عرض مصدر TECTA

{{صندوق معلومات جين}}
'''TECTA'''{{فاصل}} ('''Tectorin alpha''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] TECTA في [[إنسان|الإنسان]].<ref>{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: TECTA tectorin alpha| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=7007| تاريخ الوصول = | مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20100306043327/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=7007 | تاريخ أرشيف = 6 مارس 2010 }}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Hughes DC, Legan PK, Steel KP, Richardson GP | عنوان = Mapping of the alpha-tectorin gene (TECTA) to mouse chromosome 9 and human chromosome 11: a candidate for human autosomal dominant nonsyndromic deafness | صحيفة = Genomics | المجلد = 48 | العدد = 1 | صفحات = 46–51 |تاريخ=Apr 1998 | pmid = 9503015 | pmc =  | doi = 10.1006/geno.1997.5159 }}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Verhoeven K, Van Laer L, Kirschhofer K, Legan PK, Hughes DC, Schatteman I, Verstreken M, Van Hauwe P, Coucke P, Chen A, Smith RJ, Somers T, Offeciers FE, Van de Heyning P, Richardson GP, Wachtler F, Kimberling WJ, Willems PJ, Govaerts PJ, Van Camp G | عنوان = Mutations in the human alpha-tectorin gene cause autosomal dominant non-syndromic hearing impairment | صحيفة = Nat Genet | المجلد = 19 | العدد = 1 | صفحات = 60–2 |تاريخ=May 1998 | pmid = 9590290 | pmc =  | doi = 10.1038/ng0598-60 }}</ref>
== الوظيفة ==
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}
== الأهمية السريرية ==
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}
== المراجع ==
{{مراجع|محاذاة=نعم}}
== قراءة متعمقة ==
<div dir=ltr>
{{بداية المراجع | 2}}
{{PBB_Further_reading
| citations =
*{{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Van Camp G, Willems PJ, Smith RJ |عنوان=Nonsyndromic hearing impairment: unparalleled heterogeneity |صحيفة=Am. J. Hum. Genet. |المجلد=60 |العدد= 4 |صفحات= 758–64 |سنة= 1997 |pmid= 9106521 |doi=  | pmc=1712474  }}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | مؤلف=Verhoeven K |عنوان=A gene for autosomal dominant nonsyndromic hearing loss (DFNA12) maps to chromosome 11q22-24 |صحيفة=Am. J. Hum. Genet. |المجلد=60 |العدد= 5 |صفحات= 1168–73 |سنة= 1997 |pmid= 9150164 |doi=  | pmc=1712440  |name-list-format=vanc| مؤلف2=Van Camp G  | مؤلف3=Govaerts PJ  | إظهار المؤلفين=3  | الأخير4=Balemans  | الأول4=W  | الأخير5=Schatteman  | الأول5=I  | الأخير6=Verstreken  | الأول6=M  | الأخير7=Van Laer  | الأول7=L  | الأخير8=Smith  | الأول8=RJ  | الأخير9=Brown  | الأول9=MR  }}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | مؤلف=Balciuniene J |عنوان=Evidence for digenic inheritance of nonsyndromic hereditary hearing loss in a Swedish family |صحيفة=Am. J. Hum. Genet. |المجلد=63 |العدد= 3 |صفحات= 786–93 |سنة= 1998 |pmid= 9718342 |doi=10.1086/302012  | pmc=1377400  |name-list-format=vanc| مؤلف2=Dahl N  | مؤلف3=Borg E  | إظهار المؤلفين=3  | الأخير4=Samuelsson  | الأول4=Eva  | الأخير5=Koisti  | الأول5=Markus J.  | الأخير6=Pettersson  | الأول6=Ulf  | الأخير7=Jazin  | الأول7=Elena E.  }}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | مؤلف=Mustapha M |عنوان=An alpha-tectorin gene defect causes a newly identified autosomal recessive form of sensorineural pre-lingual non-syndromic deafness, DFNB21 |صحيفة=Hum. Mol. Genet. |المجلد=8 |العدد= 3 |صفحات= 409–12 |سنة= 1999 |pmid= 9949200 |doi=10.1093/hmg/8.3.409  |name-list-format=vanc| مؤلف2=Weil D  | مؤلف3=Chardenoux S  | إظهار المؤلفين=3  | الأخير4=Elias  | الأول4=S  | الأخير5=El-Zir  | الأول5=E  | الأخير6=Beckmann  | الأول6=JS  | الأخير7=Loiselet  | الأول7=J  | الأخير8=Petit  | الأول8=C  }}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | مؤلف=Alloisio N |عنوان=Mutation in the zonadhesin-like domain of alpha-tectorin associated with autosomal dominant non-syndromic hearing loss |صحيفة=Eur. J. Hum. Genet. |المجلد=7 |العدد= 2 |صفحات= 255–8 |سنة= 1999 |pmid= 10196713 |doi= 10.1038/sj.ejhg.5200273  |name-list-format=vanc| مؤلف2=Morlé L  | مؤلف3=Bozon M  | إظهار المؤلفين=3  | الأخير4=Godet  | الأول4=Jacqueline  | الأخير5=Verhoeven  | الأول5=Kristien  | الأخير6=Van Camp  | الأول6=Guy  | الأخير7=Plauchu  | الأول7=Henri  | الأخير8=Muller  | الأول8=Philippe  | الأخير9=Collet  | الأول9=Lionel }}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | مؤلف=Balciuniene J |عنوان=Alpha-tectorin involvement in hearing disabilities: one gene--two phenotypes |صحيفة=Hum. Genet. |المجلد=105 |العدد= 3 |صفحات= 211–6 |سنة= 2000 |pmid= 10987647 |doi=10.1007/s004390051091  |name-list-format=vanc| مؤلف2=Dahl N  | مؤلف3=Jalonen P  | إظهار المؤلفين=3  | الأخير4=Verhoeven  | الأول4=K.  | الأخير5=Van Camp  | الأول5=G.  | الأخير6=Borg  | الأول6=E.  | الأخير7=Pettersson  | الأول7=U.  | الأخير8=Jazin  | الأول8=E.E.  }}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | مؤلف=Moreno-Pelayo MA |عنوان=A cysteine substitution in the zona pellucida domain of α-tectorin results in autosomal dominant, postlingual, progressive, mid frequency hearing loss in a Spanish family |صحيفة=J. Med. Genet. |المجلد=38 |العدد= 5 |صفحات= E13 |سنة= 2001 |pmid= 11333869 |doi=10.1136/jmg.38.5.e13  | pmc=1734870  |name-list-format=vanc| مؤلف2=del Castillo I  | مؤلف3=Villamar M  | إظهار المؤلفين=3  | الأخير4=Romero  | الأول4=L  | الأخير5=Hernández-Calvín  | الأول5=FJ  | الأخير6=Herraiz  | الأول6=C  | الأخير7=Barberá  | الأول7=R  | الأخير8=Navas  | الأول8=C  | الأخير9=Moreno  | الأول9=F  }}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | مؤلف=Iwasaki S |عنوان=Association of clinical features with mutation of TECTA in a family with autosomal dominant hearing loss |صحيفة=Arch. Otolaryngol. Head Neck Surg. |المجلد=128 |العدد= 8 |صفحات= 913–7 |سنة= 2002 |pmid= 12162770 |doi=  10.1001/archotol.128.8.913|name-list-format=vanc| مؤلف2=Harada D  | مؤلف3=Usami S  | إظهار المؤلفين=3  | الأخير4=Nagura  | الأول4=M  | الأخير5=Takeshita  | الأول5=T  | الأخير6=Hoshino  | الأول6=T  }}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | مؤلف=Naz S |عنوان=Distinctive audiometric profile associated with DFNB21 alleles of TECTA |صحيفة=J. Med. Genet. |المجلد=40 |العدد= 5 |صفحات= 360–3 |سنة= 2003 |pmid= 12746400 |doi=10.1136/jmg.40.5.360  | pmc=1735454  |name-list-format=vanc| مؤلف2=Alasti