عرض مصدر TNFAIP8

{{صندوق معلومات جين}}
'''TNFAIP8'''{{فاصل}} ('''TNF alpha induced protein 8''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] TNFAIP8 في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="entrez">{{استشهاد بويب | عنوان = Entrez Gene: TNFAIP8 tumor necrosis factor, alpha-induced protein 8| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=25816| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref><ref name="Li et al 2018">{{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Li T, Wang W, etal  |عنوان = Genome-wide analysis reveals TNFAIP8L2 as an immune checkpoint regulator of inflammation and metabolism |صحيفة = Molecular Immunology |تاريخ = May 2018| المجلد = 99 |صفحات = 154-162| pmid = 29787979| doi=10.1016/j.molimm.2018.05.007}}</ref><ref name="pmid10233894">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Horrevoets AJ, Fontijn RD, van Zonneveld AJ, de Vries CJ, ten Cate JW, Pannekoek H | عنوان = Vascular endothelial genes that are responsive to tumor necrosis factor-alpha in vitro are expressed in atherosclerotic lesions, including inhibitor of apoptosis protein-1, stannin, and two novel genes | صحيفة = Blood | المجلد = 93 | العدد = 10 | صفحات = 3418–31 |تاريخ=Jun 1999 | pmid = 10233894 | pmc =  | doi =  }}</ref><ref name="pmid10644768">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Kumar D, Whiteside TL, Kasid U | عنوان = Identification of a novel tumor necrosis factor-alpha-inducible gene, SCC-S2, containing the consensus sequence of a death effector domain of fas-associated death domain-like interleukin- 1beta-converting enzyme-inhibitory protein | صحيفة = J Biol Chem | المجلد = 275 | العدد = 4 | صفحات = 2973–8 |تاريخ=Feb 2000 | pmid = 10644768 | pmc =  | doi =10.1074/jbc.275.4.2973  }}</ref>
== الوظيفة ==
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}
== الأهمية السريرية ==
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}
== المراجع ==
{{مراجع|محاذاة=نعم}}
== قراءة متعمقة ==
<div dir=ltr>
{{بداية المراجع | 2}}
{{PBB Further reading
| citations =
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Ewing RM, Chu P, Elisma F, etal |عنوان=Large-scale mapping of human protein-protein interactions by mass spectrometry. |صحيفة=Mol. Syst. Biol. |المجلد=3 |العدد=  1|صفحات= 89 |سنة= 2007 |pmid= 17353931 |doi= 10.1038/msb4100134  | pmc=1847948 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Rual JF, Venkatesan K, Hao T, etal |عنوان=Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network. |صحيفة=Nature |المجلد=437 |العدد= 7062 |صفحات= 1173–8 |سنة= 2005 |pmid= 16189514 |doi= 10.1038/nature04209 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Suzuki Y, Yamashita R, Shirota M, etal |عنوان=Sequence comparison of human and mouse genes reveals a homologous block structure in the promoter regions. |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 9 |صفحات= 1711–8 |سنة= 2004 |pmid= 15342556 |doi= 10.1101/gr.2435604  | pmc=515316 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Kumar D, Gokhale P, Broustas C, etal |عنوان=Expression of SCC-S2, an antiapoptotic molecule, correlates with enhanced proliferation and tumorigenicity of MDA-MB 435 cells. |صحيفة=Oncogene |المجلد=23 |العدد= 2 |صفحات= 612–6 |سنة= 2004 |pmid= 14724590 |doi= 10.1038/sj.onc.1207123 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, etal |عنوان=Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs. |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=36 |العدد= 1 |صفحات= 40–5 |سنة= 2004 |pmid= 14702039 |doi= 10.1038/ng1285 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, etal |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899  | pmc=139241 }}
}}
{{نهاية المراجع}}
</div>
{{معرفات مركب كيميائي}}
{{جينات الكروموسوم 5}}
{{شريط بوابات|الكيمياء الحيوية|طب|علم الأحياء الخلوي والجزيئي}}
{{مصادر طبية}}
{{بذرة جين-5}}
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 5]]