عرض مصدر USH1G

{{صندوق معلومات جين}}
'''USH1G'''{{فاصل}} ('''USH1 protein network component sans''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] USH1G في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="entrez" /><ref name="pmid12588794">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Weil D, El-Amraoui A, Masmoudi S, Mustapha M, Kikkawa Y, Laine S, Delmaghani S, Adato A, Nadifi S, Zina ZB, Hamel C, Gal A, Ayadi H, Yonekawa H, Petit C | عنوان = Usher syndrome type I G (USH1G) is caused by mutations in the gene encoding SANS, a protein that associates with the USH1C protein, [[USH1C]] | صحيفة = Hum Mol Genet | المجلد = 12 | العدد = 5 | صفحات = 463–71 |تاريخ=Feb 2003 | pmid = 12588794 | pmc =  | doi =10.1093/hmg/ddg051  }}</ref><ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: USH1G Usher syndrome 1G (autosomal recessive)| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=124590| تاريخ الوصول = | مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20100307003207/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=124590 | تاريخ أرشيف = 07 مارس 2010 }}</ref>
== الوظيفة ==
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}
== الأهمية السريرية ==
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}
== المراجع ==
{{مراجع|محاذاة=نعم}}
== قراءة متعمقة ==
<div dir=ltr>
{{بداية المراجع | 2}}
{{PBB_Further_reading
| citations =
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Ahmed ZM, Riazuddin S, Riazuddin S, Wilcox ER |عنوان=The molecular genetics of Usher syndrome. |صحيفة=Clin. Genet. |المجلد=63 |العدد= 6 |صفحات= 431–44 |سنة= 2004 |pmid= 12786748 |doi=10.1034/j.1399-0004.2003.00109.x  }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Ahmed ZM, Riazuddin S, Bernstein SL, etal |عنوان=Mutations of the protocadherin gene PCDH15 cause Usher syndrome type 1F. |مسار=https://archive.org/details/sim_american-journal-of-human-genetics_2001-07_69_1/page/25 |صحيفة=Am. J. Hum. Genet. |المجلد=69 |العدد= 1 |صفحات= 25–34 |سنة= 2001 |pmid= 11398101 |doi=10.1086/321277  | pmc=1226045  }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Mustapha M, Chouery E, Torchard-Pagnez D, etal |عنوان=A novel locus for Usher syndrome type I, USH1G, maps to chromosome 17q24-25. |صحيفة=Hum. Genet. |المجلد=110 |العدد= 4 |صفحات= 348–50 |سنة= 2002 |pmid= 11941484 |doi= 10.1007/s00439-002-0690-x }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, etal |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899  | pmc=139241 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, etal |عنوان=Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs. |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=36 |العدد= 1 |صفحات= 40–5 |سنة= 2004 |pmid= 14702039 |doi= 10.1038/ng1285 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, etal |عنوان=The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504  | pmc=528928 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Ouyang XM, Yan D, Du LL, etal |عنوان=Characterization of Usher syndrome type I gene mutations in an Usher syndrome patient population. |صحيفة=Hum. Genet. |المجلد=116 |العدد= 4 |صفحات= 292–9 |سنة= 2005 |pmid= 15660226 |doi= 10.1007/s00439-004-1227-2 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Kalay E, de Brouwer AP, Caylan R, etal |عنوان=A novel D458V mutation in the SANS PDZ binding motif causes atypical Usher syndrome. |صحيفة=J. Mol. Med. |المجلد=83 |العدد= 12 |صفحات= 1025–32 |سنة= 2006 |pmid= 16283141 |doi= 10.1007/s00109-005-0719-4 }}
}}
{{نهاية المراجع}}
</div>
{{معرفات مركب كيميائي}}
{{جينات الكروموسوم 17}}
{{شريط بوابات|طب|الكيمياء الحيوية|علم الأحياء الخلوي والجزيئي}}
{{بذرة جين-17}}
{{مصادر طبية}}
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 17]]