CORO2A

CORO2A
معرفات
أسماء بديلة	CORO2A, CLIPINB, IR10, WDR2, coronin 2A
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 602159 MGI: MGI:1345966 HomoloGene: 2546 GeneCards: 7464
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • actin binding • actin filament binding • GO:0001948، GO:0016582 ربط بروتيني مكونات خلوية • actin cytoskeleton • transcription repressor complex • داخل خلوي عمليات حيوية • actin cytoskeleton organization • GO:0007243 intracellular signal transduction المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	7464	107684
Ensembl	ENSG00000106789	ENSMUSG00000028337
يونيبروت	Q92828	Q8C0P5
RefSeq (رنا مرسال.)	NM_052820، XM_011518986 NM_003389، NM_052820، XM_011518986	NM_178893، XM_011249899، XM_036163567 NM_001164804، NM_178893، XM_011249899، XM_036163567
RefSeq (بروتين)	NP_438171، XP_011517288 NP_003380، NP_438171، XP_011517288	NP_849224، XP_011248201، XP_036019460 NP_001158276، NP_849224، XP_011248201، XP_036019460
الموقع (UCSC	n/a	Chr 4: 46.54 – 46.6 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

CORO2A‏ (Coronin 2A) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CORO2A في الإنسان.

قراءة متعمقة

• Yoon HG، Chan DW، Huang ZQ، Li J، Fondell JD، Qin J، Wong J (مارس 2003). "Purification and functional characterization of the human N-CoR complex: the roles of HDAC3, TBL1 and TBLR1". The EMBO Journal. ج. 22 ع. 6: 1336–46. DOI:10.1093/emboj/cdg120. PMC:151047. PMID:12628926.
• Yoon HG، Chan DW، Reynolds AB، Qin J، Wong J (سبتمبر 2003). "N-CoR mediates DNA methylation-dependent repression through a methyl CpG binding protein Kaiso". Molecular Cell. ج. 12 ع. 3: 723–34. DOI:10.1016/j.molcel.2003.08.008. PMID:14527417.
• Marshall TW، Aloor HL، Bear JE (سبتمبر 2009). "Coronin 2A regulates a subset of focal-adhesion-turnover events through the cofilin pathway". Journal of Cell Science. ج. 122 ع. Pt 17: 3061–9. DOI:10.1242/jcs.051482. PMC:2729258. PMID:19654210.
• Jin Y، Birlea SA، Fain PR، Mailloux CM، Riccardi SL، Gowan K، Holland PJ، Bennett DC، Wallace MR، McCormack WT، Kemp EH، Gawkrodger DJ، Weetman AP، Picardo M، Leone G، Taïeb A، Jouary T، Ezzedine K، van Geel N، Lambert J، Overbeck A، Spritz RA (يوليو 2010). "Common variants in FOXP1 are associated with generalized vitiligo". Nature Genetics. ج. 42 ع. 7: 576–8. DOI:10.1038/ng.602. PMC:2893242. PMID:20526340.
• Zaphiropoulos PG، Toftgård R (ديسمبر 1996). "cDNA cloning of a novel WD repeat protein mapping to the 9q22.3 chromosomal region". DNA and Cell Biology. ج. 15 ع. 12: 1049–56. DOI:10.1089/dna.1996.15.1049. PMID:8985118.