عرض مصدر NINJ1

{{صندوق معلومات جين}}
'''NINJ1'''{{فاصل}} ('''Ninjurin 1''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] NINJ1 في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="entrez">{{استشهاد بويب | عنوان = Entrez Gene: NINJ1 ninjurin 1| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=4814| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref><ref name="pmid8780658">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Araki T, Milbrandt J | عنوان = Ninjurin, a novel adhesion molecule, is induced by nerve injury and promotes axonal growth | صحيفة = Neuron | المجلد = 17 | العدد = 2 | صفحات = 353–61 |تاريخ=Oct 1996 | pmid = 8780658 | pmc =  | doi =10.1016/S0896-6273(00)80166-X  }}</ref>
== الوظيفة ==
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}
== الأهمية السريرية ==
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}
== المراجع ==
{{مراجع|محاذاة=نعم}}
== قراءة متعمقة ==
<div dir=ltr>
{{بداية المراجع | 2}}
{{PBB Further reading
| citations =
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Guimarães PE, Fridman C, Gregório SP, etal |عنوان=WITHDRAWN: Association between polymorphisms in genes of inflammatory response and axonal repair with spinal cord injury. |صحيفة= Spinal Cord|المجلد= |العدد=  |صفحات=  |سنة=  2007|pmid= 17893696 |doi= 10.1038/sj.sc.3102122 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Cardoso CC, Martinez AN, Guimarães PE, etal |عنوان=Ninjurin 1 asp110ala single nucleotide polymorphism is associated with protection in leprosy nerve damage. |صحيفة=J. Neuroimmunol. |المجلد=190 |العدد= 1–2 |صفحات= 131–8 |سنة= 2007 |pmid= 17825431 |doi= 10.1016/j.jneuroim.2007.07.015 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, etal |عنوان=The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC) |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504  | pmc=528928 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Toyama T, Sasaki Y, Horimoto M, etal |عنوان=Ninjurin1 increases p21 expression and induces cellular senescence in human hepatoma cells |صحيفة=J. Hepatol. |المجلد=41 |العدد= 4 |صفحات= 637–43 |سنة= 2005 |pmid= 15464245 |doi= 10.1016/j.jhep.2004.06.027 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Humphray SJ, Oliver K, Hunt AR, etal |عنوان=DNA sequence and analysis of human chromosome 9 |صحيفة=Nature |المجلد=429 |العدد= 6990 |صفحات= 369–74 |سنة= 2004 |pmid= 15164053 |doi= 10.1038/nature02465  | pmc=2734081 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, etal |عنوان=Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=36 |العدد= 1 |صفحات= 40–5 |سنة= 2004 |pmid= 14702039 |doi= 10.1038/ng1285 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, etal |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899  | pmc=139241 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Chadwick BP, Heath SK, Williamson J, etal |عنوان=The human homologue of the ninjurin gene maps to the candidate region of hereditary sensory neuropathy type I (HSNI) |صحيفة=Genomics |المجلد=47 |العدد= 1 |صفحات= 58–63 |سنة= 1998 |pmid= 9465296 |doi= 10.1006/geno.1997.5084 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Araki T, Zimonjic DB, Popescu NC, Milbrandt J |عنوان=Mechanism of homophilic binding mediated by ninjurin, a novel widely expressed adhesion molecule |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=272 |العدد= 34 |صفحات= 21373–80 |سنة= 1997 |pmid= 9261151 |doi=10.1074/jbc.272.34.21373  }}
}}
{{نهاية المراجع}}
</div>
{{معرفات مركب كيميائي}}
{{جينات الكروموسوم 9}}
{{شريط بوابات|الكيمياء الحيوية|طب|علم الأحياء الخلوي والجزيئي}}
{{مصادر طبية}}
{{بذرة جين-9}}
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 9]]