F  | مؤلف3=Mowjoodi A  | إظهار المؤلفين=3  | الأخير4=Riazuddin  | الأول4=S  | الأخير5=Sanati  | الأول5=MH  | الأخير6=Friedman  | الأول6=TB  | الأخير7=Griffith  | الأول7=AJ  | الأخير8=Wilcox  | الأول8=ER  | الأخير9=Riazuddin  | الأول9=S  }}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | مؤلف=Pfister M |عنوان=A genotype-phenotype correlation with gender-effect for hearing impairment caused by TECTA mutations |صحيفة=Cell. Physiol. Biochem. |المجلد=14 |العدد= 4–6 |صفحات= 369–76 |سنة= 2005 |pmid= 15319541 |doi= 10.1159/000080347  |name-list-format=vanc| مؤلف2=Thiele H  | مؤلف3=Van Camp G  | إظهار المؤلفين=3  | الأخير4=Fransen  | الأول4=Erik  | الأخير5=Apaydin  | الأول5=Fazil  | الأخير6=Aydin  | الأول6=Ömer  | الأخير7=Leistenschneider  | الأول7=Peter  | الأخير8=Devoto  | الأول8=Marcella  | الأخير9=Zenner  | الأول9=Hans-Peter }}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | مؤلف=Plantinga RF |عنوان=A Novel TECTA Mutation in a Dutch DFNA8/12 Family Confirms Genotype–Phenotype Correlation |صحيفة=J. Assoc. Res. Otolaryngol. |المجلد=7 |العدد= 2 |صفحات= 173–81 |سنة= 2006 |pmid= 16718611 |doi= 10.1007/s10162-006-0033-z  | pmc=2504577  |name-list-format=vanc| مؤلف2=de Brouwer AP  | مؤلف3=Huygen PL  | إظهار المؤلفين=3  | الأخير4=Kunst  | الأول4=Henricus P. M.  | الأخير5=Kremer  | الأول5=Hannie  | الأخير6=Cremers  | الأول6=Cor W. R. J. }}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | مؤلف=Plantinga RF |عنوان=Audiological Evaluation of Affected Members from a Dutch DFNA8/12 (TECTA) Family |صحيفة=J. Assoc. Res. Otolaryngol. |المجلد=8 |العدد= 1 |صفحات= 1–7 |سنة= 2007 |pmid= 17136632 |doi= 10.1007/s10162-006-0060-9  | pmc=2538417  |name-list-format=vanc| مؤلف2=Cremers CW  | مؤلف3=Huygen PL  | إظهار المؤلفين=3  | الأخير4=Kunst  | الأول4=Henricus P. M.  | الأخير5=Bosman  | الأول5=Arjan J. }}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | مؤلف=Meyer NC |عنوان=Identification of three novel TECTA mutations in Iranian families with autosomal recessive nonsyndromic hearing impairment at the DFNB21 locus |صحيفة=Am. J. Med. Genet. A |المجلد=143 |العدد= 14 |صفحات= 1623–9 |سنة= 2007 |pmid= 17431902 |doi= 10.1002/ajmg.a.31718  |name-list-format=vanc| مؤلف2=Alasti F  | مؤلف3=Nishimura CJ  | إظهار المؤلفين=3  | الأخير4=Imanirad  | الأول4=Parisa  | الأخير5=Kahrizi  | الأول5=Kimia  | الأخير6=Riazalhosseini  | الأول6=Yasser  | الأخير7=Malekpour  | الأول7=Mahdi  | الأخير8=Kochakian  | الأول8=Nafiseh  | الأخير9=Jamali  | الأول9=Payman }}
*{{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Meyer NC, Nishimura CJ, McMordie S, Smith RJ |عنوان=Audioprofiling identifies TECTA and GJB2-related deafness segregating in a single extended pedigree |صحيفة=Clin. Genet. |المجلد=72 |العدد= 2 |صفحات= 130–7 |سنة= 2007 |pmid= 17661817 |doi= 10.1111/j.1399-0004.2007.00828.x }}
}}
{{نهاية المراجع}}
</div>
{{معرفات مركب كيميائي}}
{{جينات الكروموسوم 11}}
{{شريط بوابات|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|طب}}
{{بذرة بروتين}}
{{مصادر طبية}}
[[تصنيف:بروتينات نسيج خارج الخلية]]
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 11]]