عرض مصدر HMGB2

{{صندوق معلومات جين}}
'''HMGB2'''{{فاصل}} ('''High mobility group box 2''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] HMGB2 في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="entrez">{{استشهاد ويب| عنوان = Entrez Gene: HMGB2 high-mobility group box 2| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=3148| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref><ref name="pmid1754403">{{استشهاد بدورية محكمة| عدة مؤلفين = Majumdar A, Brown D, Kerby S, Rudzinski I, Polte T, Randhawa Z, Seidman MM | عنوان = Sequence of human HMG2 cDNA | صحيفة = Nucleic Acids Research | المجلد = 19 | العدد = 23 | صفحات = 6643 | تاريخ = Dec 1991 | pmid = 1754403 | pmc = 329240 | doi = 10.1093/nar/19.23.6643 }}</ref>
== الوظيفة ==
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}
== الأهمية السريرية ==
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}
== المراجع ==
{{مراجع|محاذاة=نعم}}
== قراءة متعمقة ==
<div dir=ltr>
{{بداية المراجع| 2}}
* {{استشهاد بدورية محكمة| عدة مؤلفين = Alexandre S, Li WW, Lee AS | عنوان = A human HMG2 cDNA with a novel 3'-untranslated region | صحيفة = Nucleic Acids Research | المجلد = 20 | العدد = 23 | صفحات = 6413 | تاريخ = Dec 1992 | pmid = 1475204 | pmc = 334538 | doi = 10.1093/nar/20.23.6413 }}
* {{استشهاد بدورية محكمة| عدة مؤلفين = Shirakawa H, Yoshida M | عنوان = Structure of a gene coding for human HMG2 protein | صحيفة = The Journal of Biological Chemistry | المجلد = 267 | العدد = 10 | صفحات = 6641–5 | تاريخ = Apr 1992 | pmid = 1551873 | doi =  }}
* {{استشهاد بدورية محكمة| عدة مؤلفين = Bernués J, Espel E, Querol E | عنوان = Identification of the core-histone-binding domains of HMG1 and HMG2 | صحيفة = Biochimica et Biophysica Acta | المجلد = 866 | العدد = 4 | صفحات = 242–51 | تاريخ = May 1986 | pmid = 3697355 | doi = 10.1016/0167-4781(86)90049-7 }}
* {{استشهاد بدورية محكمة| عدة مؤلفين = Zwilling S, König H, Wirth T | عنوان = High mobility group protein 2 functionally interacts with the POU domains of octamer transcription factors | صحيفة = The EMBO Journal | المجلد = 14 | العدد = 6 | صفحات = 1198–208 | تاريخ = Mar 1995 | pmid = 7720710 | pmc = 398197 | doi =  }}
* {{استشهاد بدورية محكمة| عدة مؤلفين = Shykind BM, Kim J, Sharp PA | عنوان = Activation of the TFIID-TFIIA complex with HMG-2 | صحيفة = Genes & Development | المجلد = 9 | العدد = 11 | صفحات = 1354–65 | تاريخ = Jun 1995 | pmid = 7797075 | doi = 10.1101/gad.9.11.1354 }}
* {{استشهاد بدورية محكمة| عدة مؤلفين = Paull TT, Haykinson MJ, Johnson RC | عنوان = The nonspecific DNA-binding and -bending proteins HMG1 and HMG2 promote the assembly of complex nucleoprotein structures | مسار = https://archive.org/details/sim_genes-development_1993-08_7_8/page/1521 | صحيفة = Genes & Development | المجلد = 7 | العدد = 8 | صفحات = 1521–34 | تاريخ = Aug 1993 | pmid = 8339930 | doi = 10.1101/gad.7.8.1521 }}
* {{استشهاد بدورية محكمة| عدة مؤلفين = Wanschura S, Schoenmakers EF, Huysmans C, Bartnitzke S, Van de Ven WJ, Bullrdiek J | عنوان = Mapping of the human HMG2 gene to 4q31 | صحيفة = Genomics | المجلد = 31 | العدد = 2 | صفحات = 264–5 | تاريخ = Jan 1996 | pmid = 8824816 | doi = 10.1006/geno.1996.0046 }}
* {{استشهاد بدورية محكمة| عدة مؤلفين = Nagaki S, Yamamoto M, Yumoto Y, Shirakawa H, Yoshida M, Teraoka H | عنوان = Non-histone chromosomal proteins HMG1 and 2 enhance ligation reaction of DNA double-strand breaks | صحيفة = Biochemical and Biophysical Research Communications | المجلد = 246 | العدد = 1 | صفحات = 137–41 | تاريخ = May 1998 | pmid = 9600082 | doi = 10.1006/bbrc.1998.8589 }}
* {{استشهاد بدورية محكمة| عدة مؤلفين = Boonyaratanakornkit V, Melvin V, Prendergast P, Altmann M, Ronfani L, Bianchi ME, Taraseviciene L, Nordeen SK, Allegretto EA, Edwards DP | عنوان = High-mobility group chromatin proteins 1 and 2 functionally interact with steroid hormone receptors to enhance their DNA binding in vitro and transcriptional activity in mammalian cells | صحيفة = Molecular and Cellular Biology | المجلد = 18 | العدد = 8 | صفحات = 4471–87 | تاريخ = Aug 1998 | pmid = 9671457 | pmc = 109033 | doi =  10.1128/mcb.18.8.4471}}
* {{استشهاد بدورية محكمة| عدة مؤلفين = Yumoto Y, Shirakawa H, Yoshida M, Suwa A, Watanabe F, Teraoka H | عنوان = High mobility group proteins 1 and 2 can function as DNA-binding regulatory components for DNA-dependent protein kinase in vitro | صحيفة = Journal of Biochemistry | المجلد = 124 | العدد = 3 | صفحات = 519–27 | تاريخ = Sep 1998 | pmid = 9722660 | doi = 10.1093/oxfordjournals.jbchem.a022143 }}
