SLC2A13

من دار الحكمة
اذهب إلى التنقلاذهب الى البحث
SLC2A13
معرفات
أسماء بديلة SLC2A13, HMIT, solute carrier family 2 member 13
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 611036 MGI: MGI:2146030 HomoloGene: 43139 GeneCards: 114134
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 114134 239606
Ensembl ENSG00000151229 ENSMUSG00000036298
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

NM_052885، XM_011537847، XM_011537849، XM_017018764، XM_017018765، XM_017018766، XM_047428235 XM_011537850، NM_052885، XM_011537847، XM_011537849، XM_017018764، XM_017018765، XM_017018766، XM_047428235

XR_004938837 NM_001033633، XR_004938837

RefSeq (بروتين)

XP_011536149، XP_011536151، XP_011536152، XP_016874253، XP_016874254، XP_016874255 NP_443117، XP_011536149، XP_011536151، XP_011536152، XP_016874253، XP_016874254، XP_016874255

NP_001028805

الموقع (UCSC n/a Chr 15: 91.15 – 91.46 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

SLC2A13‏ (Solute carrier family 2 member 13) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SLC2A13 في الإنسان.[1]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

  1. "Entrez Gene: Solute carrier family 2 (facilitated glucose transporter), member 13". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05. اطلع عليه بتاريخ 2011-10-23. {{استشهاد ويب}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ الوصول= (مساعدة)

قراءة متعمقة