2،1-بنزوكينون
من دار الحكمة
اذهب إلى التنقلاذهب الى البحث
| 2،1-بنزوكينون | |
|---|---|
 |
 |
| التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية | |
Cyclohexa-3,5-diene-1,2-dione |
|
| أسماء أخرى | |
1,2-Benzoquinone (no longer recommended[1]) |
|
| المعرفات | |
| رقم التسجيل (CAS) | 583-63-1 |
| بب كيم (PubChem) | 11421 |
|
|
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C6H4O2 |
| الكتلة المولية | 108.10 غ/مول |
| المظهر | صلب أحمر |
| الكثافة | 1.42 غ/سم3 |
| نقطة الانصهار | 60–70 °س (يتفكك) |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
2,1-بنزوكينون مركب كيميائي عضوي من مركبات الكيتونات من فئة الكينون، له الصيغة الكيميائية C6H4O2، ويكون على شكل صلب أحمر اللون.
الوفرة الطبيعية والتحضير
يعد مركب 2,1-بنزوكينون مركباً طليعياً للميلانين؛ [4] وتقوم بعض أنواع البكتريا وهي الزائفة المندوزية Pseudomonas mendocina باستقلاب حمض البنزويك منتجةً 2,1-بنزوكينون عبر الكاتيكول.[5] يحضّر مركب 2,1-بنزوكينون من أكسدة الكاتيكول في وسط مائي معرّض للهواء،[6] أو بأكسدة الموقع أورثو للفينول.[6]
التوازن بين 2،1-بنزوكينون والكاتيكول
الخواص
يوجد مركب 2,1-بنزوكينون على شكل صلب أحمر اللون سهل التفكك.[7]
اقرأ أيضاً
المراجع
- ↑ 1٫0 1٫1 Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: Royal Society of Chemistry. 2014. ص. 728. DOI:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN:978-0-85404-182-4.
- ↑ 2٫0 2٫1 2٫2 1,2-Benzoquinone (بEnglish), QID:Q278487
- ↑ ChEBI release 2020-09-01، 27 أبريل 2025، QID:Q98915402
- ↑ Enzymatic Browning in Fruits, Vegetables and Seafoods Section 2.3.2 Browning.htm نسخة محفوظة 9 فبراير 2014 على موقع واي باك مشين.
- ↑ Chanda Parulekar and Suneela Mavinkurve (2006), Formation of ortho-benzoquinone from sodium benzoate by Pseudomonas mendocina | P=2 d. Indian Journal of Experimental Biology, volume 44, pages 157--162. [1] نسخة محفوظة 04 مارس 2016 على موقع واي باك مشين.
- ↑ 6٫0 6٫1 Magdziak, D.؛ Rodriguez, A. A.؛ Van De Water, R. W.؛ Pettus, T. R. R. (2002). "Regioselective oxidation of phenols to o-quinones with o-iodoxybenzoic acid (IBX)". Org. Lett. ج. 4 ع. 2: 285–288. DOI:10.1021/ol017068j. PMC:1557836. PMID:11796071.
- ↑ Eagleson، Mary (1994)، Concise Encyclopedia Chemistry، Walter de Gruyter، ص. 123، ISBN:3-11-011451-8
 | هذه بذرة مقالة عن كيمياء عضوية بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |