ثلاثي يود الثايرونين العكسي

من دار الحكمة
اذهب إلى التنقلاذهب الى البحث
ثلاثي يود الثايرونين العكسي
Skeletal formula of reverse triiodothyronine
Skeletal formula of reverse triiodothyronine
Ball-and-stick model of the reverse triiodothyronine molecule as a zwitterion
Ball-and-stick model of the reverse triiodothyronine molecule as a zwitterion
الاسم النظامي (IUPAC)

(2S)-2-Amino-3-[4-(4-hydroxy-3,5-diiodophenoxy)-3-iodophenyl]propanoic acid

المعرفات
رقم التسجيل (CAS) 5817-39-0 ☑Y
بب كيم (PubChem) 22069
  • C1=CC(=C(C=C1C[C@@H](C(=O)O)N)I)OC2=CC(=C(C(=C2)I)O)I
  • 1S/C15H12I3NO4/c16-9-3-7(4-12(19)15(21)22)1-2-13(9)23-8-5-10(17)14(20)11(18)6-8/h1-3,5-6,12,20H,4,19H2,(H,21,22)/t12-/m0/s1 ☒N
    Key: HZCBWYNLGPIQRK-LBPRGKRZSA-N ☒N

الخواص
الصيغة الجزيئية C15H12I3NO4
الكتلة المولية 650.974
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

ثلاثي يود الثايرونين العكسي (3,3’,5’-ثلاثي يود الثايرونين, T3 أو العكسي, أو rT3) هو مصاوغ لثلاثي يود الثيرونين.[1][2][3]

التفاعل

اصطناع ثلاثي يود الثيروكسين العكسي من T4 عن طريق نزع اليود. يظهر ايضا اصطناع الT3 والT2.

مراجع

  1. "معلومات عن ثلاثي يود الثايرونين العكسي على موقع guidetopharmacology.org". guidetopharmacology.org. مؤرشف من الأصل في 2017-08-08.
  2. "معلومات عن ثلاثي يود الثايرونين العكسي على موقع chemapps.stolaf.edu". chemapps.stolaf.edu. مؤرشف من الأصل في 2018-06-30.
  3. "معلومات عن ثلاثي يود الثايرونين العكسي على موقع pubchem.ncbi.nlm.nih.gov". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. مؤرشف من الأصل في 2018-09-20.

روابط خارجية