KDELR3

KDELR3
معرفات
أسماء بديلة	KDELR3, ERD2L3, KDEL endoplasmic reticulum protein retention receptor 3
معرفات خارجية	MGI: MGI:2145953 HomoloGene: 68533 GeneCards: 11015
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • ER retention sequence binding • KDEL sequence binding مكونات خلوية • مكون تكاملي للغشاء • endoplasmic reticulum membrane • غشاء • transport vesicle • Golgi membrane • شبكة إندوبلازمية • جهاز غولجي • cis-Golgi network • COPI-coated vesicle membrane • GO:0016023 حويصلة سيتوبلازمية عمليات حيوية • protein transport • protein retention in ER lumen • IRE1-mediated unfolded protein response • vesicle-mediated transport • retrograde vesicle-mediated transport, Golgi to endoplasmic reticulum • endoplasmic reticulum to Golgi vesicle-mediated transport المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	11015	105785
Ensembl	ENSG00000100196	ENSMUSG00000010830
يونيبروت	O43731	Q8R1L4
RefSeq (رنا مرسال.)	NM_006855 NM_016657، NM_006855	NM_134090
RefSeq (بروتين)	NP_057839 NP_006846، NP_057839	NP_598851
الموقع (UCSC	n/a	Chr 15: 79.4 – 79.41 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

KDELR3‏ (KDEL endoplasmic reticulum protein retention receptor 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين KDELR3 في الإنسان.

قراءة متعمقة

• Pelham HR (1997). "The dynamic organisation of the secretory pathway". Cell Struct. Funct. ج. 21 ع. 5: 413–9. DOI:10.1247/csf.21.413. PMID:9118249.
• Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
• Collins JE، Wright CL، Edwards CA، وآخرون (2005). "A genome annotation-driven approach to cloning the human ORFeome". Genome Biol. ج. 5 ع. 10: R84. DOI:10.1186/gb-2004-5-10-r84. PMC:545604. PMID:15461802.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Collins JE، Goward ME، Cole CG، وآخرون (2003). "Reevaluating human gene annotation: a second-generation analysis of chromosome 22". Genome Res. ج. 13 ع. 1: 27–36. DOI:10.1101/gr.695703. PMC:430954. PMID:12529303.
• Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
• Dunham I، Shimizu N، Roe BA، وآخرون (1999). "The DNA sequence of human chromosome 22". Nature. ج. 402 ع. 6761: 489–95. DOI:10.1038/990031. PMID:10591208.
• Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
• Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.