عرض مصدر PCDHB14

{{صندوق معلومات جين}}
'''PCDHB14'''{{فاصل}} ('''Protocadherin beta 14''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] PCDHB14 في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="pmid10380929">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Wu Q, Maniatis T | عنوان = A striking organization of a large family of human neural cadherin-like cell adhesion genes | صحيفة = Cell | المجلد = 97 | العدد = 6 | صفحات = 779–90 |تاريخ=Jul 1999 | pmid = 10380929 | pmc =  | doi =10.1016/S0092-8674(00)80789-8  }}</ref><ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: PCDHB14 protocadherin beta 14| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=56122| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref>
== الوظيفة ==
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}
== الأهمية السريرية ==
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}
== المراجع ==
{{مراجع|محاذاة=نعم}}
== قراءة متعمقة ==
<div dir=ltr>
{{بداية المراجع | 2}}
{{PBB_Further_reading
| citations =
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Yagi T, Takeichi M |عنوان=Cadherin superfamily genes: functions, genomic organization, and neurologic diversity. |صحيفة=Genes Dev. |المجلد=14 |العدد= 10 |صفحات= 1169–80 |سنة= 2000 |pmid= 10817752 |doi=  10.1101/gad.14.10.1169}}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Nollet F, Kools P, van Roy F |عنوان=Phylogenetic analysis of the cadherin superfamily allows identification of six major subfamilies besides several solitary members. |صحيفة=J. Mol. Biol. |المجلد=299 |العدد= 3 |صفحات= 551–72 |سنة= 2000 |pmid= 10835267 |doi= 10.1006/jmbi.2000.3777 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Frank M, Kemler R |عنوان=Protocadherins. |صحيفة=Curr. Opin. Cell Biol. |المجلد=14 |العدد= 5 |صفحات= 557–62 |سنة= 2003 |pmid= 12231349 |doi=10.1016/S0955-0674(02)00365-4  }}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Matsuyoshi N, Tanaka T, Toda K, Imamura S |عنوان=Identification of novel cadherins expressed in human melanoma cells. | مسار=https://archive.org/details/sim_journal-of-investigative-dermatology_1997-06_108_6/page/908 |صحيفة=J. Invest. Dermatol. |المجلد=108 |العدد= 6 |صفحات= 908–13 |سنة= 1997 |pmid= 9182820 |doi=10.1111/1523-1747.ep12292703  }}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Wu Q, Maniatis T |عنوان=Large exons encoding multiple ectodomains are a characteristic feature of protocadherin genes. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=97 |العدد= 7 |صفحات= 3124–9 |سنة= 2000 |pmid= 10716726 |doi= 10.1073/pnas.060027397  | pmc=16203 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Wu Q, Zhang T, Cheng JF, etal |عنوان=Comparative DNA sequence analysis of mouse and human protocadherin gene clusters. |صحيفة=Genome Res. |المجلد=11 |العدد= 3 |صفحات= 389–404 |سنة= 2001 |pmid= 11230163 |doi= 10.1101/gr.167301  | pmc=311048 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Vanhalst K, Kools P, Vanden Eynde E, van Roy F |عنوان=The human and murine protocadherin-beta one-exon gene families show high evolutionary conservation, despite the difference in gene number. |صحيفة=FEBS Lett. |المجلد=495 |العدد= 1–2 |صفحات= 120–5 |سنة= 2001 |pmid= 11322959 |doi=10.1016/S0014-5793(01)02372-9  }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, etal |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899  | pmc=139241 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, etal |عنوان=The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC) |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504  | pmc=528928 }}
}}
{{نهاية المراجع}}
</div>
{{معرفات مركب كيميائي}}
{{جينات الكروموسوم 5}}
{{شريط بوابات|الكيمياء الحيوية|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|طب}}
{{بذرة جين-5}}
{{مصادر طبية}}
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 5]]