FSCN2

FSCN2
معرفات
أسماء بديلة	FSCN2, RFSN, RP30, fascin actin-bundling protein 2, retinal
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 607643 MGI: MGI:2443337 HomoloGene: 22722 GeneCards: 25794
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • actin binding • protein-macromolecule adaptor activity • actin filament binding • GO:0032403 protein-containing complex binding مكونات خلوية • إسقاط خلية • هيكل خلوي • stereocilium • actin cytoskeleton • filamentous actin • سيتوبلازم عمليات حيوية • actin filament organization • anatomical structure morphogenesis • actin cytoskeleton organization • حاسة البصر • actin filament bundle assembly • eye photoreceptor cell development • establishment or maintenance of cell polarity • هجرة الخلية المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	25794	238021
Ensembl	ENSG00000186765	ENSMUSG00000025380
يونيبروت	O14926	Q32M02
RefSeq (رنا مرسال.)	NM_012418، XM_011524587، XM_011524590، XM_047435720، XM_047435721 NM_001077182، NM_012418، XM_011524587، XM_011524590، XM_047435720، XM_047435721	XM_006533259 NM_172802، XM_006533259
RefSeq (بروتين)	NP_036550، XP_011522889، XP_011522892 NP_001070650، NP_036550، XP_011522889، XP_011522892	XP_006533322 NP_766390، XP_006533322
الموقع (UCSC	n/a	Chr 11: 120.25 – 120.26 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

FSCN2‏ (Fascin actin-bundling protein 2, retinal) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FSCN2 في الإنسان.

قراءة متعمقة

• Hillier LD، Lennon G، Becker M، وآخرون (1997). "Generation and analysis of 280,000 human expressed sequence tags". Genome Res. ج. 6 ع. 9: 807–28. DOI:10.1101/gr.6.9.807. PMID:8889549.
• Tubb BE، Bardien-Kruger S، Kashork CD، وآخرون (2000). "Characterization of human retinal fascin gene (FSCN2) at 17q25: close physical linkage of fascin and cytoplasmic actin genes". Genomics. ج. 65 ع. 2: 146–56. DOI:10.1006/geno.2000.6156. PMID:10783262.
• Saishin Y، Ishikawa R، Ugawa S، وآخرون (2000). "Retinal fascin: functional nature, subcellular distribution, and chromosomal localization". Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. ج. 41 ع. 8: 2087–95. PMID:10892848.
• Wada Y، Abe T، Takeshita T، وآخرون (2001). "Mutation of human retinal fascin gene (FSCN2) causes autosomal dominant retinitis pigmentosa". Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. ج. 42 ع. 10: 2395–400. PMID:11527955.
• Guan Y، Woo PL، Rubenstein NM، Firestone GL (2002). "Transforming growth factor-alpha abrogates the glucocorticoid stimulation of tight junction formation and reverses the steroid-induced down-regulation of fascin in rat mammary epithelial tumor cells by a Ras-dependent pathway". Exp. Cell Res. ج. 273 ع. 1: 1–11. DOI:10.1006/excr.2001.5415. PMID:11795941.
• Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
• Wada Y، Abe T، Itabashi T، وآخرون (2003). "Autosomal dominant macular degeneration associated with 208delG mutation in the FSCN2 gene". Arch. Ophthalmol. ج. 121 ع. 11: 1613–20. DOI:10.1001/archopht.121.11.1613. PMID:14609921.
• Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
• Gamundi MJ، Hernan I، Maseras M، وآخرون (2006). "Sequence variations in the retinal fascin FSCN2 gene in a Spanish population with autosomal dominant retinitis pigmentosa or macular degeneration". Mol. Vis. ج. 11: 922–8. PMID:16280978.
• Zhang Q، Li S، Xiao X، وآخرون (2007). "The 208delG mutation in FSCN2 does not associate with retinal degeneration in Chinese individuals". Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. ج. 48 ع. 2: 530–3. DOI:10.1167/iovs.06-0669. PMID:17251446.