* {{استشهاد بدورية محكمة| عدة مؤلفين = Aidinis V, Bonaldi T, Beltrame M, Santagata S, Bianchi ME, Spanopoulou E | عنوان = The RAG1 homeodomain recruits HMG1 and HMG2 to facilitate recombination signal sequence binding and to enhance the intrinsic DNA-bending activity of RAG1-RAG2 | صحيفة = Molecular and Cellular Biology | المجلد = 19 | العدد = 10 | صفحات = 6532–42 | تاريخ = Oct 1999 | pmid = 10490593 | pmc = 84623 | doi =  10.1128/mcb.19.10.6532}}
* {{استشهاد بدورية محكمة| عدة مؤلفين = Butteroni C, De Felici M, Schöler HR, Pesce M | عنوان = Phage display screening reveals an association between germline-specific transcription factor Oct-4 and multiple cellular proteins | صحيفة = Journal of Molecular Biology | المجلد = 304 | العدد = 4 | صفحات = 529–40 | تاريخ = Dec 2000 | pmid = 11099378 | doi = 10.1006/jmbi.2000.4238 }}
* {{استشهاد بدورية محكمة| عدة مؤلفين = Stros M, Ozaki T, Bacikova A, Kageyama H, Nakagawara A | عنوان = HMGB1 and HMGB2 cell-specifically down-regulate the p53- and p73-dependent sequence-specific transactivation from the human Bax gene promoter | صحيفة = The Journal of Biological Chemistry | المجلد = 277 | العدد = 9 | صفحات = 7157–64 | تاريخ = Mar 2002 | pmid = 11748232 | doi = 10.1074/jbc.M110233200 }}
* {{استشهاد بدورية محكمة| عدة مؤلفين = Fan Z, Beresford PJ, Zhang D, Lieberman J | عنوان = HMG2 interacts with the nucleosome assembly protein SET and is a target of the cytotoxic T-lymphocyte protease granzyme A | صحيفة = Molecular and Cellular Biology | المجلد = 22 | العدد = 8 | صفحات = 2810–20 | تاريخ = Apr 2002 | pmid = 11909973 | pmc = 133744 | doi = 10.1128/MCB.22.8.2810-2820.2002 }}
* {{استشهاد بدورية محكمة| عدة مؤلفين = Dubois T, Howell S, Zemlickova E, Aitken A | عنوان = Identification of casein kinase Ialpha interacting protein partners | صحيفة = FEBS Letters | المجلد = 517 | العدد = 1-3 | صفحات = 167–71 | تاريخ = Apr 2002 | pmid = 12062430 | doi = 10.1016/S0014-5793(02)02614-5 }}
* {{استشهاد بدورية محكمة| عدة مؤلفين = Fan Z, Beresford PJ, Zhang D, Xu Z, Novina CD, Yoshida A, Pommier Y, Lieberman J | عنوان = Cleaving the oxidative repair protein Ape1 enhances cell death mediated by granzyme A | صحيفة = Nature Immunology | المجلد = 4 | العدد = 2 | صفحات = 145–53 | تاريخ = Feb 2003 | pmid = 12524539 | doi = 10.1038/ni885 }}
* {{استشهاد بدورية محكمة| عدة مؤلفين = Lv X, Xu DD, Liu DP, Li L, Hao DL, Liang CC | عنوان = High-mobility group protein 2 may be involved in the locus control region regulation of the beta-globin gene cluster | صحيفة = Biochemistry and Cell Biology = Biochimie Et Biologie Cellulaire | المجلد = 80 | العدد = 6 | صفحات = 765–70 | سنة = 2003 | pmid = 12555809 | doi = 10.1139/o02-164 }}
* {{استشهاد بدورية محكمة| عدة مؤلفين = Pallier C, Scaffidi P, Chopineau-Proust S, Agresti A, Nordmann P, Bianchi ME, Marechal V | عنوان = Association of chromatin proteins high mobility group box (HMGB) 1 and HMGB2 with mitotic chromosomes | صحيفة = Molecular Biology of the Cell | المجلد = 14 | العدد = 8 | صفحات = 3414–26 | تاريخ = Aug 2003 | pmid = 12925773 | pmc = 181577 | doi = 10.1091/mbc.E02-09-0581 }}
* {{استشهاد بدورية محكمة| عدة مؤلفين = Aird KM, Iwasaki O,  Kossenkov AV,  Tanizawa H,  Fatkhutdinov N, Bitler BG,  Le L,  Alicea G, Yang TL,  Johnson FB, Noma K, Zhang R | عنوان = HMGB2 orchestrates the chromatin landscape of senescence-associated secretory phenotype gene loci | صحيفة = JCB | المجلد =  | العدد =  | صفحات =  | تاريخ = Oct 2016 | pmid =  | doi = 10.1083/jcb.201608026 }} <small>Loss of HMGB2 (High-mobility group protein box 2) during [[هرم (فيزيولوجيا)]] blunts SASP (senescence-associated secretory phenotype) [[جين]] expression by allowing for spreading of repressive [[كروماتين مغاير]] into SASP gene loci. This correlates with incorporation of SASP gene loci into SAHF (senescence-associated heterochromatin foci), which in turn represses SASP gene expression</small>
{{نهاية المراجع}}
</div>
{{معرفات مركب كيميائي}}
{{جينات الكروموسوم 4}}
{{شريط بوابات|الكيمياء الحيوية|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|طب}}
{{بذرة جين-4}}
{{مصادر طبية}}
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 4]]
[[تصنيف:عوامل نسخ]]