2-كلورو البيريدين

2-كلورو البيريدين
	2-كلورو البيريدين
2-كلورو البيريدين	2-كلورو البيريدين
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية
	2-Chloropyridine
المعرفات
CAS	109-09-1
بوب كيم	7977
	محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط C1=CC=NC(=C1)Cl ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C5H4ClN/c6-5-3-1-2-4-7-5/h1-4H ; InChIKey:OKDGRDCXVWSXDC-UHFFFAOYSA-N ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C5H4ClN
الكتلة المولية	113.54 غ/مول
المظهر	سائل عديم اللون
الكثافة	1.21 غ/سم3
نقطة الانصهار	−46 °س
نقطة الغليان	170 °س
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

2-كلورو البيريدين هو مركب عضوي له الصيغة الكيميائية C₅H₄ClN،^[4] ويوجد على شكل سائل عديم اللون.

التحضير

يحضر 2-كلورو البيريدين تاريخياً من إجراء عملية كلورة على مركب 2-هيدروكسي البيريدين؛^[5] وذلك باستخدام عامل مكلور قوي مثل كلوريد الفوسفوريل. يمكن أن تتم عملية التحضير أيضاً من كلورة البيريدين بشكل مباشر بغاز الكلور:

إلا أن تلك العملية غير انتقائية.^[6] بشكل مغاير يمكن أن يحضر 2-كلورو البيريدين انطلاقاً من N-أكسيد البيريدين.^[7]

الخواص

يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل سائل عديم اللون، وهو ضعيف الامتزاج والانحلالية مع الماء.

الاستخدامات

يستخدم المركب بشكل أساسي في المختبرات الكيميائية لتحضير مشتقات البيريدين المختلفة.

المراجع

↑ 2-chloropyridine، معهد المعلوماتية الحيوية الأوروبي، QID:Q902623
↑ ^2٫0 ^2٫1 ^2٫2 ^2٫3 2-CHLOROPYRIDINE (بEnglish), QID:Q278487
↑ ChEBI release 2020-09-01، 22 أبريل 2025، QID:Q98915402
↑ Chambers, Michael. "ChemIDplus - 109-09-1 - OKDGRDCXVWSXDC-UHFFFAOYSA-N - 2-Chloropyridine - Similar structures search, synonyms, formulas, resource links, and other chemical information". chem.nlm.nih.gov (بEnglish). Archived from the original on 5 مارس 2020. Retrieved 2020-03-05. {{استشهاد ويب}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ الوصول= (help)
↑ Sell, William J.; Dootson, Frederick W. The chlorine derivatives of pyridine. Part I. Journal of the Chemical Society, Transactions 1898, 73, pp. 432-441. نسخة محفوظة 6 مارس 2020 على موقع واي باك مشين.
↑ Shimizu, Shinkichi et al. Pyridine and Pyridine Derivatives. Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry. 2000. دُوِي:10.1002/14356007.a22_399
↑ P. Naender, B. Gangadasu, Chilukuri Ramesh, B.C. Raju and V.J. Rao. Facile and Selective Synthesis of Chloromethypyridines and Chloropyridines using Diphosgene/Triphosgene. Synthetic Communications. 34, 6, 1097, 2004

[wikidata-64ca70f3c5ae3b8a3f9fd3fadf8eec342221244b-1] 2-chloropyridine، معهد المعلوماتية الحيوية الأوروبي، QID:Q902623

[wikidata-ca96a125afc33c8a291437407aecce768a26bef0-2] 2٫0 ^2٫1 ^2٫2 ^2٫3 2-CHLOROPYRIDINE (بEnglish), QID:Q278487

[wikidata-1ab650d75f7081ad07d4a87b2a737f176e9d7a8e-3] ChEBI release 2020-09-01، 22 أبريل 2025، QID:Q98915402

[4] Chambers, Michael. "ChemIDplus - 109-09-1 - OKDGRDCXVWSXDC-UHFFFAOYSA-N - 2-Chloropyridine - Similar structures search, synonyms, formulas, resource links, and other chemical information". chem.nlm.nih.gov (بEnglish). Archived from the original on 5 مارس 2020. Retrieved 2020-03-05. {{استشهاد ويب}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ الوصول= (help)

[5] Sell, William J.; Dootson, Frederick W. The chlorine derivatives of pyridine. Part I. Journal of the Chemical Society, Transactions 1898, 73, pp. 432-441. نسخة محفوظة 6 مارس 2020 على موقع واي باك مشين.

[shimizu-6] Shimizu, Shinkichi et al. Pyridine and Pyridine Derivatives. Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry. 2000. دُوِي:10.1002/14356007.a22_399

[7] P. Naender, B. Gangadasu, Chilukuri Ramesh, B.C. Raju and V.J. Rao. Facile and Selective Synthesis of Chloromethypyridines and Chloropyridines using Diphosgene/Triphosgene. Synthetic Communications. 34, 6, 1097, 2004

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

2-كلورو البيريدين

محتويات

التحضير

الخواص

الاستخدامات

اقرأ أيضاً

المراجع

قائمة التصفح

أفعال الصفحة

أفعال الصفحة

أدوات شخصية

تصفح

بحث

GROUP-SIDEBAR

أدوات

في مشاريع أخرى

بلغات أخرى