2-ميثيل-2-بوتين

2-ميثيل-2-بوتين
	2-ميثيل-2-بوتين
	2-ميثيل-2-بوتين
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية
	2-Methylbut-2-ene
أسماء أخرى
	β-Isoamylene; Trimethylethylene; 2-Methyl-2-butene; Isoamylene
المعرفات
CAS	513-35-9
بوب كيم	10553
	محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط CC=C(C)C ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C5H10/c1-4-5(2)3/h4H,1-3H3 ; InChIKey:BKOOMYPCSUNDGP-UHFFFAOYSA-N ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C5H10
الكتلة المولية	70.13 غ/مول
المظهر	سائل عديم اللون
الكثافة	0.66 غ/سم3
نقطة الانصهار	−134 °س
نقطة الغليان	39 °س
الذوبانية في الماء	غير منحل
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

2-ميثيل-2-بوتين هو مركب عضوي هيدروكربوني ينتمي إلى الألكينات صيغته C₅H₁₀،^[6] ويوجد على شكل سائل عديم اللون. للمركب عدة أسماء، فهو يسمى أيضاً 2-ميثيل بوت-2-ين وكذلك أمايلين، ويرمز له اختصاراً 2m2b. يعد المركب مصاوغاً من مصاوغات البنتين. يستخدم «نابشاً» للجذور الحرة في وسط من الكلوروفورم أو ثنائي كلورو الميثان. كان الطبيب جون سنو قد أجرى اختبارات عليه من أجل استخدامه ضمن مواد التخدير سنة 1840، إلا أنه لم يكمل العمل عليه.^[7]

التحضير

يمكن أن يحضر المركب من تفاعل بلمهة (نزع ماء) من مركب 2-ميثيل-2-بوتانول أو من الكحول النيوبنتيلي.^[8]

يستخدم 2-ميثيل-2-بوتين مادة أولية بادئة في تحضير عدد من المركبات العضوية مثل نترات بيروكسي الأسيتيل.

↑ Dean's Handbook of Organic Chemistry, 2nd Edition.
↑ "Safety (MSDS) data for 2-methyl-2-butene". مؤرشف من الأصل في 2009-05-14. اطلع عليه بتاريخ 2009-03-24. {{استشهاد ويب}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ الوصول= (مساعدة)
↑ PubChem
↑ ^4٫0 ^4٫1 ^4٫2 ^4٫3 2-Methyl-2-butene (بEnglish), QID:Q278487
↑ ChEBI release 2020-09-01، 6 أبريل 2025، QID:Q98915402
↑ Chambers, Michael. "ChemIDplus - 513-35-9 - BKOOMYPCSUNDGP-UHFFFAOYSA-N - Amylene - Similar structures search, synonyms, formulas, resource links, and other chemical information". chem.nlm.nih.gov (بEnglish). Archived from the original on 5 مارس 2020. Retrieved 2020-03-05. {{استشهاد ويب}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ الوصول= (help)
↑ Caton، Donald (2000). "John Snow's practice of obstetric anesthesia". Anesthesiology: The Journal of the American Society of Anesthesiologists. ج. 92 ع. 1: 247–247.
↑ Gnichtel, Horst: Organische Chemie. [Hauptbd.] Walter de Gruyter, 1980, ISBN 978-3-11-082970-9, S. 688 (بالألمانية)