CRLF3

CRLF3
معرفات
أسماء بديلة	CRLF3, CREME-9, CREME9, CRLM9, CYTOR4, FRWS, p48.2, cytokine receptor like factor 3
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 614853 MGI: MGI:1860086 HomoloGene: 9327 GeneCards: 51379
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • GO:0001948، GO:0016582 ربط بروتيني • identical protein binding • ربط دي إن إي مكونات خلوية • غشاء خلوي • سيتوبلازم • عصارة خلوية • نواة عمليات حيوية • negative regulation of cell growth • GO:0060469، GO:0009371 positive regulation of transcription, DNA-templated • GO:0003257، GO:0010735، GO:1901228، GO:1900622، GO:1904488 ضبط زيادي للنسخ انطلاقا من محفز بوليميراز الرنا الثاني • positive regulation of receptor signaling pathway via JAK-STAT • G1/S transition of mitotic cell cycle المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	51379	54394
Ensembl	ENSG00000176390	ENSMUSG00000017561
يونيبروت	Q8IUI8	Q9Z2L7
RefSeq (رنا مرسال.)	NR_073118 NM_015986، NR_073118	NM_018776، XR_001780029، XR_004936994 NM_001277106، NM_018776، XR_001780029، XR_004936994
RefSeq (بروتين)	NP_057070	NP_061246 NP_001264035، NP_061246
الموقع (UCSC	n/a	Chr 11: 79.94 – 79.97 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

CRLF3‏ (Cytokine receptor like factor 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CRLF3 في الإنسان.

قراءة متعمقة

• Visser R، Koelma N، Vijfhuizen L، وآخرون (2009). "RNF135 mutations are not present in patients with Sotos syndrome-like features". Am. J. Med. Genet. A. ج. 149A ع. 4: 806–8. DOI:10.1002/ajmg.a.32694. PMID:19291764.
• Gudbjartsson DF، Walters GB، Thorleifsson G، وآخرون (2008). "Many sequence variants affecting diversity of adult human height". Nat. Genet. ج. 40 ع. 5: 609–15. DOI:10.1038/ng.122. PMID:18391951.
• Zhao J، Li M، Bradfield JP، وآخرون (2010). "The role of height-associated loci identified in genome wide association studies in the determination of pediatric stature". BMC Med. Genet. ج. 11: 96. DOI:10.1186/1471-2350-11-96. PMC:2894790. PMID:20546612.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Yang F، Xu YP، Li J، وآخرون (2009). "Cloning and characterization of a novel intracellular protein p48.2 that negatively regulates cell cycle progression". Int. J. Biochem. Cell Biol. ج. 41 ع. 11: 2240–50. DOI:10.1016/j.biocel.2009.04.022. PMID:19427400.
• Gevaert K، Goethals M، Martens L، وآخرون (2003). "Exploring proteomes and analyzing protein processing by mass spectrometric identification of sorted N-terminal peptides". Nat. Biotechnol. ج. 21 ع. 5: 566–9. DOI:10.1038/nbt810. PMID:12665801.
• Johnatty SE، Beesley J، Chen X، وآخرون (2010). "Evaluation of candidate stromal epithelial cross-talk genes identifies association between risk of serous ovarian cancer and TERT, a cancer susceptibility "hot-spot"". PLoS Genet. ج. 6 ع. 7: e1001016. DOI:10.1371/journal.pgen.1001016. PMC:2900295. PMID:20628624.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Barbe L، Lundberg E، Oksvold P، وآخرون (2008). "Toward a confocal subcellular atlas of the human proteome". Mol. Cell. Proteomics. ج. 7 ع. 3: 499–508. DOI:10.1074/mcp.M700325-MCP200. PMID:18029348.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Douglas J، Cilliers D، Coleman K، وآخرون (2007). "Mutations in RNF135, a gene within the NF1 microdeletion region, cause phenotypic abnormalities including overgrowth". Nat. Genet. ج. 39 ع. 8: 963–5. DOI:10.1038/ng2083. PMID:17632510.