عرض مصدر FDX1L

{{صندوق معلومات جين}}
'''FDX1L'''{{فاصل}} ('''Ferredoxin 2''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] FDX1L في [[إنسان|الإنسان]].<ref>{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Spiegel R, Saada A, Halvardson J, Soiferman D, Shaag A, Edvardson S, Horovitz Y, Khayat M, Shalev SA, Feuk L, Elpeleg O | عنوان = Deleterious mutation in FDX1L gene is associated with a novel mitochondrial muscle myopathy | صحيفة = European Journal of Human Genetics | المجلد = 22 | العدد = 7 | صفحات = 902–6 | تاريخ = July 2014 | pmid = 24281368 | doi = 10.1038/ejhg.2013.269 | pmc = 4060119 }}</ref><ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: Ferredoxin 1-like | مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/112812 |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20190414044805/https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/112812|تاريخ أرشيف=2019-04-14}}</ref>
== الوظيفة ==
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}
== الأهمية السريرية ==
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}
== المراجع ==
{{مراجع|محاذاة=نعم}}
== قراءة متعمقة ==
<div dir=ltr>
{{بداية المراجع}}
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Sheftel AD, Stehling O, Pierik AJ, Elsässer HP, Mühlenhoff U, Webert H, Hobler A, Hannemann F, Bernhardt R, Lill R | عنوان = Humans possess two mitochondrial ferredoxins, Fdx1 and Fdx2, with distinct roles in steroidogenesis, heme, and Fe/S cluster biosynthesis | صحيفة = Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America | المجلد = 107 | العدد = 26 | صفحات = 11775–80 | تاريخ = June 2010 | pmid = 20547883 | pmc = 2900682 | doi = 10.1073/pnas.1004250107 }}
{{نهاية المراجع}}
</div>
{{جينات الكروموسوم 19}}
{{شريط بوابات|الكيمياء الحيوية|طب|علم الأحياء الخلوي والجزيئي}}
{{بذرة جين-19}}
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 19]]