عرض مصدر MTO1

{{صندوق معلومات جين}}
'''MTO1'''{{فاصل}} ('''Mitochondrial tRNA translation optimization 1''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] MTO1 في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: MTO1 mitochondrial translation optimization 1 homolog (S. cerevisiae)| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=25821| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref><ref name="pmid12011058">{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Li X, Li R, Lin X, Guan MX | عنوان = Isolation and characterization of the putative nuclear modifier gene MTO1 involved in the pathogenesis of deafness-associated mitochondrial 12 S rRNA A1555G mutation | صحيفة = J Biol Chem | المجلد = 277 | العدد = 30 | صفحات = 27256–64 |تاريخ=Jul 2002 | pmid = 12011058 | pmc =  | doi = 10.1074/jbc.M203267200 }}</ref>
== الوظيفة ==
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}
== الأهمية السريرية ==
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}
== المراجع ==
{{مراجع|محاذاة=نعم}}
== قراءة متعمقة ==
<div dir=ltr>
{{بداية المراجع | 2}}
{{PBB_Further_reading
| citations =
*{{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Maruyama K, Sugano S |عنوان=Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides. |صحيفة=Gene |المجلد=138 |العدد= 1–2 |صفحات= 171–4 |سنة= 1994 |pmid= 8125298 |doi=10.1016/0378-1119(94)90802-8  }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, etal |عنوان=Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library |صحيفة=Gene |المجلد=200 |العدد= 1–2 |صفحات= 149–56 |سنة= 1997 |pmid= 9373149 |doi=10.1016/S0378-1119(97)00411-3  }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Lai CH, Chou CY, Ch'ang LY, etal |عنوان=Identification of novel human genes evolutionarily conserved in Caenorhabditis elegans by comparative proteomics |صحيفة=Genome Res. |المجلد=10 |العدد= 5 |صفحات= 703–13 |سنة= 2000 |pmid= 10810093 |doi=10.1101/gr.10.5.703  | pmc=310876  }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, etal |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899  | pmc=139241 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Mungall AJ, Palmer SA, Sims SK, etal |عنوان=The DNA sequence and analysis of human chromosome 6 |صحيفة=Nature |المجلد=425 |العدد= 6960 |صفحات= 805–11 |سنة= 2003 |pmid= 14574404 |doi= 10.1038/nature02055 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, etal |عنوان=The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC) |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504  | pmc=528928 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Bykhovskaya Y, Mengesha E, Wang D, etal |عنوان=Phenotype of non-syndromic deafness associated with the mitochondrial A1555G mutation is modulated by mitochondrial RNA modifying enzymes MTO1 and GTPBP3 |صحيفة=Mol. Genet. Metab. |المجلد=83 |العدد= 3 |صفحات= 199–206 |سنة= 2005 |pmid= 15542390 |doi= 10.1016/j.ymgme.2004.07.009 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Krull M, Brosius J, Schmitz J |عنوان=Alu-SINE exonization: en route to protein-coding function |مسار=https://archive.org/details/sim_molecular-biology-and-evolution_2005-08_22_8/page/1702 |صحيفة=Mol. Biol. Evol. |المجلد=22 |العدد= 8 |صفحات= 1702–11 |سنة= 2005 |pmid= 15901843 |doi= 10.1093/molbev/msi164 }}
}}
{{نهاية المراجع}}
</div>
{{معرفات مركب كيميائي}}
{{جينات الكروموسوم 6}}
{{شريط بوابات|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|طب|الكيمياء الحيوية}}
{{بذرة جين-6}}
{{مصادر طبية}}
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 6]]