عرض مصدر CKS2
من دار الحكمة
→
CKS2
اذهب إلى التنقل
اذهب الى البحث
ليست لك الصلاحية لتعديل هذه الصفحة; للسبب التالي:
الفعل الذي اعتزمته مقصور على المستخدمين أعضاء المجموعة:
مستخدمون
.
يمكنك مطالعة و نسخ مصدر هذه الصفحة.
{{صندوق معلومات جين}} '''CKS2'''{{فاصل}} ('''CDC28 protein kinase regulatory subunit 2''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] CKS2 في [[إنسان|الإنسان]].<ref>{{استشهاد بويب | عنوان = Entrez Gene: CKS2 CDC28 protein kinase regulatory subunit 2| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=1164| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Demetrick DJ, Zhang H, Beach DH | عنوان = Chromosomal mapping of the human genes CKS1 to 8q21 and CKS2 to 9q22 | صحيفة = Cytogenet Cell Genet | المجلد = 73 | العدد = 3 | صفحات = 250–4 |تاريخ=Sep 1996 | pmid = 8697818 | pmc = | doi =10.1159/000134349 }}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Richardson HE, Stueland CS, Thomas J, Russell P, Reed SI | عنوان = Human cDNAs encoding homologs of the small p34Cdc28/Cdc2-associated protein of Saccharomyces cerevisiae and Schizosaccharomyces pombe | صحيفة = Genes Dev | المجلد = 4 | العدد = 8 | صفحات = 1332–44 |تاريخ=Dec 1990 | pmid = 2227411 | pmc = | doi =10.1101/gad.4.8.1332 }}</ref> == الوظيفة == {{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}} == الأهمية السريرية == {{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}} == المراجع == {{مراجع|محاذاة=نعم}} == قراءة متعمقة == <div dir=ltr> {{بداية المراجع | 2}} {{PBB Further reading | citations = *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Parge HE, Arvai AS, Murtari DJ |عنوان=Human CksHs2 atomic structure: a role for its hexameric assembly in cell cycle control. |صحيفة=Science |المجلد=262 |العدد= 5132 |صفحات= 387–95 |سنة= 1993 |pmid= 8211159 |doi=10.1126/science.8211159 |إظهار المؤلفين=etal}} *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899 | pmc=139241 |إظهار المؤلفين=etal}} *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA |عنوان=The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504 | pmc=528928 |إظهار المؤلفين=etal}} *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Le XF, Lammayot A, Gold D |عنوان=Genes affecting the cell cycle, growth, maintenance, and drug sensitivity are preferentially regulated by anti-HER2 antibody through phosphatidylinositol 3-kinase-AKT signaling. |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=280 |العدد= 3 |صفحات= 2092–104 |سنة= 2005 |pmid= 15504738 |doi= 10.1074/jbc.M403080200 |إظهار المؤلفين=etal}} *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Gorr IH, Boos D, Stemmann O |عنوان=Mutual inhibition of separase and Cdk1 by two-step complex formation. |صحيفة=Mol. Cell |المجلد=19 |العدد= 1 |صفحات= 135–41 |سنة= 2005 |pmid= 15989971 |doi= 10.1016/j.molcel.2005.05.022 }} *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Stelzl U, Worm U, Lalowski M |عنوان=A human protein-protein interaction network: a resource for annotating the proteome. |صحيفة=Cell |المجلد=122 |العدد= 6 |صفحات= 957–68 |سنة= 2005 |pmid= 16169070 |doi= 10.1016/j.cell.2005.08.029 |إظهار المؤلفين=etal}} *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Rual JF, Venkatesan K, Hao T |عنوان=Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network. |صحيفة=Nature |المجلد=437 |العدد= 7062 |صفحات= 1173–8 |سنة= 2005 |pmid= 16189514 |doi= 10.1038/nature04209 |إظهار المؤلفين=etal}} *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Rother K, Dengl M, Lorenz J |عنوان=Gene expression of cyclin-dependent kinase subunit Cks2 is repressed by the tumor suppressor p53 but not by the related proteins p63 or p73. |صحيفة=FEBS Lett. |المجلد=581 |العدد= 6 |صفحات= 1166–72 |سنة= 2007 |pmid= 17336302 |doi= 10.1016/j.febslet.2007.02.028 |إظهار المؤلفين=etal}} *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Bertheau P, Turpin E, Rickman DS |عنوان=Exquisite sensitivity of TP53 mutant and basal breast cancers to a dose-dense epirubicin-cyclophosphamide regimen. |صحيفة=PLoS Med. |المجلد=4 |العدد= 3 |صفحات= e90 |سنة= 2007 |pmid= 17388661 |doi= 10.1371/journal.pmed.0040090 | pmc=1831731 |إظهار المؤلفين=etal}} }} {{نهاية المراجع}} </div> {{معرفات مركب كيميائي}} {{جينات الكروموسوم 9}} {{شريط بوابات|طب|الكيمياء الحيوية|علم الأحياء الخلوي والجزيئي}} {{مصادر طبية}} {{بذرة جين-9}} [[تصنيف:جينات على كروموسوم 9]]
ارجع إلى
CKS2
.
قائمة التصفح
أفعال الصفحة
الصفحة
نقاش
اقرأ
عرض المصدر
التاريخ
أفعال الصفحة
الصفحة
نقاش
مزيد
أدوات
أدوات شخصية
دخول
تصفح
الصفحة الرئيسة
تصنيفات
كن كاتبًا
دليل الكاتب
صفحة عشوائية
الطقس في مدينتك
تواصل معنا
بحث
اذهب
GROUP-SIDEBAR
أدوات
ماذا يصل هنا
تغييرات ذات علاقة
الصفحات الخاصة
معلومات عن هذه الصفحة
في مشاريع أخرى