LRRC48

من دار الحكمة
اذهب إلى التنقلاذهب الى البحث
DRC3
معرفات
أسماء بديلة DRC3, LRRC48, CFAP134, dynein regulatory complex subunit 3
معرفات خارجية MGI: MGI:1921915 HomoloGene: 12581 GeneCards: 83450
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 83450 74665
Ensembl ENSG00000171962 ENSMUSG00000056598
يونيبروت

Q9H069
J3QRC9

Q9D5E4

RefSeq (رنا مرسال.)

NM_001130090، NM_001130091، NM_001130092، NM_031294، XM_011524018، XM_011524020، XM_011524021، XM_011524022، XM_011524023، XM_011524026، XR_001752656، XM_024450963، XM_024450964، XM_024450965، XM_047436875، XR_007065485 XR_934111، NM_001130090، NM_001130091، NM_001130092، NM_031294، XM_011524018، XM_011524020، XM_011524021، XM_011524022، XM_011524023، XM_011524026، XR_001752656، XM_024450963، XM_024450964، XM_024450965، XM_047436875، XR_007065485

XM_006534382، XM_036157053 NM_029044، XM_006534382، XM_036157053

RefSeq (بروتين)

NP_001123563، NP_001123564، NP_112584، XP_011522320، XP_011522321، XP_011522322، XP_011522323، XP_011522324، XP_011522325، XP_011522327، XP_011522328، XP_024306729، XP_024306730، XP_024306731، XP_024306732، XP_024306733، XP_024306734 NP_001123562، NP_001123563، NP_001123564، NP_112584، XP_011522320، XP_011522321، XP_011522322، XP_011522323، XP_011522324، XP_011522325، XP_011522327، XP_011522328، XP_024306729، XP_024306730، XP_024306731، XP_024306732، XP_024306733، XP_024306734

XP_006534445، XP_036012946 NP_083320، XP_006534445، XP_036012946

الموقع (UCSC n/a Chr 11: 60.24 – 60.29 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

LRRC48‏ (Dynein regulatory complex subunit 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين LRRC48 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

  1. ↑ Wiemann S، Weil B، Wellenreuther R، Gassenhuber J، Glassl S، Ansorge W، Bocher M، Blocker H، Bauersachs S، Blum H، Lauber J، Dusterhoft A، Beyer A، Kohrer K، Strack N، Mewes HW، Ottenwalder B، Obermaier B، Tampe J، Heubner D، Wambutt R، Korn B، Klein M، Poustka A (مارس 2001). "Toward a catalog of human genes and proteins: sequencing and analysis of 500 novel complete protein coding human cDNAs". Genome Res. ج. 11 ع. 3: 422–35. DOI:10.1101/gr.GR1547R. PMC:311072. PMID:11230166.
  2. ↑ "Entrez Gene: LRRC48 leucine rich repeat containing 48". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  3. ↑ Bi W، Yan J، Stankiewicz P، Park SS، Walz K، Boerkoel CF، Potocki L، Shaffer LG، Devriendt K، Nowaczyk MJ، Inoue K، Lupski JR (مايو 2002). "Genes in a refined Smith-Magenis syndrome critical deletion interval on chromosome 17p11.2 and the syntenic region of the mouse". Genome Res. ج. 12 ع. 5: 713–28. DOI:10.1101/gr.73702. PMC:186594. PMID:11997338.

قراءة متعمقة

أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

مجلوبة من «https://daralhikma.org/index.php?title=LRRC48&oldid=592424»