عرض مصدر PDSS2

{{صندوق معلومات جين}}
'''PDSS2'''{{فاصل}} ('''Decaprenyl diphosphate synthase subunit 2''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] PDSS2 في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: prenyl (decaprenyl) diphosphate synthase| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=57107| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref>
== الوظيفة ==
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}
== الأهمية السريرية ==
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}
== المراجع ==
{{مراجع|محاذاة=نعم}}
== قراءة متعمقة ==
<div dir=ltr>
{{بداية المراجع | 2}}
* {{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Talmud PJ, Drenos F, Shah S, etal |عنوان=Gene-centric association signals for lipids and apolipoproteins identified via the HumanCVD BeadChip. |صحيفة=Am. J. Hum. Genet. |المجلد=85 |العدد= 5 |صفحات= 628–42 |سنة= 2009 |pmid= 19913121 |doi= 10.1016/j.ajhg.2009.10.014 |pmc=2775832}}
* {{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Mungall AJ, Palmer SA, Sims SK, etal |عنوان=The DNA sequence and analysis of human chromosome 6. |صحيفة=Nature |المجلد=425 |العدد= 6960 |صفحات= 805–11 |سنة= 2003 |pmid= 14574404 |doi= 10.1038/nature02055 }}
* {{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Diomedi-Camassei F, Di Giandomenico S, Santorelli FM, etal |عنوان=COQ2 nephropathy: a newly described inherited mitochondriopathy with primary renal involvement. |صحيفة=J. Am. Soc. Nephrol. |المجلد=18 |العدد= 10 |صفحات= 2773–80 |سنة= 2007 |pmid= 17855635 |doi= 10.1681/ASN.2006080833 }}
* {{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, etal |عنوان=The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504 |pmc=528928}}
* {{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Maruyama K, Sugano S |عنوان=Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides. |صحيفة=Gene |المجلد=138 |العدد= 1-2 |صفحات= 171–4 |سنة= 1994 |pmid= 8125298 |doi=  10.1016/0378-1119(94)90802-8}}
* {{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Cui TZ, Kaino T, Kawamukai M |عنوان=A subunit of decaprenyl diphosphate synthase stabilizes octaprenyl diphosphate synthase in Escherichia coli by forming a high-molecular weight complex. |صحيفة=FEBS Lett. |المجلد=584 |العدد= 4 |صفحات= 652–6 |سنة= 2010 |pmid= 20051244 |doi= 10.1016/j.febslet.2009.12.029 }}
* {{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, etal |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2002 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899 |pmc=139241}}
* {{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Saiki R, Nagata A, Kainou T, etal |عنوان=Characterization of solanesyl and decaprenyl diphosphate synthases in mice and humans. |صحيفة=FEBS J. |المجلد=272 |العدد= 21 |صفحات= 5606–22 |سنة= 2005 |pmid= 16262699 |doi= 10.1111/j.1742-4658.2005.04956.x }}
* {{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Machuca E, Benoit G, Nevo F, etal |عنوان=Genotype-phenotype correlations in non-Finnish congenital nephrotic syndrome. |صحيفة=J. Am. Soc. Nephrol. |المجلد=21 |العدد= 7 |صفحات= 1209–17 |سنة= 2010 |pmid= 20507940 |doi= 10.1681/ASN.2009121309 |pmc=3152225}}
* {{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Chen P, Zhao SH, Chu YL, etal |عنوان=Anticancer activity of PDSS2, prenyl diphosphate synthase, subunit 2, in gastric cancer tissue and the SGC7901 cell line. |صحيفة=Anticancer Drugs |المجلد=20 |العدد= 2 |صفحات= 141–8 |سنة= 2009 |pmid= 19209031 |doi= 10.1097/CAD.0b013e32832016a9 }}
* {{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Hendrickson SL, Lautenberger JA, Chinn LW, etal |عنوان=Genetic variants in nuclear-encoded mitochondrial genes influence AIDS progression. |صحيفة=PLoS ONE |المجلد=5 |العدد= 9 |صفحات= e12862 |سنة= 2010 |pmid= 20877624 |doi= 10.1371/journal.pone.0012862 |pmc=2943476}}
* {{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, etal |عنوان=Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library. |صحيفة=Gene |المجلد=200 |العدد= 1-2 |صفحات= 149–56 |سنة= 1997 |pmid= 9373149 |doi=  10.1016/S0378-1119(97)00411-3}}
* {{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Vieira AR, McHenry TG, Daack-Hirsch S, etal |عنوان=Candidate gene/loci studies in cleft lip/palate and dental anomalies finds novel susceptibility genes for clefts. |صحيفة=Genet. Med. |المجلد=10 |العدد= 9 |صفحات= 668–74 |سنة= 2008 |pmid= 18978678 |doi= 10.1097/GIM.0b013e3181833793 |pmc=2734954}}
* {{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Bailey SD, Xie C, Do R, etal |عنوان=Variation at the NFATC2 locus increases the risk of thiazolidinedione-induced edema in the Diabetes REduction Assessment with ramipril and rosiglitazone Medication (DREAM) study. |مسار=https://archive.org/details/sim_diabetes-care_2010-10_33_10/page/2250 |صحيفة=Diabetes Care |المجلد=33 |العدد= 10 |صفحات= 2250–3 |سنة= 2010 |pmid= 20628086 |doi= 10.2337/dc10-0452 |pmc=2945168}}
{{نهاية المراجع}}
</div>
{{معرفات مركب كيميائي}}
{{جينات الكروموسوم 6}}
{{شريط بوابات|الكيمياء الحيوية|طب|علم الأحياء|علم الأحياء الخلوي والجزيئي}}
{{بذرة جين-6}}
{{مصادر طبية}}
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 6]]
[[تصنيف:EC 2.5.1]]