حرمول
من دار الحكمة
اذهب إلى التنقلاذهب الى البحث
| حرمول | |
|---|---|
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C₁₂H₁₀N₂O[1] |
| المعرفات | |
| CAS | 487-03-6[2] |
| بوب كيم | 68094[1] |
|
|
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
الحرمول هو مُركَّب كيميائي يُصنَّف على أنَّه بيتا - كاربولين.[4][5][6] يتم تكوينه بسهولة في الجسم الحي لدى البشر عن طريق إزالة ميثيل الهارمين.[7]
انظر أيضاً
المراجع
- ↑ 1٫0 1٫1 1٫2 1٫3 1٫4 Harmol (بEnglish), QID:Q278487
- ↑ خدمة المستخلصات الكيميائية، OL:557614A، QID:Q911173
- ↑ ChEBI release 2020-09-01، 17 أبريل 2025، QID:Q98915402
- ↑ Abe A، Kokuba H (2013). "Harmol induces autophagy and subsequent apoptosis in U251MG human glioma cells through the downregulation of survivin". Oncol Rep. ج. 29 ع. 4: 1333–42. DOI:10.3892/or.2013.2242. PMID:23338618.
- ↑ El Gendy MA، Soshilov AA، Denison MS، El-Kadi AO (2012). "Transcriptional and posttranslational inhibition of dioxin-mediated induction of CYP1A1 by harmine and harmol". Toxicol Lett. ج. 208 ع. 1: 51–61. DOI:10.1016/j.toxlet.2011.09.030. PMC:3263333. PMID:22001777.
- ↑ Abe A، Yamada H، Moriya S، Miyazawa K (2011). "The β-carboline alkaloid harmol induces cell death via autophagy but not apoptosis in human non-small cell lung cancer A549 cells". Biol Pharm Bull. ج. 34 ع. 8: 1264–72. DOI:10.1248/bpb.34.1264. PMID:21804216.
- ↑ Morales-Garcia JA، de la Fuenta Revenga M، Alonso-Gil S، Rodriguez-Franco MI، Feiding A، Perez-Castillo A، Riba J (2017). "The alkaloids of Banisteriopsis caapi, the plant source of the Amazonian hallucinogen Ayahuasca, stimulate adult neurogenesis in vitro". Sci. Rep. ج. 7 ع. 1: 5309. Bibcode:2017NatSR...7.5309M. DOI:10.1038/s41598-017-05407-9. PMC:5509699. PMID:28706205.
