. 22 ع. 8: 1702–11. DOI:10.1093/molbev/msi164. PMID:15901843.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 6 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |