كتلة التمايز 86

من دار الحكمة
اذهب إلى التنقلاذهب الى البحث
كتلة التمايز 86
معلومات عامة
مكون الخلية
  القائمة ...
مكون تكاملي للغشاء [لغات أخرى][1][2]
intracellular membrane-bounded organelle [لغات أخرى][3]
غشاء [لغات أخرى][4]
غشاء خلوي[5][6][4]
cell surface [لغات أخرى][3][7]
حويصلة خارج خلوية[8][9]
external side of plasma membrane [لغات أخرى][3]
external side of plasma membrane [لغات أخرى][10]
cell surface [لغات أخرى][10][11]
مكون تكاملي للغشاء [لغات أخرى][4]
حويصلة خارج خلوية[12][13] عدل القيمة على Wikidata
P705
  القائمة ...
ENSP00000264468 (الخاصية P705 غير موجودة، لا يمكن تحديد نوع البيانات الواجب استخدامه.)[14]
ENSP00000332049 (الخاصية P705 غير موجودة، لا يمكن تحديد نوع البيانات الواجب استخدامه.)[15]
ENSP00000377248 (الخاصية P705 غير موجودة، لا يمكن تحديد نوع البيانات الواجب استخدامه.)[16]
ENSP00000418988 (الخاصية P705 غير موجودة، لا يمكن تحديد نوع البيانات الواجب استخدامه.)[17]
ENSP00000420230 (الخاصية P705 غير موجودة، لا يمكن تحديد نوع البيانات الواجب استخدامه.)[18]
ENSP00000417195 (الخاصية P705 غير موجودة، لا يمكن تحديد نوع البيانات الواجب استخدامه.)[19]
ENSP00000419116 (الخاصية P705 غير موجودة، لا يمكن تحديد نوع البيانات الواجب استخدامه.)[20] عدل القيمة على Wikidata
وُجد في الأصنوفة
يتفاعل مادياً مع
يشفر بـ
كتلة التمايز 86 [لغات أخرى][21] عدل القيمة على Wikidata
الوظيفة الجزيئية
  القائمة ...
coreceptor activity [لغات أخرى][23]
virus receptor activity [لغات أخرى][4]
ربط بروتيني[24][25][26]
signaling receptor binding [لغات أخرى][3]
phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase activity [لغات أخرى][27]
signaling receptor activity [لغات أخرى][28] عدل القيمة على Wikidata
العملية الحيوية
  القائمة ...
response to yeast [لغات أخرى][3]
adaptive immune response [لغات أخرى][4]
response to interferon-gamma [لغات أخرى][3]
immune system process [لغات أخرى][4]
cell-cell signaling [لغات أخرى][2]
T cell costimulation [لغات أخرى][29]
شيخوخة[3]
myeloid dendritic cell differentiation [لغات أخرى][3]
cellular response to cytokine stimulus [لغات أخرى][3]
T cell proliferation involved in immune response [لغات أخرى][3]
toll-like receptor signaling pathway [لغات أخرى][3]
positive regulation of transcription, DNA-templated [لغات أخرى][23] عدل القيمة على Wikidata
جزء من
  القائمة ...
Immunoglobulin-like fold [لغات أخرى][30]
Immunoglobulin-like domain superfamily [لغات أخرى][30]
Immunoglobulin subtype, protein family [لغات أخرى]
Immunoglobulin V-set domain, protein family [لغات أخرى]
CD86, IgV domain, protein family [لغات أخرى]
immunoglobulin-like domain, protein family [لغات أخرى] عدل القيمة على Wikidata
له جزء أو أجزاء
immunoglobulin V-set domain [لغات أخرى][30]
immunoglobulin-like domain [لغات أخرى][30]
immunoglobulin subtype [لغات أخرى][30]
CD86, IgV domain [لغات أخرى][30] عدل القيمة على Wikidata

تعديل - تعديل مصدري - تعديل ويكي بياناتحول القالب

CD86 molecule
PDB rendering based on 1i85.
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتين بحث أورثولوغ: PDBe, RCSB
المعرفات
الرمز، (أو الرموز) CD86; B7-2; B7.2; B70; CD28LG2; LAB72
معرفات خارجية OMIM: 601020 MGI: 101773 هومولوجين: 10443 بطاقات الجينات: CD86 Gene
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
مصادر أخرى عن بيانات أنماط التعبير
التقويمات
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 942 12524
انسمبل ENSG00000114013 ENSMUSG00000022901
يونيبروت P42081 P42082
قاعدة بيانات مرجعية (مرسال ر.ن.ا) NM_001206924 NM_019388
قاعدة بيانات مرجعية (بروتين) NP_001193853 NP_062261
الموقع (متصفح جينوم جامعة كاليفورنيا سانتا كروز  [لغات أخرى]‏) Chr 3:
122.06 – 122.12 Mb		 Chr 16:
36.6 – 36.67 Mb
بحث ببمد [1] [2]

كتلة التمايز 86 (CD86 أو B7-2) هو بروتين يبرز على الخلية المقدمة للمستضد ليوفر إشارات تحفيز مرافق لتحفيز وحياة الخلية التائية.[31][32] كتلة التمايز 86 تمثل ربيطة للبروتين المرتبط بالخلايا اللمفاوية التائية السامة 4 وكتلة التمايز 28. كتلة التمايز 86 تعمل ترادفيا مع كتلة التمايز 80.

مراجع

  1. ↑ "GOA". اطلع عليه بتاريخ 22 أبريل 2025. {{استشهاد ويب}}: تحقق من التاريخ في: |access-date= (مساعدة)
  2. ↑ 2٫0 2٫1 Barbara Bierer (22 أبريل 2025). "CD80 and CD86 are not equivalent in their ability to induce the tyrosine phosphorylation of CD28" (بالإنجليزية). pp. 3116–24. Retrieved 22 أبريل 2025. {{استشهاد ويب}}: تحقق من التاريخ في: |access-date= (help)
  3. ↑ 3٫00 3٫01 3٫02 3٫03 3٫04 3٫05 3٫06 3٫07 3٫08 3٫09 3٫10 "GOA". اطلع عليه بتاريخ 22 أبريل 2025. {{استشهاد ويب}}: تحقق من التاريخ في: |access-date= (مساعدة)
  4. ↑ 4٫0 4٫1 4٫2 4٫3 4٫4 4٫5 "GOA". اطلع عليه بتاريخ 22 أبريل 2025. {{استشهاد ويب}}: تحقق من التاريخ في: |access-date= (مساعدة)
  5. ↑ "GOA". اطلع عليه بتاريخ 22 أبريل 2025. {{استشهاد ويب}}: تحقق من التاريخ في: |access-date= (مساعدة)
  6. ↑ "Molecular cloning and expression of early T cell costimulatory molecule-1 and its characterization as B7-2 molecule" (بالإنجليزية). 22 أبريل 2025. pp. 4929–36. Retrieved 22 أبريل 2025. {{استشهاد ويب}}: تحقق من التاريخ في: |access-date= (help)
  7. ↑ "Mycobacterium tuberculosis infection of human dendritic cells decreases integrin expression, adhesion and migration to chemokines" (بالإنجليزية). أبريل 2025. pp. 39–51. Retrieved 22 أبريل 2025. {{استشهاد ويب}}: تحقق من التاريخ في: |access-date= (help)
  8. ↑ Graça Raposo (أبريل 2025). "Exosomal-like vesicles are present in human blood plasma" (بالإنجليزية). pp. 879–87. Retrieved 22 أبريل 2025. {{استشهاد ويب}}: تحقق من التاريخ في: |access-date= (help)
  9. ↑ Sonja I Buschow (2025). "MHC class II-associated proteins in B-cell exosomes and potential functional implications for exosome biogenesis" (بالإنجليزية). pp. 851–6. Retrieved 22 أبريل 2025. {{استشهاد ويب}}: تحقق من التاريخ في: |access-date= (help)
  10. ↑ 10٫0 10٫1 Michael S Livstone (22 أبريل 2025). "Phylogenetic-based propagation of functional annotations within the Gene Ontology consortium". ص. 449–462. اطلع عليه بتاريخ 22 أبريل 2025. {{استشهاد ويب}}: تحقق من التاريخ في: |access-date= (مساعدة)
  11. ↑ "Mycobacterium tuberculosis infection of human dendritic cells decreases integrin expression, adhesion and migration to chemokines" (بالإنجليزية). أبريل 2025. pp. 39–51. Retrieved 22 أبريل 2025. {{استشهاد ويب}}: تحقق من التاريخ في: |access-date= (help)
  12. ↑ Graça Raposo (أبريل 2025). "Exosomal-like vesicles are present in human blood plasma" (بالإنجليزية). pp. 879–87. Retrieved 22 أبريل 2025. {{استشهاد ويب}}: تحقق من التاريخ في: |access-date= (help)
  13. ↑ Sonja I Buschow (2025). "MHC class II-associated proteins in B-cell exosomes and potential functional implications for exosome biogenesis" (بالإنجليزية). pp. 851–6. Retrieved 22 أبريل 2025. {{استشهاد ويب}}: تحقق من التاريخ في: |access-date= (help)
  14. ↑ مذكور في: Ensembl Release 99. : ENSP00000264468 (الخاصية P705 غير موجودة، لا يمكن تحديد نوع البيانات الواجب استخدامه.).
