C19orf70
من دار الحكمة
مراجعة 07:59، 22 أبريل 2025 بواسطة imported>MenoBot (بوت: إصلاح أخطاء فحص ويكيبيديا من 1 إلى 104)
(فرق) → مراجعة أقدم | المراجعة الحالية (فرق) | مراجعة أحدث ← (فرق)
MICOS13 | |||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
معرفات | |||||||
أسماء بديلة | MICOS13, P117, QIL1, MIC13, chromosome 19 open reading frame 70, mitochondrial contact site and cristae organizing system subunit 13, C19orf70, MIC12 | ||||||
معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 616658 MGI: MGI:2442174 HomoloGene: 17699 GeneCards: 125988 | ||||||
تماثلات متسلسلة | |||||||
أنواع | الإنسان | الفأر | |||||
أنتريه | 125988 | 224904 | |||||
Ensembl | ENSG00000174917 | ENSMUSG00000049760 | |||||
يونيبروت | |||||||
RefSeq (رنا مرسال.) |
| ||||||
RefSeq (بروتين) |
| ||||||
الموقع (UCSC | n/a | Chr 17: 56.91 – 56.92 Mb | |||||
بحث ببمد | [1] | [2] | |||||
ويكي بيانات | |||||||
|
C19orf70 (Chromosome 19 open reading frame 70) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين C19orf70 في الإنسان.[1]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ↑
"Entrez Gene: Chromosome 19 open reading frame 70". مؤرشف من الأصل في 12 مارس 2015. اطلع عليه بتاريخ 2018-04-02.
{{استشهاد ويب}}
: تحقق من التاريخ في:|تاريخ الوصول=
(مساعدة)
قراءة متعمقة
- Guarani V، McNeill EM، Paulo JA، Huttlin EL، Fröhlich F، Gygi SP، Van Vactor D، Harper JW (مايو 2015). "QIL1 is a novel mitochondrial protein required for MICOS complex stability and cristae morphology". Elife. ج. 4. DOI:10.7554/eLife.06265. PMC:4439739. PMID:25997101.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Anand R، Strecker V، Urbach J، Wittig I، Reichert AS (2016). "Mic13 Is Essential for Formation of Crista Junctions in Mammalian Cells". PLoS ONE. ج. 11 ع. 8: e0160258. DOI:10.1371/journal.pone.0160258. PMC:4968808. PMID:27479602.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Zeharia A، Friedman JR، Tobar A، Saada A، Konen O، Fellig Y، Shaag A، Nunnari J، Elpeleg O (ديسمبر 2016). "Mitochondrial hepato-encephalopathy due to deficiency of QIL1/MIC13 (C19orf70), a MICOS complex subunit". Eur. J. Hum. Genet. ج. 24 ع. 12: 1778–1782. DOI:10.1038/ejhg.2016.83. PMC:5117932. PMID:27485409.
معرفات كيميائية |
---|
التصنيفات الطبية | |
---|---|
المعرفات الخارجية |
![]() | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 19 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |
تصنيفات مخفية:
- صفحات تستخدم امتداد JsonConfig
- أخطاء الاستشهاد: التاريخ
- مقالات تستعمل قوالب معلومات
- مقالات بها أقسام فارغة منذ يوليو 2018
- جميع المقالات التي بها أقسام فارغة
- جميع المقالات التي بحاجة لصيانة
- مقالات بها أقسام فارغة منذ 2018
- صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم
- قالب بوابة مع بوابات غير موجودة
- صفحات مع قالب بوابة فارغ
- مصادر طبية من ويكي بيانات
- جميع مقالات البذور
- بذرة بحاجة لتعديل