Amnionless
من دار الحكمة
مراجعة 08:04، 22 أبريل 2025 بواسطة imported>MenoBot (بوت: إصلاح أخطاء فحص ويكيبيديا من 1 إلى 104)
(فرق) → مراجعة أقدم | المراجعة الحالية (فرق) | مراجعة أحدث ← (فرق)
فشل في تسلسل البيانات. Amnionless (Amnion associated transmembrane protein) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين Amnionless في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
![[أيقونة]](/index.php?title=%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ↑ "Entrez Gene: AMN amnionless homolog (mouse)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ↑ Kalantry S، Manning S، Haub O، Tomihara-Newberger C، Lee HG، Fangman J، Disteche CM، Manova K، Lacy E (مارس 2001). "The amnionless gene, essential for mouse gastrulation, encodes a visceral-endoderm-specific protein with an extracellular cysteine-rich domain". Nat Genet. ج. 27 ع. 4: 412–6. DOI:10.1038/86912. PMID:11279523.
قراءة متعمقة
- Kozyraki R، Gofflot F (2008). "Multiligand endocytosis and congenital defects: roles of cubilin, megalin and amnionless". Curr. Pharm. Des. ج. 13 ع. 29: 3038–46. DOI:10.2174/138161207782110507. PMID:17979745.
- Wang X، Bornslaeger EA، Haub O، وآخرون (1996). "A candidate gene for the amnionless gastrulation stage mouse mutation encodes a TRAF-related protein". Dev. Biol. ج. 177 ع. 1: 274–90. DOI:10.1006/dbio.1996.0162. PMID:8660894.
- Tomihara-Newberger C، Haub O، Lee HG، وآخرون (1999). "The amn gene product is required in extraembryonic tissues for the generation of middle primitive streak derivatives". Dev. Biol. ج. 204 ع. 1: 34–54. DOI:10.1006/dbio.1998.9034. PMID:9851841.
- Dunn NR، Hogan BL (2001). "How does the mouse get its trunk?". Nat. Genet. ج. 27 ع. 4: 351–2. DOI:10.1038/86829. PMID:11279507.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Tanner SM، Aminoff M، Wright FA، وآخرون (2003). "Amnionless, essential for mouse gastrulation, is mutated in recessive hereditary megaloblastic anemia". Nat. Genet. ج. 33 ع. 3: 426–9. DOI:10.1038/ng1098. PMID:12590260.
- Clark HF، Gurney AL، Abaya E، وآخرون (2003). "The secreted protein discovery initiative (SPDI), a large-scale effort to identify novel human secreted and transmembrane proteins: a bioinformatics assessment". Genome Res. ج. 13 ع. 10: 2265–70. DOI:10.1101/gr.1293003. PMC:403697. PMID:12975309.
- Fyfe JC، Madsen M، Højrup P، وآخرون (2004). "The functional cobalamin (vitamin B12)-intrinsic factor receptor is a novel complex of cubilin and amnionless". Blood. ج. 103 ع. 5: 1573–9. DOI:10.1182/blood-2003-08-2852. PMID:14576052.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Tsang HT، Connell JW، Brown SE، وآخرون (2006). "A systematic analysis of human CHMP protein interactions: additional MIT domain-containing proteins bind to multiple components of the human ESCRT III complex". Genomics. ج. 88 ع. 3: 333–46. DOI:10.1016/j.ygeno.2006.04.003. PMID:16730941.
| معرفات كيميائية |
|---|
| التصنيفات الطبية | |
|---|---|
| المعرفات الخارجية |
تصنيفات مخفية:
- صفحات بها أخطاء في البرنامج النصي
- صفحات تستخدم امتداد JsonConfig
- مقالات تستعمل قوالب معلومات
- مقالات بها أقسام فارغة منذ يوليو 2018
- جميع المقالات التي بها أقسام فارغة
- جميع المقالات التي بحاجة لصيانة
- مقالات بها أقسام فارغة منذ 2018
- قالب بوابة مع بوابات غير موجودة
- صفحات مع قالب بوابة فارغ
- مصادر طبية من ويكي بيانات
- جميع مقالات البذور
- بذرة بحاجة لتعديل