SLC5A4
من دار الحكمة
اذهب إلى التنقلاذهب الى البحث
| SLC5A4 | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| معرفات | |||||||||||||||||
| أسماء بديلة | SLC5A4, DJ90G24.4, SAAT1, SGLT3, solute carrier family 5 member 4 | ||||||||||||||||
| معرفات خارجية | HomoloGene: 8591 GeneCards: 6527 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| تماثلات متسلسلة | |||||||||||||||||
| أنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
| أنتريه | 6527 | 102550704 | |||||||||||||||
| Ensembl | ENSG00000100191 | n/a | |||||||||||||||
| يونيبروت |
| ||||||||||||||||
| RefSeq (رنا مرسال.) |
| ||||||||||||||||
| RefSeq (بروتين) |
| ||||||||||||||||
| الموقع (UCSC | n/a | ||||||||||||||||
| بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
| ويكي بيانات | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
SLC5A4 (Solute carrier family 5 member 4) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SLC5A4 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
![[أيقونة]](/index.php?title=%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ↑ Veyhl M، Wagner K، Volk C، Gorboulev V، Baumgarten K، Weber WM، Schaper M، Bertram B، Wiessler M، Koepsell H (مارس 1998). "Transport of the new chemotherapeutic agent beta-D-glucosylisophosphoramide mustard (D-19575) into tumor cells is mediated by the Na+-D-glucose cotransporter SAAT1". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 95 ع. 6: 2914–9. DOI:10.1073/pnas.95.6.2914. PMC:19669. PMID:9501190.
- ↑ "Entrez Gene: solute carrier family 5 (low affinity glucose cotransporter)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ↑ Jung H (أكتوبر 2002). "The sodium/substrate symporter family: structural and functional features". FEBS Letters. ج. 529 ع. 1: 73–7. DOI:10.1016/S0014-5793(02)03184-8. PMID:12354616.
قراءة متعمقة
- Munafò MR، Clark TG، Roberts KH، Johnstone EC (2006). "Neuroticism mediates the association of the serotonin transporter gene with lifetime major depression". Neuropsychobiology. ج. 53 ع. 1: 1–8. DOI:10.1159/000089915. PMID:16319503.
- Blaya C، Salum GA، Lima MS، Leistner-Segal S، Manfro GG (2007). "Lack of association between the Serotonin Transporter Promoter Polymorphism (5-HTTLPR) and Panic Disorder: a systematic review and meta-analysis". Behavioral and Brain Functions. ج. 3: 41. DOI:10.1186/1744-9081-3-41. PMC:1994953. PMID:17705872.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Diez-Sampedro A، Hirayama BA، Osswald C، Gorboulev V، Baumgarten K، Volk C، Wright EM، Koepsell H (سبتمبر 2003). "A glucose sensor hiding in a family of transporters". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 100 ع. 20: 11753–8. DOI:10.1073/pnas.1733027100. PMC:208830. PMID:13130073.
- Fairchild TJ (يناير 2008). "Protection of muscle membrane excitability during cycling in humans: a role for SGLT3?". Journal of Applied Physiology. ج. 104 ع. 1: 315, author reply 316. DOI:10.1152/japplphysiol.00793.2007. PMID:18198291.
- Dunham I، Shimizu N، Roe BA، Chissoe S، Hunt AR، Collins JE، Bruskiewich R، Beare DM، Clamp M، Smink LJ، Ainscough R، Almeida JP، Babbage A، Bagguley C، Bailey J، Barlow K، Bates KN، Beasley O، Bird CP، Blakey S، Bridgeman AM، Buck D، Burgess J، Burrill WD، O'Brien KP (ديسمبر 1999). "The DNA sequence of human chromosome 22". Nature. ج. 402 ع. 6761: 489–95. DOI:10.1038/990031. PMID:10591208.
- Voss AA، Díez-Sampedro A، Hirayama BA، Loo DD، Wright EM (فبراير 2007). "Imino sugars are potent agonists of the human glucose sensor SGLT3". Molecular Pharmacology. ج. 71 ع. 2: 628–34. DOI:10.1124/mol.106.030288. PMID:17110502.
