SNX17
من دار الحكمة
فشل في تسلسل البيانات. SNX17 (Sorting nexin 17) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SNX17 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
![[أيقونة]](/index.php?title=%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ↑ "Entrez Gene: SNX17 sorting nexin 17". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ↑ Stockinger W، Sailler B، Strasser V، Recheis B، Fasching D، Kahr L، Schneider WJ، Nimpf J (أغسطس 2002). "The PX-domain protein SNX17 interacts with members of the LDL receptor family and modulates endocytosis of the LDL receptor". EMBO J. ج. 21 ع. 16: 4259–67. DOI:10.1093/emboj/cdf435. PMC:126172. PMID:12169628.
- ↑ Knauth P، Schlüter T، Czubayko M، Kirsch C، Florian V، Schreckenberger S، Hahn H، Bohnensack R (مارس 2005). "Functions of sorting nexin 17 domains and recognition motif for P-selectin trafficking". J. Mol. Biol. ج. 347 ع. 4: 813–25. DOI:10.1016/j.jmb.2005.02.004. PMID:15769472.
قراءة متعمقة
- Nomura N، Nagase T، Miyajima N، Sazuka T، Tanaka A، Sato S، Seki N، Kawarabayasi Y، Ishikawa K، Tabata S (1994). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. II. The coding sequences of 40 new genes (KIAA0041-KIAA0080) deduced by analysis of cDNA clones from human cell line KG-1". DNA Res. ج. 1 ع. 5: 223–9. DOI:10.1093/dnares/1.5.223. PMID:7584044.
- Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
- Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، Suyama A، Sugano S (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
- Hoja MR، Wahlestedt C، Höög C (2000). "A visual intracellular classification strategy for uncharacterized human proteins". Exp. Cell Res. ج. 259 ع. 1: 239–46. DOI:10.1006/excr.2000.4948. PMID:10942595.
- Florian V، Schlüter T، Bohnensack R (2001). "A new member of the sorting nexin family interacts with the C-terminus of P-selectin". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 281 ع. 4: 1045–50. DOI:10.1006/bbrc.2001.4467. PMID:11237770.
- Teasdale RD، Loci D، Houghton F، Karlsson L، Gleeson PA (2001). "A large family of endosome-localized proteins related to sorting nexin 1". Biochem. J. ج. 358 ع. Pt 1: 7–16. DOI:10.1042/0264-6021:3580007. PMC:1222026. PMID:11485546.
- Gevaert K، Goethals M، Martens L، Van Damme J، Staes A، Thomas GR، Vandekerckhove J (2003). "Exploring proteomes and analyzing protein processing by mass spectrometric identification of sorted N-terminal peptides". Nat. Biotechnol. ج. 21 ع. 5: 566–9. DOI:10.1038/nbt810. PMID:12665801.
- Burden JJ، Sun XM، García AB، Soutar AK (2004). "Sorting motifs in the intracellular domain of the low density lipoprotein receptor interact with a novel domain of sorting nexin-17". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 16: 16237–45. DOI:10.1074/jbc.M313689200. PMID:14739284.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Williams R، Schlüter T، Roberts MS، Knauth P، Bohnensack R، Cutler DF (2004). "Sorting nexin 17 accelerates internalization yet retards degradation of P-selectin". Mol. Biol. Cell. ج. 15 ع. 7: 3095–105. DOI:10.1091/mbc.E04-02-0143. PMC:452567. PMID:15121882.
- Colland F، Jacq X، Trouplin V، Mougin C، Groizeleau C، Hamburger A، Meil A، Wojcik J، Legrain P، Gauthier JM (2004). "Functional proteomics mapping of a human signaling pathway". Genome Res. ج. 14 ع. 7: 1324–32. DOI:10.1101/gr.2334104. PMC:442148. PMID:15231748.
- van Kerkhof P، Lee J، McCormick L، Tetrault E، Lu W، Schoenfish M، Oorschot V، Strous GJ، Klumperman J، Bu G (2005). "Sorting nexin 17 facilitates LRP recycling in the early endosome". EMBO J. ج. 24 ع. 16: 2851–61. DOI:10.1038/sj.emboj.7600756. PMC:1187941. PMID:16052210.
- Czubayko M، Knauth P، Schlüter T، Florian V، Bohnensack R (2006). "Sorting nexin 17, a non-self-assembling and a PtdIns(3)P high class affinity protein, interacts with the cerebral cavernous malformation related protein KRIT1". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 345 ع. 3: 1264–72. DOI:10.1016/j.bbrc.2006.04.129. PMID:16712798.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 2 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |