عرض مصدر CRYGB

{{صندوق معلومات جين}}
'''CRYGB'''{{فاصل}} ('''Crystallin gamma B''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] CRYGB في [[إنسان|الإنسان]].<ref>{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: CRYGB crystallin, gamma B| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=1419| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref>
== الوظيفة ==
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}
== الأهمية السريرية ==
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}
== المراجع ==
{{مراجع|محاذاة=نعم}}
== قراءة متعمقة ==
<div dir=ltr>
{{بداية المراجع | 2}}
{{PBB_Further_reading
| citations =
*{{استشهاد بدورية محكمة  | مؤلف=Graw J |عنوان=The crystallins: genes, proteins and diseases |صحيفة=Biol. Chem. |المجلد=378 |العدد= 11 |صفحات= 1331–48 |سنة= 1998 |pmid= 9426193 |doi= 10.1515/bchm.1997.378.11.1299 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Slingsby C, Clout NJ |عنوان=Structure of the crystallins |صحيفة=Eye (London, England) |المجلد=13 ( Pt 3b) |العدد=  |صفحات= 395–402 |سنة= 2000 |pmid= 10627816 |doi=  10.1038/eye.1999.113}}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Hearne CM, Todd JA |عنوان=Trinucleotide repeat polymorphism at the CRYG1 locus |صحيفة=Nucleic Acids Res. |المجلد=19 |العدد= 19 |صفحات= 5450 |سنة= 1991 |pmid= 1923840 |doi= 10.1093/nar/19.19.5450-a | pmc=328932  }}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | مؤلف=Brakenhoff RH |عنوان=Human gamma-crystallin genes. A gene family on its way to extinction |صحيفة=J. Mol. Biol. |المجلد=216 |العدد= 3 |صفحات= 519–32 |سنة= 1991 |pmid= 2258929 |doi=10.1016/0022-2836(90)90380-5  |name-list-format=vanc| مؤلف2=Aarts HJ  | مؤلف3=Reek FH  | إظهار المؤلفين=3  | الأخير4=Lubsen  | الأول4=NH  | الأخير5=Schoenmakers  | الأول5=JG  }}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | مؤلف=den Dunnen JT |عنوان=Nucleotide sequence of the rat gamma-crystallin gene region and comparison with an orthologous human region | وصلة=https://archive.org/details/sim_gene_1989_78_2/page/201 |صحيفة=Gene |المجلد=78 |العدد= 2 |صفحات= 201–13 |سنة= 1989 |pmid= 2777080 |doi=10.1016/0378-1119(89)90223-0  |name-list-format=vanc| مؤلف2=van Neck JW  | مؤلف3=Cremers FP  | إظهار المؤلفين=3  | الأخير4=Lubsen  | الأول4=N  | الأخير5=Schoenmakers  | الأول5=J  }}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | مؤلف=Shiloh Y |عنوان=Assignment of the human gamma-crystallin gene cluster (CRYG) to the long arm of chromosome 2, region q33-36 | مسار=https://archive.org/details/sim_human-genetics_1986-05_73_1/page/17 |صحيفة=Hum. Genet. |المجلد=73 |العدد= 1 |صفحات= 17–9 |سنة= 1986 |pmid= 3011643 |doi=10.1007/BF00292656  |name-list-format=vanc| مؤلف2=Donlon T  | مؤلف3=Bruns G  | إظهار المؤلفين=3  | الأخير4=Breitman  | الأول4=M. L.  | الأخير5=Tsui  | الأول5=Lap-Chee  }}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Meakin SO, Du RP, Tsui LC, Breitman ML |عنوان=Gamma-crystallins of the human eye lens: expression analysis of five members of the gene family |صحيفة=Mol. Cell. Biol. |المجلد=7 |العدد= 8 |صفحات= 2671–9 |سنة= 1987 |pmid= 3670288 |doi=  | pmc=367883  }}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=den Dunnen JT, Moormann RJ, Cremers FP, Schoenmakers JG |عنوان=Two human gamma-crystallin genes are linked and riddled with Alu-repeats |صحيفة=Gene |المجلد=38 |العدد= 1–3 |صفحات= 197–204 |سنة= 1986 |pmid= 4065573 |doi=10.1016/0378-1119(85)90218-5  }}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB |عنوان=Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery |صحيفة=Genome Res. |المجلد=6 |العدد= 9 |صفحات= 791–806 |سنة= 1997 |pmid= 8889548 |doi=10.1101/gr.6.9.791  }}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | مؤلف=Héon E |عنوان=The gamma-crystallins and human cataracts: a puzzle made clearer |صحيفة=Am. J. Hum. Genet. |المجلد=65 |العدد= 5 |صفحات= 1261–7 |سنة= 1999 |pmid= 10521291 |doi=10.1086/302619  | pmc=1288278  |name-list-format=vanc| مؤلف2=Priston M  | مؤلف3=Schorderet DF  | إظهار المؤلفين=3  | الأخير4=Billingsley  | الأول4=Gail D.  | الأخير5=Girard  | الأول5=Philippe Othenin  | الأخير6=Lubsen  | الأول6=Nicolette  | الأخير7=Munier  | الأول7=Francis L.  }}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | مؤلف=Santhiya ST |عنوان=Novel mutations in the gamma-crystallin genes cause autosomal dominant congenital cataracts |صحيفة=J. Med. Genet. |المجلد=39 |العدد= 5 |صفحات= 352–8 |سنة= 2002 |pmid= 12011157 |doi=10.1136/jmg.39.5.352  | pmc=1735119  |name-list-format=vanc| مؤلف2=Shyam Manohar M  | مؤلف3=Rawlley D  | إظهار المؤلفين=3  | الأخير4=Vijayalakshmi  | الأول4=P  | الأخير5=Namperumalsamy  | الأول5=P  | الأخير6=Gopinath  | الأول6=PM  | الأخير7=Löster  | الأول7=J  | الأخير8=Graw  | الأول8=J  }}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | مؤلف=MacCoss MJ |عنوان=Shotgun identification of protein modifications from protein complexes and lens tissue |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 12 |صفحات= 7900–5 |سنة= 2002 |pmid= 12060738 |doi= 10.1073/pnas.122231399  | pmc=122992  |name-list-format=vanc| مؤلف2=McDonald WH  | مؤلف3=Saraf A  | إظهار المؤلفين=3  | الأخير4=Sadygov  | الأول4=R  | الأخير5=Clark  | الأول5=JM  | الأخير6=Tasto  | الأول6=JJ  | الأخير7=Gould  | الأول7=KL  | الأخير8=Wolters  | الأول8=D  | الأخير9=Washburn  | الأول9=M }}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | مؤلف=Strausberg RL |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899  | pmc=139241  |name-list-format=vanc| مؤلف2=Feingold EA  | مؤلف3=Grouse LH  | إظهار المؤلفين=3  | الأخير4=Derge  | الأول4=JG  | الأخير5=Klausner  | الأول5=RD  | الأخير6=Collins  | الأول6=FS  | الأخير7=Wagner  | الأول7=L  | الأخير8=Shenmen  | الأول8=CM  | الأخير9=Schuler  | الأول9=GD }}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Salim A, Zaidi ZH |عنوان=Homology models of human gamma-crystallins: structural study of the extensive charge network in gamma-crystallins |صحيفة=Biochem. Biophys. Res. Commun. |المجلد=300 |العدد= 3 |صفحات= 624–30 |سنة= 2003 |pmid= 12507494 |doi=10.1016/S0006-291X(02)02895-4  }}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | مؤلف=Nandrot E |عنوان=Gamma-D crystallin gene (CRYGD) mutation causes autosomal dominant congenital cerulean cataracts |صحيفة=J. Med. Genet. |المجلد=40 |العدد= 4 |صفحات= 262–7 |سنة= 2003 |pmid= 12676897 |doi=10.1136/jmg.40.4.262  | pmc=1735438  |name-list-format=vanc| مؤلف2=Slingsby C  | مؤلف3=Basak A  | إظهار المؤلفين=3  | الأخير4=Cherif-Chefchaouni  | الأول4=M  | الأخير5=Benazzouz  | الأول5=B  | الأخير6=Hajaji  | الأول6=Y  | الأخير7=Boutayeb  | الأول7=S  | الأخير8=Gribouval  | الأول8=O  | الأخير9=Arbogast  | الأول9=L  }}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Lapko VN, Smith DL, Smith JB |عنوان=Methylation and carbamylation of human gamma-crystallins |صحيفة=Protein Sci. |المجلد=12 |العدد= 8 |صفحات= 1762–74 |سنة= 2004 |pmid= 12876325 |doi=10.1110/ps.0305403  | pmc=2323962  }}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Salim A, Bano A, Zaidi ZH |عنوان=Prediction of possible sites for posttranslational modifications in human gamma crystallins: effect of glycation on the structure of human gamma-B-crystallin as analyzed by molecular modeling |صحيفة=Proteins |المجلد=53 |العدد= 2 |صفحات= 162–73 |سنة= 2004 |pmid= 14517968 |doi= 10.1002/prot.10493 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | مؤلف=Gerhard DS |عنوان=The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC) |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504  | pmc=528928  |name-list-format=vanc| مؤلف2=Wagner L  | مؤلف3=Feingold EA  | إظهار المؤلفين=3  | الأخير4=Shenmen  | الأول4=CM  | الأخير5=Grouse  | الأول5=LH  | الأخير6=Schuler  | الأول6=G  | الأخير7=Klein  | الأول7=SL  | الأخير8=Old  | الأول8=S  | الأخير9=Rasooly  | الأول9=R }}
}}
{{نهاية المراجع}}
</div>
{{معرفات مركب كيميائي}}
{{جينات الكروموسوم 2}}
{{شريط بوابات|الكيمياء الحيوية|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|طب}}
{{بذرة جين-2}}
{{مصادر طبية}}
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 2]]