سولنيزماب
| سولنيزماب | |
|---|---|
| ضد وحيد النسيلة | |
| نوع | جسم مضاد كامل |
| الهدف | ببتيد بيتا النشواني |
| اعتبارات علاجية | |
| معرّفات | |
| CAS | 955085-14-0  |
| ك ع ت | None |
| درغ بنك | DB11756 |
| كيم سبايدر | none |
| المكون الفريد | 5D6PWO0333  |
| كيوتو | D10058 |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C6396H9922N1712O1996S42 |
تعديل مصدري - تعديل  | |
سولنيزماب (بالإنجليزية: Solanezumab) (إ.ن.ن، LY2062430[1]) هو جسم مضاد أحادي النسيلة يتم البحث فيه بواسطة شركة إيلي ليلي لاستخدامه كحامي عصبي[2] للمرضى بالمصابين بمرض آلزهايمر.[3][4] جلب العقار في البداية تغطية إعلامية كبيرة تعلن على أنه فتح علمي، لكنه فشل في إظهار تأثيرات واعدة في المرحلة 3 من التجارب السريرية.[5]
استعمال طبي
استخدم سولنيزماب بشكل آمن في توليفة مع علاجات مرض آلزهايمر أخرى مرخصة مثل: مثبطات إستيراز الأسيتيل كولين أو ميمانتين في تجارب سريرية.[1][6][7] إلى جانب مرض الآلزهايمر، توجد أمراض أخرى يسببها بيتا النشواني، يمكن استخدام سولنيزماب فيها مثل: متلازمة داون والاعتلال الوعائي النشواني المخي.[8]لكن استخدامه فيهما لم تتم دراسته بعد.
تأثيرات سلبية
لم يتم الكشف عن أي مخاوف تتعلق بالسلامة في أي من الدراسات التي أجريت.[1][6][7][9] عانى بعض المرضى من ردات فعل التناول التي زالت من تلقاء نفسها.[1][6] التأثيرات السلبية الأخرى التي حدثت: الصداع أو التورم الدموي لم يتم اعتبارها ذات صلة بالعلاج.[1][6] سببت بعض الأجسام المضادةِ المضادةُ لبيتا النشواني شذوذات التصوير المتعلقة بالنشواني،[1] وهو الأمر الذي لم يحدث بالنسبة لسولنيزماب.[1][6][7]
مراجع
- ↑ تعدى إلى الأعلى ل: 1٫0 1٫1 1٫2 1٫3 1٫4 1٫5 1٫6 "Safety and biomarker effects of solanezumab in patients with Alzheimer's disease". Alzheimer's & Dementia. ج. 8.
- ↑ International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances (INN, prepublication copy), World Health Organization. نسخة محفوظة 7 يوليو 2020 على موقع واي باك مشين.
- ↑ موقع التجارب السريرية NCT00749216 Solanezumab Safety Study in Japanese Patients With Alzheimer's Disease
- ↑ موقع التجارب السريرية NCT00905372 Effect of LY2062430 on the Progression of Alzheimer's Disease (EXPEDITION)
- ↑ McCartney M (يوليو 2015). "Margaret McCartney: The "breakthrough" drug that's not been shown to help in Alzheimer's disease". BMJ. ج. 351: h4064. DOI:10.1136/bmj.h4064. PMID:26208710.
- ↑ تعدى إلى الأعلى ل: 6٫0 6٫1 6٫2 6٫3 6٫4 Siemers ER، Friedrich S، Dean RA، Gonzales CR، Farlow MR، Paul SM، Demattos RB (2010). "Safety and changes in plasma and cerebrospinal fluid amyloid beta after a single administration of an amyloid beta monoclonal antibody in subjects with Alzheimer disease". Clinical Neuropharmacology. ج. 33 ع. 2: 67–73. DOI:10.1097/WNF.0b013e3181cb577a. PMID:20375655.
- ↑ تعدى إلى الأعلى ل: 7٫0 7٫1 7٫2 Bates ML، Farrell ET، Eldridge MW (فبراير 2014). "Abnormal ventilatory responses in adults born prematurely". The New England Journal of Medicine. ج. 370 ع. 6: 584–5. DOI:10.1056/nejmx140041. PMC:4769592. PMID:24499235.
- ↑ "Patent US7195761". 2016-11-10. مؤرشف من الأصل في 2016-11-11. اطلع عليه بتاريخ 2016-11-10.
{{استشهاد ويب}}: تحقق من التاريخ في:|تاريخ الوصول=(مساعدة) - ↑ "Phase 3 solanezumab trials: Secondary outcomes in mild Alzheimer's disease patients". Alzheimer's & Dementia. ج. 12.
 | هذه بذرة مقالة عن الجهاز العضلي الهيكلي بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |