يشفر هذا الجين بروتينًا يحتوي على اثنين من أنماط التعرف على الحمض النووي الريبي المترادفة المحفوظة ويعمل كبروتين رابط للحمض النووي الريبي يشارك في تحرير الجينات بعد النسخ. وهو علامة للخلايا الجذعية تتحكم في التوازن بين التجديد الذاتي والتمايز النهائي.[3]
الأهمية السريرية
يرتبط الإفراط في التعبير عن هذا الجين بدرجة الخباثة والنشاط التكاثري في الأورام الدبقية والأورام الميلانينية. لوحظ زيادة في التعبير عن بروتين MSI1 في بطانة الرحم وسرطان بطانة الرحم. يؤدي تثبيط التعبير عن MSI بوساطة siRNA في خلايا سرطان بطانة الرحم إلى تحفيز موت الخلايا المبرمج ويثبط تكاثر الخلايا من خلال التأثير على مسار إشارات Notch
يتم التعبير عن MSI1 بشكل كبير في الخلايا السلفية العصبية وهو مطلوب للتطور الطبيعي للدماغ. الطفرة في هذه الجينات مسؤولة عن صغر الرأس الأولي المتنحي. يتفاعل MSI1 أيضًا مع جينوم فيروس زيكا وقد يفسر سبب تعرض هذه الخلايا بشكل كبير للإصابة بفيروس زيكا.
Okano H، Imai T، Okabe M (أبريل 2002). "Musashi: a translational regulator of cell fate". Journal of Cell Science. ج. 115 ع. Pt 7: 1355–9. PMID:11896183.
Toda M، Iizuka Y، Yu W، Imai T، Ikeda E، Yoshida K، Kawase T، Kawakami Y، Okano H، Uyemura K (أبريل 2001). "Expression of the neural RNA-binding protein Musashi1 in human gliomas". Glia. ج. 34 ع. 1: 1–7. DOI:10.1002/glia.1034. PMID:11284014.
Sakakibara S، Nakamura Y، Satoh H، Okano H (أكتوبر 2001). "Rna-binding protein Musashi2: developmentally regulated expression in neural precursor cells and subpopulations of neurons in mammalian CNS". The Journal of Neuroscience. ج. 21 ع. 20: 8091–107. PMID:11588182.
Kanemura Y، Mori K، Sakakibara S، Fujikawa H، Hayashi H، Nakano A، Matsumoto T، Tamura K، Imai T، Ohnishi T، Fushiki S، Nakamura Y، Yamasaki M، Okano H، Arita N (سبتمبر 2001). "Musashi1, an evolutionarily conserved neural RNA-binding protein, is a versatile marker of human glioma cells in determining their cellular origin, malignancy, and proliferative activity". Differentiation; Research in Biological Diversity. ج. 68 ع. 2–3: 141–52. DOI:10.1046/j.1432-0436.2001.680208.x. PMID:11686236.
Kanemura Y، Sakakibara S، Okano H (2002). "Identification of Musashi1-positive cells in human normal and neoplastic neuroepithelial tissues by immunohistochemical methods". Methods in Molecular Biology. ج. 198: 273–81. DOI:10.1385/1-59259-186-8:273. ISBN:1-59259-186-8. PMID:11951628.
Shu HJ، Saito T، Watanabe H، Ito JI، Takeda H، Okano H، Kawata S (أبريل 2002). "Expression of the Musashi1 gene encoding the RNA-binding protein in human hepatoma cell lines". Biochemical and Biophysical Research Communications. ج. 293 ع. 1: 150–4. DOI:10.1016/S0006-291X(02)00175-4. PMID:12054577.
Miyanoiri Y، Kobayashi H، Imai T، Watanabe M، Nagata T، Uesugi S، Okano H، Katahira M (أكتوبر 2003). "Origin of higher affinity to RNA of the N-terminal RNA-binding domain than that of the C-terminal one of a mouse neural protein, musashi1, as revealed by comparison of their structures, modes of interaction, surface electrostatic potentials, and backbone dynamics". The Journal of Biological Chemistry. ج. 278 ع. 42: 41309–15. DOI:10.1074/jbc.M306210200. PMID:12907678.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Lovell MA، Markesbery WR (أغسطس 2005). "Ectopic expression of Musashi-1 in Alzheimer disease and Pick disease". Journal of Neuropathology and Experimental Neurology. ج. 64 ع. 8: 675–80. DOI:10.1097/01.jnen.0000173891.17176.5b. PMID:16106215.
Battelli C، Nikopoulos GN، Mitchell JG، Verdi JM (يناير 2006). "The RNA-binding protein Musashi-1 regulates neural development through the translational repression of p21WAF-1". Molecular and Cellular Neurosciences. ج. 31 ع. 1: 85–96. DOI:10.1016/j.mcn.2005.09.003. PMID:16214366.