CEP72

CEP72
معرفات
أسماء بديلة	CEP72, centrosomal protein 72
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 616475 MGI: MGI:1921720 HomoloGene: 10027 GeneCards: 55722
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • GO:0001948، GO:0016582 ربط بروتيني • identical protein binding مكونات خلوية • سيتوبلازم • مركز تنظيم الأنيبيبات الدقيقة • عصارة خلوية • جسيم مركزي • centriolar satellite • هيكل خلوي عمليات حيوية • gamma-tubulin complex localization • centriole replication • GO:0043146 spindle organization • G2/M transition of mitotic cell cycle • regulation of protein localization to centrosome • ciliary basal body-plasma membrane docking • regulation of G2/M transition of mitotic cell cycle المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	55722	74470
Ensembl	ENSG00000112877;db=core ENSG00000280688، ENSG00000112877	ENSMUSG00000021572
يونيبروت	Q9P209	Q9D3R3
RefSeq (رنا مرسال.)	NM_018140، XM_005248322، XM_011514063، XM_011514064، XR_925628، XR_925630، XM_017009626، XM_017009627، XR_001742146، XR_001742148، XR_001742149، NR_164122 XR_925631، NM_018140، XM_005248322، XM_011514063، XM_011514064، XR_925628، XR_925630، XM_017009626، XM_017009627، XR_001742146، XR_001742148، XR_001742149، NR_164122	XM_006517422، XM_006517423، XM_006517424، XM_006517425، XM_011244576، XM_030247437، XM_030247438 NM_028959، XM_006517422، XM_006517423، XM_006517424، XM_006517425، XM_011244576، XM_030247437، XM_030247438
RefSeq (بروتين)	XP_005248379، XP_011512365، XP_011512366، XP_016865115، XP_016865116 NP_060610، XP_005248379، XP_011512365، XP_011512366، XP_016865115، XP_016865116	XP_006517485، XP_006517486، XP_006517487، XP_006517488، XP_011242878، XP_030103297، XP_030103298 NP_083235، XP_006517485، XP_006517486، XP_006517487، XP_006517488، XP_011242878، XP_030103297، XP_030103298
الموقع (UCSC	n/a	Chr 13: 74.18 – 74.21 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

CEP72‏ (Centrosomal protein 72) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CEP72 في الإنسان.

قراءة متعمقة

• Nakajima D، Okazaki N، Yamakawa H، وآخرون (2003). "Construction of expression-ready cDNA clones for KIAA genes: manual curation of 330 KIAA cDNA clones". DNA Res. ج. 9 ع. 3: 99–106. DOI:10.1093/dnares/9.3.99. PMID:12168954.
• Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، وآخرون (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.
• Rual JF، Venkatesan K، Hao T، وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
• Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
• Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
• Andersen JS، Wilkinson CJ، Mayor T، وآخرون (2003). "Proteomic characterization of the human centrosome by protein correlation profiling". Nature. ج. 426 ع. 6966: 570–4. DOI:10.1038/nature02166. PMID:14654843.
• Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.