عرض مصدر FAM46A

{{صندوق معلومات جين}}
'''FAM46A'''{{فاصل}} ('''Terminal nucleotidyltransferase 5A''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] FAM46A في [[إنسان|الإنسان]].<ref>{{استشهاد ويب|عنوان=NCBI Gene|مسار=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/55603|موقع=NCBI|ناشر=National Center for Biotechnology Information| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20150510041119/http://www.ncbi.nlm.nih.gov:80/gene/55603 | تاريخ أرشيف = 10 مايو 2015 }}</ref><ref>{{استشهاد ويب|عنوان=FAM46A Ace View|مسار=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/IEB/Research/Acembly/av.cgi?db=human&q=FAM46A|موقع=AceView|ناشر=NCBI|تاريخ الوصول=3 March 2015| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20160515234408/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/IEB/Research/Acembly/av.cgi?db=human&q=FAM46A | تاريخ أرشيف = 15 مايو 2016 }}</ref><ref>{{استشهاد ويب|عنوان=Fam46A (Protein Coding)|مسار=https://www.genecards.org/cgi-bin/carddisp.pl?gene=TENT5A|موقع=GeneCards|ناشر=GeneCards|تاريخ الوصول=18 February 2015| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20180617173352/https://www.genecards.org/cgi-bin/carddisp.pl?gene=FAM46A | تاريخ أرشيف = 17 يونيو 2018 |حالة المسار=dead}}</ref>
== الوظيفة ==
وظيفته غير معروفة حاليًا.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان=Genetic Analysis of FAM46A in Spanish Families with Autosomal Recessive Retinitis Pigmentosa: Characterisation of Novel VNTRs|صحيفة=Annals of Human Genetics|مسار= https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1469-1809.2007.00393.x|مؤلف=Barragán|الأول=I.|تاريخ=2008-01|لغة=en|المجلد=72|العدد=1|صفحات=26–34|مؤلف2=Borrego|مؤلف3=Abd El‐Aziz|مؤلف4=El‐Ashry|مؤلف5=Abu‐Safieh|مؤلف6=Bhattacharya|مؤلف7=Antiñolo|issn=0003-4800|الأول2=S.|الأول3=M. M.|الأول4=M. F.|الأول5=L.|الأول6=S. S.|الأول7=G.|دوي=10.1111/j.1469-1809.2007.00393.x|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20230303225124/https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1469-1809.2007.00393.x|تاريخ أرشيف=2023-03-03}}</ref>{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}
== الأهمية السريرية ==
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}
== المراجع ==
{{مراجع|محاذاة=نعم}}
== قراءة متعمقة ==
<div dir=ltr>
{{بداية المراجع | 2}}
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Colland F, Jacq X, Trouplin V, Mougin C, Groizeleau C, Hamburger A, Meil A, Wojcik J, Legrain P, Gauthier JM | عنوان = Functional proteomics mapping of a human signaling pathway | صحيفة = Genome Research | المجلد = 14 | العدد = 7 | صفحات = 1324–32 | تاريخ = July 2004 | pmid = 15231748 | pmc = 442148 | doi = 10.1101/gr.2334104 }}
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Cui J, Wang W, Lai MD, Xu EP, Lv BJ, Lin J, Ruan WJ, Ma Y, Yao C | عنوان = Identification of a novel VNTR polymorphism in C6orf37 and its association with colorectal cancer risk in Chinese population | صحيفة = Clinica Chimica Acta; International Journal of Clinical Chemistry | المجلد = 368 | العدد = 1-2 | صفحات = 155–9 | تاريخ = June 2006 | pmid = 16545789 | doi = 10.1016/j.cca.2005.12.043 }}
* {{استشهاد بدورية محكمة|مؤلف13-وصلة=Huda Zoghbi | عدة مؤلفين = Lim J, Hao T, Shaw C, Patel AJ, Szabó G, Rual JF, Fisk CJ, Li N, Smolyar A, Hill DE, Barabási AL, Vidal M, Zoghbi HY | عنوان = A protein-protein interaction network for human inherited ataxias and disorders of Purkinje cell degeneration | صحيفة = Cell | المجلد = 125 | العدد = 4 | صفحات = 801–14 | تاريخ = May 2006 | pmid = 16713569 | doi = 10.1016/j.cell.2006.03.032 }}
{{نهاية المراجع}}
</div>
{{معرفات مركب كيميائي}}
{{جينات الكروموسوم 6}}
{{شريط بوابات|الكيمياء الحيوية|طب|علم الأحياء الخلوي والجزيئي}}
{{بذرة جين-6}}
{{مصادر طبية}}
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 6]]