عرض مصدر STC2
من دار الحكمة
→
STC2
اذهب إلى التنقل
اذهب الى البحث
ليست لك الصلاحية لتعديل هذه الصفحة; للسبب التالي:
الفعل الذي اعتزمته مقصور على المستخدمين أعضاء المجموعة:
مستخدمون
.
يمكنك مطالعة و نسخ مصدر هذه الصفحة.
{{عن|STC2|إتصالات|إس تي سي السعودية}} {{صندوق معلومات جين}} '''STC2'''{{فاصل}} ('''Stanniocalcin 2''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] STC2 في [[إنسان|الإنسان]].<ref>{{استشهاد بويب | عنوان = Entrez Gene: STC2 stanniocalcin 2| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=8614| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Chang AC, Reddel RR | عنوان = Identification of a second stanniocalcin cDNA in mouse and human: stanniocalcin 2 | صحيفة = Mol Cell Endocrinol | المجلد = 141 | العدد = 1–2 | صفحات = 95–9 |تاريخ=Nov 1998 | pmid = 9723890 | pmc = | doi =10.1016/S0303-7207(98)00097-5 }}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Ishibashi K, Miyamoto K, Taketani Y, Morita K, Takeda E, Sasaki S, Imai M | عنوان = Molecular cloning of a second human stanniocalcin homologue (STC2) | صحيفة = Biochem Biophys Res Commun | المجلد = 250 | العدد = 2 | صفحات = 252–8 |تاريخ=Nov 1998 | pmid = 9753616 | pmc = | doi = 10.1006/bbrc.1998.9300 }}</ref> == الوظيفة == {{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}} == الأهمية السريرية == {{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}} == المراجع == {{مراجع|محاذاة=نعم}} == قراءة متعمقة == <div dir=ltr> {{بداية المراجع | 2}} {{PBB Further reading | citations = *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=DiMattia GE, Varghese R, Wagner GF |عنوان=Molecular cloning and characterization of stanniocalcin-related protein |صحيفة=Mol. Cell. Endocrinol. |المجلد=146 |العدد= 1–2 |صفحات= 137–40 |سنة= 1999 |pmid= 10022771 |doi=10.1016/S0303-7207(98)00163-4 }} *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Moore EE, Kuestner RE, Conklin DC, etal |عنوان=Stanniocalcin 2: characterization of the protein and its localization to human pancreatic alpha cells |صحيفة=Horm. Metab. Res. |المجلد=31 |العدد= 7 |صفحات= 406–14 |سنة= 1999 |pmid= 10450831 |doi=10.1055/s-2007-978764 }} *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Jellinek DA, Chang AC, Larsen MR, etal |عنوان=Stanniocalcin 1 and 2 are secreted as phosphoproteins from human fibrosarcoma cells |صحيفة=Biochem. J. |المجلد=350 Pt 2 |العدد= |صفحات= 453–61 |سنة= 2001 |pmid= 10947959 |doi= 10.1042/0264-6021:3500453| pmc=1221272 }} *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, etal |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899 | pmc=139241 }} *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, etal |عنوان=Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=36 |العدد= 1 |صفحات= 40–5 |سنة= 2004 |pmid= 14702039 |doi= 10.1038/ng1285 }} *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Beausoleil SA, Jedrychowski M, Schwartz D, etal |عنوان=Large-scale characterization of HeLa cell nuclear phosphoproteins |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=101 |العدد= 33 |صفحات= 12130–5 |سنة= 2004 |pmid= 15302935 |doi= 10.1073/pnas.0404720101 | pmc=514446 }} *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Gagliardi AD, Kuo EY, Raulic S, etal |عنوان=Human stanniocalcin-2 exhibits potent growth-suppressive properties in transgenic mice independently of growth hormone and IGFs |صحيفة=Am. J. Physiol. Endocrinol. Metab. |المجلد=288 |العدد= 1 |صفحات= E92–105 |سنة= 2005 |pmid= 15367391 |doi= 10.1152/ajpendo.00268.2004 }} *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Luo CW, Pisarska MD, Hsueh AJ |عنوان=Identification of a stanniocalcin paralog, stanniocalcin-2, in fish and the paracrine actions of stanniocalcin-2 in the mammalian ovary |صحيفة=Endocrinology |المجلد=146 |العدد= 1 |صفحات= 469–76 |سنة= 2005 |pmid= 15486227 |doi= 10.1210/en.2004-1197 }} *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, etal |عنوان=The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC) |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504 | pmc=528928 }} *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Stelzl U, Worm U, Lalowski M, etal |عنوان=A human protein-protein interaction network: a resource for annotating the proteome |صحيفة=Cell |المجلد=122 |العدد= 6 |صفحات= 957–68 |سنة= 2005 |pmid= 16169070 |doi= 10.1016/j.cell.2005.08.029 }} *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Otsuki T, Ota T, Nishikawa T, etal |عنوان=Signal sequence and keyword trap in silico for selection of full-length human cDNAs encoding secretion or membrane proteins from oligo-capped cDNA libraries |صحيفة=DNA Res. |المجلد=12 |العدد= 2 |صفحات= 117–26 |سنة= 2007 |pmid= 16303743 |doi= 10.1093/dnares/12.2.117 }} *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Esseghir S, Kennedy A, Seedhar P, etal |عنوان=Identification of NTN4, TRA1, and STC2 as prognostic markers in breast cancer in a screen for signal sequence encoding proteins |صحيفة=Clin. Cancer Res. |المجلد=13 |العدد= 11 |صفحات= 3164–73 |سنة= 2007 |pmid= 17545519 |doi= 10.1158/1078-0432.CCR-07-0224 }} *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Ichikawa T, Horie-Inoue K, Ikeda K, etal |عنوان=Vitamin K2 induces phosphorylation of protein kinase A and expression of novel target genes in osteoblastic cells |صحيفة=J. Mol. Endocrinol. |المجلد=39 |العدد= 4 |صفحات= 239–47 |سنة= 2007 |pmid= 17909264 |doi= 10.1677/JME-07-0048 }} }} {{نهاية المراجع}} </div> {{معرفات مركب كيميائي}} {{جينات الكروموسوم 5}} {{شريط بوابات|طب|الكيمياء الحيوية|علم الأحياء الخلوي والجزيئي}} {{مصادر طبية}} {{بذرة جين-5}} [[تصنيف:جينات على كروموسوم 5]]
ارجع إلى
STC2
.
قائمة التصفح
أفعال الصفحة
الصفحة
نقاش
اقرأ
عرض المصدر
التاريخ
أفعال الصفحة
الصفحة
نقاش
مزيد
أدوات
أدوات شخصية
دخول
تصفح
الصفحة الرئيسة
تصنيفات
كن كاتبًا
دليل الكاتب
صفحة عشوائية
الطقس في مدينتك
تواصل معنا
بحث
اذهب
GROUP-SIDEBAR
أدوات
ماذا يصل هنا
تغييرات ذات علاقة
الصفحات الخاصة
معلومات عن هذه الصفحة
في مشاريع أخرى