عرض مصدر BAG2

{{صندوق معلومات جين}}
'''BAG2'''{{فاصل}} ('''BCL2 associated athanogene 2''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] BAG2 في [[إنسان|الإنسان]].<ref>{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Takayama S, Xie Z, Reed JC | عنوان = An evolutionarily conserved family of Hsp70/Hsc70 molecular chaperone regulators | صحيفة = J Biol Chem | المجلد = 274 | العدد = 2 | صفحات = 781–6 |تاريخ=Feb 1999 | pmid = 9873016 | pmc =  | doi =10.1074/jbc.274.2.781  }}</ref><ref>{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: BAG2 BCL2-associated athanogene 2| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=9532| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref>
== الوظيفة ==
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}
== الأهمية السريرية ==
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}
== المراجع ==
{{مراجع|محاذاة=نعم}}
== قراءة متعمقة ==
<div dir=ltr>
{{بداية المراجع | 2}}
{{PBB_Further_reading
| citations =
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Halse R, Rochford JJ, McCormack JG |عنوان=Control of glycogen synthesis in cultured human muscle cells. |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=274 |العدد= 2 |صفحات= 776–80 |سنة= 1999 |pmid= 9873015 |doi=10.1074/jbc.274.2.776  |إظهار المؤلفين=etal}}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Hartley JL, Temple GF, Brasch MA |عنوان=DNA cloning using in vitro site-specific recombination. |صحيفة=Genome Res. |المجلد=10 |العدد= 11 |صفحات= 1788–95 |سنة= 2001 |pmid= 11076863 |doi=10.1101/gr.143000  | pmc=310948  }}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Wiemann S, Weil B, Wellenreuther R |عنوان=Toward a catalog of human genes and proteins: sequencing and analysis of 500 novel complete protein coding human cDNAs. |صحيفة=Genome Res. |المجلد=11 |العدد= 3 |صفحات= 422–35 |سنة= 2001 |pmid= 11230166 |doi= 10.1101/gr.GR1547R  | pmc=311072 |إظهار المؤلفين=etal}}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Simpson JC, Wellenreuther R, Poustka A |عنوان=Systematic subcellular localization of novel proteins identified by large-scale cDNA sequencing. |صحيفة=EMBO Rep. |المجلد=1 |العدد= 3 |صفحات= 287–92 |سنة= 2001 |pmid= 11256614 |doi= 10.1093/embo-reports/kvd058  | pmc=1083732 |إظهار المؤلفين=etal}}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Mungall AJ, Palmer SA, Sims SK |عنوان=The DNA sequence and analysis of human chromosome 6. |صحيفة=Nature |المجلد=425 |العدد= 6960 |صفحات= 805–11 |سنة= 2003 |pmid= 14574404 |doi= 10.1038/nature02055 |إظهار المؤلفين=etal}}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T |عنوان=Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs. |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=36 |العدد= 1 |صفحات= 40–5 |سنة= 2004 |pmid= 14702039 |doi= 10.1038/ng1285 |إظهار المؤلفين=etal}}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Bouwmeester T, Bauch A, Ruffner H |عنوان=A physical and functional map of the human TNF-alpha/NF-kappa B signal transduction pathway. |صحيفة=Nat. Cell Biol. |المجلد=6 |العدد= 2 |صفحات= 97–105 |سنة= 2004 |pmid= 14743216 |doi= 10.1038/ncb1086 |إظهار المؤلفين=etal}}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Ueda K, Kosako H, Fukui Y, Hattori S |عنوان=Proteomic identification of Bcl2-associated athanogene 2 as a novel MAPK-activated protein kinase 2 substrate. |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=279 |العدد= 40 |صفحات= 41815–21 |سنة= 2004 |pmid= 15271996 |doi= 10.1074/jbc.M406049200 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA |عنوان=The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504  | pmc=528928 |إظهار المؤلفين=etal}}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Wiemann S, Arlt D, Huber W |عنوان=From ORFeome to biology: a functional genomics pipeline. |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2136–44 |سنة= 2004 |pmid= 15489336 |doi= 10.1101/gr.2576704  | pmc=528930 |إظهار المؤلفين=etal}}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Dai Q, Qian SB, