DOK2

DOK2
بنى متوفرة بنك بيانات البروتين Ortholog search: PDBe RCSB قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين 2D9W, 2DLW
معرفات
أسماء بديلة	DOK2, p56DOK, p56dok-2, docking protein 2
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 604997 MGI: MGI:1332623 HomoloGene: 2957 GeneCards: 9046
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • GO:0001948، GO:0016582 ربط بروتيني • transmembrane receptor protein tyrosine kinase adaptor activity مكونات خلوية • عصارة خلوية عمليات حيوية • سبيل إشارات مستقبلات سطح الخلية • Ras protein signal transduction • leukocyte migration • GO:0072468 توصيل الإشارة • transmembrane receptor protein tyrosine kinase signaling pathway • axon guidance المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	9046	13449
Ensembl	ENSG00000147443	ENSMUSG00000022102
يونيبروت	O60496	O70469
RefSeq (رنا مرسال.)	NM_201349، NM_001317800، NM_001401272 NM_003974، NM_201349، NM_001317800، NM_001401272	XM_011244943، XM_011244944، XM_017315834، XM_017315835 NM_010071، XM_011244943، XM_011244944، XM_017315834، XM_017315835
RefSeq (بروتين)	NP_003965، NP_958728، XP_005273737 NP_001304729، NP_003965، NP_958728، XP_005273737	XP_011243245، XP_017171323، XP_036014327، XP_036014328، XP_036014329، XP_036014330، NP_001388209، NP_001388210 NP_034201، XP_011243245، XP_017171323، XP_036014327، XP_036014328، XP_036014329، XP_036014330، NP_001388209، NP_001388210
الموقع (UCSC	n/a	Chr 14: 70.77 – 70.78 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

DOK2‏ (Docking protein 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين DOK2 في الإنسان.

قراءة متعمقة

• Jiang H، Harris MB، Rothman P (2000). "IL-4/IL-13 signaling beyond JAK/STAT". J. Allergy Clin. Immunol. ج. 105 ع. 6 Pt 1: 1063–70. DOI:10.1067/mai.2000.107604. PMID:10856136.
• Jones N، Dumont DJ (1998). "The Tek/Tie2 receptor signals through a novel Dok-related docking protein, Dok-R". Oncogene. ج. 17 ع. 9: 1097–108. DOI:10.1038/sj.onc.1202115. PMID:9764820.
• Jones N، Dumont DJ (2000). "Recruitment of Dok-R to the EGF receptor through its PTB domain is required for attenuation of Erk MAP kinase activation". Curr. Biol. ج. 9 ع. 18: 1057–60. DOI:10.1016/S0960-9822(99)80458-8. PMID:10508618.
• Némorin JG، Duplay P (2000). "Evidence that Llck-mediated phosphorylation of p56dok and p62dok may play a role in CD2 signaling". J. Biol. Chem. ج. 275 ع. 19: 14590–7. DOI:10.1074/jbc.275.19.14590. PMID:10799545.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Dunant NM، Wisniewski D، Strife A، وآخرون (2000). "The phosphatidylinositol polyphosphate 5-phosphatase SHIP1 associates with the dok1 phosphoprotein in bcr-Abl transformed cells". Cell. Signal. ج. 12 ع. 5: 317–26. DOI:10.1016/S0898-6568(00)00073-5. PMID:10822173.
• Némorin JG، Laporte P، Bérubé G، Duplay P (2001). "p62dok negatively regulates CD2 signaling in Jurkat cells". J. Immunol. ج. 166 ع. 7: 4408–15. DOI:10.4049/jimmunol.166.7.4408. PMID:11254695.
• Grimm J، Sachs M، Britsch S، وآخرون (2001). "Novel p62dok family members, dok-4 and dok-5, are substrates of the c-Ret receptor tyrosine kinase and mediate neuronal differentiation". J. Cell Biol. ج. 154 ع. 2: 345–54. DOI:10.1083/jcb.200102032. PMC:2150770. PMID:11470823.
• Master Z، Jones N، Tran J، وآخرون (2001). "Dok-R plays a pivotal role in angiopoietin-1-dependent cell migration through recruitment and activation of Pak". EMBO J. ج. 20 ع. 21: 5919–28. DOI:10.1093/emboj/20.21.5919. PMC:125712. PMID:11689432.
• Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
• Salomon AR، Ficarro SB، Brill LM، وآخرون (2003). "Profiling of tyrosine phosphorylation pathways in human cells using mass spectrometry". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 100 ع. 2: 443–8. DOI:10.1073/pnas.2436191100. PMC:141014. PMID:12522270.
• Jones N، Chen SH، Sturk C، وآخرون (2003). "A unique autophosphorylation site on Tie2/Tek mediates Dok-R phosphotyrosine binding domain binding and function". Mol. Cell. Biol. ج. 23 ع. 8: 2658–68. DOI:10.1128/MCB.23.8.2658-2668.2003. PMC:152553. PMID:12665569.
• Master Z، Tran J، Bishnoi A، وآخرون (2003). "Dok-R binds c-Abl and regulates Abl kinase activity and mediates cytoskeletal reorganization". J. Biol. Chem. ج. 278 ع. 32: 30170–9. DOI:10.1074/jbc.M301339200. PMID:12777393.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Gérard A، Favre C، Garçon F، وآخرون (2004). "Functional interaction of RasGAP-binding proteins Dok-1 and Dok-2 with the Tec protein tyrosine kinase". Oncogene. ج. 23 ع. 8: 1594–8. DOI:10.1038/sj.onc.1207283. PMID:14647425.
• Brill LM، Salomon AR، Ficarro SB، وآخرون (2004). "Robust phosphoproteomic profiling of tyrosine phosphorylation sites from human T cells using immobilized metal affinity chromatography and tandem mass spectrometry". Anal. Chem. ج. 76 ع. 10: 2763–72. DOI:10.1021/ac035352d. PMID:15144186.
• Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
• Rush J، Moritz A، Lee KA، وآخرون (2005). "Immunoaffinity profiling of tyrosine phosphorylation in cancer cells". Nat. Biotechnol. ج. 23 ع. 1: 94–101. DOI:10.1038/nbt1046. PMID:15592455.
• Van Slyke P، Coll ML، Master Z، وآخرون (2005). "Dok-R mediates attenuation of epidermal growth factor-dependent mitogen-activated protein kinase and Akt activation through processive recruitment of c-Src and Csk". Mol. Cell. Biol. ج. 25 ع. 9: 3831–41. DOI:10.1128/MCB.25.9.3831-3841.2005. PMC:1084282. PMID:15831486.