  15. ↑ مذكور في: Ensembl Release 99. : ENSP00000332049 (الخاصية P705 غير موجودة، لا يمكن تحديد نوع البيانات الواجب استخدامه.).
  16. ↑ مذكور في: Ensembl Release 99. : ENSP00000377248 (الخاصية P705 غير موجودة، لا يمكن تحديد نوع البيانات الواجب استخدامه.).
  17. ↑ مذكور في: Ensembl Release 99. : ENSP00000418988 (الخاصية P705 غير موجودة، لا يمكن تحديد نوع البيانات الواجب استخدامه.).
  18. ↑ مذكور في: Ensembl Release 99. : ENSP00000420230 (الخاصية P705 غير موجودة، لا يمكن تحديد نوع البيانات الواجب استخدامه.).
  19. ↑ مذكور في: Ensembl Release 99. : ENSP00000417195 (الخاصية P705 غير موجودة، لا يمكن تحديد نوع البيانات الواجب استخدامه.).
  20. ↑ مذكور في: Ensembl Release 99. : ENSP00000419116 (الخاصية P705 غير موجودة، لا يمكن تحديد نوع البيانات الواجب استخدامه.).
  21. ↑ 21٫0 21٫1 مذكور في: يونيبروت. الوصول: 22 أبريل 2025. معرف يونيبروت: P42081. لغة العمل أو لغة الاسم: الإنجليزية.
  22. ↑ "Open Targets Platform". اطلع عليه بتاريخ 22 أبريل 2025. {{استشهاد ويب}}: تحقق من التاريخ في: |access-date= (مساعدة)
  23. ↑ 23٫0 23٫1 Barbara Bierer (22 أبريل 2025). "CD80 and CD86 are not equivalent in their ability to induce the tyrosine phosphorylation of CD28" (بالإنجليزية). pp. 3116–24. Retrieved 22 أبريل 2025. {{استشهاد ويب}}: تحقق من التاريخ في: |access-date= (help)
  24. ↑ Barbara Bierer (22 أبريل 2025). "CD80 and CD86 are not equivalent in their ability to induce the tyrosine phosphorylation of CD28" (بالإنجليزية). pp. 3116–24. Retrieved 22 أبريل 2025. {{استشهاد ويب}}: تحقق من التاريخ في: |access-date= (help)
  25. ↑ Steven C. Almo (22 أبريل 2025). "Structural basis for co-stimulation by the human CTLA-4/B7-2 complex" (بالإنجليزية). pp. 604–8. Retrieved 22 أبريل 2025. {{استشهاد ويب}}: تحقق من التاريخ في: |access-date= (help)
  26. ↑ "Using an in situ proximity ligation assay to systematically profile endogenous protein-protein interactions in a pathway network" (بالإنجليزية). 22 أبريل 2025. pp. 5339–46. Retrieved 22 أبريل 2025. {{استشهاد ويب}}: تحقق من التاريخ في: |access-date= (help)
  27. ↑ "GOA". اطلع عليه بتاريخ 22 أبريل 2025. {{استشهاد ويب}}: تحقق من التاريخ في: |access-date= (مساعدة)
  28. ↑ Gordon J. Freeman (22 أبريل 2025). "Cloning of B7-2: a CTLA-4 Counter-Receptor That Costimulates Human T Cell Proliferation" (بالإنجليزية). pp. 909–11. Retrieved 22 أبريل 2025. {{استشهاد ويب}}: تحقق من التاريخ في: |access-date= (help)
  29. ↑ "GOA". اطلع عليه بتاريخ 22 أبريل 2025. {{استشهاد ويب}}: تحقق من التاريخ في: |access-date= (مساعدة)
  30. ↑ 30٫0 30٫1 30٫2 30٫3 30٫4 30٫5 "InterPro Release 71.0". 22 أبريل 2025.
  31. ↑ Chen C، Gault A، Shen L، Nabavi N (مايو 1994). "Molecular cloning and expression of early T cell costimulatory molecule-1 and its characterization as B7-2 molecule". Journal of Immunology. ج. 152 ع. 10: 4929–36. PMID:7513726.
  32. ↑ "Entrez Gene: CD86 CD86 molecule". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن علم المناعة بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 3 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

مجلوبة من «https://daralhikma.org/index.php?title=كتلة_التمايز_86&oldid=2405544»