عرض مصدر TMEM216

{{صندوق معلومات جين}}
'''TMEM216'''{{فاصل}} ('''Transmembrane protein 216''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] TMEM216 في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: transmembrane protein 216| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=51259| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref>
== الوظيفة ==
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}
== الأهمية السريرية ==
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}
== المراجع ==
{{مراجع|محاذاة=نعم}}
== قراءة متعمقة ==
<div dir=ltr>
{{بداية المراجع | 2}}
* {{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Stelzl U, Worm U, Lalowski M, etal |عنوان=A human protein-protein interaction network: a resource for annotating the proteome. |صحيفة=Cell |المجلد=122 |العدد= 6 |صفحات= 957–68 |سنة= 2005 |pmid= 16169070 |doi= 10.1016/j.cell.2005.08.029 }}
* {{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Valente EM, Salpietro DC, Brancati F, etal |عنوان=Description, nomenclature, and mapping of a novel cerebello-renal syndrome with the molar tooth malformation. |مسار=https://archive.org/details/sim_american-journal-of-human-genetics_2003-09_73_3/page/663 |صحيفة=Am. J. Hum. Genet. |المجلد=73 |العدد= 3 |صفحات= 663–70 |سنة= 2003 |pmid= 12908130 |doi= 10.1086/378241 |pmc=1180692}}
* {{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Edvardson S, Shaag A, Zenvirt S, etal |عنوان=Joubert syndrome 2 (JBTS2) in Ashkenazi Jews is associated with a TMEM216 mutation. |صحيفة=Am. J. Hum. Genet. |المجلد=86 |العدد= 1 |صفحات= 93–7 |سنة= 2010 |pmid= 20036350 |doi= 10.1016/j.ajhg.2009.12.007 |pmc=2801745}}
* {{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, etal |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2002 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899 |pmc=139241}}
* {{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Roume J, Genin E, Cormier-Daire V, etal |عنوان=A gene for Meckel syndrome maps to chromosome 11q13. |مسار=https://archive.org/details/sim_american-journal-of-human-genetics_1998-10_63_4/page/1095 |صحيفة=Am. J. Hum. Genet. |المجلد=63 |العدد= 4 |صفحات= 1095–101 |سنة= 1998 |pmid= 9758620 |doi= 10.1086/302062 |pmc=1377494}}
* {{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Keeler LC, Marsh SE, Leeflang EP, etal |عنوان=Linkage analysis in families with Joubert syndrome plus oculo-renal involvement identifies the CORS2 locus on chromosome 11p12-q13.3. |مسار=https://archive.org/details/sim_american-journal-of-human-genetics_2003-09_73_3/page/656 |صحيفة=Am. J. Hum. Genet. |المجلد=73 |العدد= 3 |صفحات= 656–62 |سنة= 2003 |pmid= 12917796 |doi= 10.1086/378206 |pmc=1180691}}
* {{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Valente EM, Logan CV, Mougou-Zerelli S, etal |عنوان=Mutations in TMEM216 perturb ciliogenesis and cause Joubert, Meckel and related syndromes. |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=42 |العدد= 7 |صفحات= 619–25 |سنة= 2010 |pmid= 20512146 |doi= 10.1038/ng.594 |pmc=2894012}}
* {{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Hillier LD, Lennon G, Becker M, etal |عنوان=Generation and analysis of 280,000 human expressed sequence tags. |صحيفة=Genome Res. |المجلد=6 |العدد= 9 |صفحات= 807–28 |سنة= 1996 |pmid= 8889549 |doi=  10.1101/gr.6.9.807}}
* {{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Zhang QH, Ye M, Wu XY, etal |عنوان=Cloning and functional analysis of cDNAs with open reading frames for 300 previously undefined genes expressed in CD34+ hematopoietic stem/progenitor cells. |صحيفة=Genome Res. |المجلد=10 |العدد= 10 |صفحات= 1546–60 |سنة= 2000 |pmid= 11042152 |doi=  10.1101/gr.140200 |pmc=310934}}
{{نهاية المراجع}}
</div>
{{معرفات مركب كيميائي}}
{{جينات الكروموسوم 11}}
{{شريط بوابات|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|طب}}
{{بذرة جين-11}}
{{مصادر طبية}}
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 11]]