هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها
يرجى إضافة وصلات داخلية للمقالات المتعلّقة بموضوع المقالة.

أليغليتازار

من دار الحكمة
اذهب إلى التنقلاذهب الى البحث
أليغليتازار
أليغليتازار
أليغليتازار
الاسم النظامي (IUPAC)

(2S)-2-methoxy-3-[4-[2-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolyl)ethoxy]-7-benzothiophenyl]propanoic acid
أسماء أخرى

Ro-0728804, R-1439

المعرفات
رقم التسجيل (CAS) 475479-34-6 ☒N
بب كيم (PubChem) 10274777
  • CC1=C(CCOc2ccc(C[C@H](OC)C(O[H])=O)c3c2C=CS3)N=C(c4ccccc4)O1
  • O=C(O)[C@@H](OC)Cc4ccc(OCCc1nc(oc1C)c2ccccc2)c3c4scc3

  • 1S/C24H23NO5S/c1-15-19(25-23(30-15)16-6-4-3-5-7-16)10-12-29-20-9-8-17(14-21(28-2)24(26)27)22-18(20)11-13-31-22/h3-9,11,13,21H,10,12,14H2,1-2H3,(H,26,27)/t21-/m0/s1 ☑Y
    Key: DAYKLWSKQJBGCS-NRFANRHFSA-N ☑Y
الخواص
صيغة كيميائية C24H23NO5S
كتلة مولية 437.51 غ.مول−1
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
تعديل مصدري - تعديل  طالع توثيق القالب

أليغليتازار Aleglitazar هو ناهض لمستقبل البيروكسيزوم المفعل peroxisome proliferator-activated receptor agonist (ومن ثمّ hence معدل لـPPAR) له ألفة لـPPARα وPPARγ، وقد تم تطويره من قبل Hoffmann–La Roche لعلاج داء السكري من النمط الثاني.[1][2][3] وهو يخضع حالياً لتجارب سريرة من النمط III.

الاسم العلمي وفقاً لـIUPAC

(2S)-2-methoxy-3-[4-[2-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolyl)ethoxy]- 7-benzothiophenyl]propanoic acid

الصيغة الكيميائية

C24H23NO5S

الكتلة المولية

437.50812 g/mol

مصادر

  1. ↑ "معلومات عن أليغليتازار على موقع chem.nlm.nih.gov". chem.nlm.nih.gov. مؤرشف من الأصل في 2021-04-24.
  2. ↑ "معلومات عن أليغليتازار على موقع kegg.jp". kegg.jp. مؤرشف من الأصل في 2021-01-14.
  3. ↑ "معلومات عن أليغليتازار على موقع echa.europa.eu". echa.europa.eu. مؤرشف من الأصل في 2021-02-02.
  • موسوعة العلوم العربية
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن الصيدلة بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

مجلوبة من «https://daralhikma.org/index.php?title=أليغليتازار&oldid=86317»