عرض مصدر DCTN3

{{صندوق معلومات جين}}
'''DCTN3'''{{فاصل}} ('''Dynactin subunit 3''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] DCTN3 في [[إنسان|الإنسان]].<ref>{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Mills DR, Jackson CL | عنوان = Assignment of p22 dynactin light chain (DCTN3) to human chromosome region 9p13 by radiation hybrid mapping | صحيفة = Cytogenet Cell Genet | المجلد = 92 | العدد = 1-2 | صفحات = 166 |تاريخ=Apr 2001 | pmid = 11306820 | pmc =  | doi =10.1159/000056892  }}</ref><ref>{{استشهاد بويب | عنوان = Entrez Gene: DCTN3 dynactin 3 (p22)| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=11258| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Karki S, LaMonte B, Holzbaur EL | عنوان = Characterization of the p22 subunit of dynactin reveals the localization of cytoplasmic dynein and dynactin to the midbody of dividing cells | صحيفة = J Cell Biol | المجلد = 142 | العدد = 4 | صفحات = 1023–34 |تاريخ=Sep 1998 | pmid = 9722614 | pmc = 2132867 | doi =10.1083/jcb.142.4.1023  }}</ref>
== الوظيفة ==
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}
== الأهمية السريرية ==
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}
== المراجع ==
{{مراجع|محاذاة=نعم}}
== قراءة متعمقة ==
<div dir=ltr>
{{بداية المراجع | 2}}
{{PBB Further reading
| citations =
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Karki S, Tokito MK, Holzbaur EL |عنوان=A dynactin subunit with a highly conserved cysteine-rich motif interacts directly with Arp1. |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=275 |العدد= 7 |صفحات= 4834–9 |سنة= 2000 |pmid= 10671518 |doi=10.1074/jbc.275.7.4834  }}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899  | pmc=139241 |إظهار المؤلفين=etal}}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Lehner B, Semple JI, Brown SE |عنوان=Analysis of a high-throughput yeast two-hybrid system and its use to predict the function of intracellular proteins encoded within the human MHC class III region. |صحيفة=Genomics |المجلد=83 |العدد= 1 |صفحات= 153–67 |سنة= 2004 |pmid= 14667819 |doi=10.1016/S0888-7543(03)00235-0  |إظهار المؤلفين=etal}}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T |عنوان=Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs. |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=36 |العدد= 1 |صفحات= 40–5 |سنة= 2004 |pmid= 14702039 |doi= 10.1038/ng1285 |إظهار المؤلفين=etal}}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Humphray SJ, Oliver K, Hunt AR |عنوان=DNA sequence and analysis of human chromosome 9. |صحيفة=Nature |المجلد=429 |العدد= 6990 |صفحات= 369–74 |سنة= 2004 |pmid= 15164053 |doi= 10.1038/nature02465  | pmc=2734081 |إظهار المؤلفين=etal}}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA |عنوان=The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504  | pmc=528928 |إظهار المؤلفين=etal}}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Rual JF, Venkatesan K, Hao T |عنوان=Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network. |صحيفة=Nature |المجلد=437 |العدد= 7062 |صفحات= 1173–8 |سنة= 2005 |pmid= 16189514 |doi= 10.1038/nature04209 |إظهار المؤلفين=etal}}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Lim J, Hao T, Shaw C |عنوان=A protein-protein interaction network for human inherited ataxias and disorders of Purkinje cell degeneration. |صحيفة=Cell |المجلد=125 |العدد= 4 |صفحات= 801–14 |سنة= 2006 |pmid= 16713569 |doi= 10.1016/j.cell.2006.03.032 |إظهار المؤلفين=etal}}
}}
{{نهاية المراجع}}
</div>
{{معرفات مركب كيميائي}}
{{جينات الكروموسوم 9}}
{{شريط بوابات|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|طب|الكيمياء الحيوية}}
{{مصادر طبية}}
{{بذرة جين-9}}
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 9]]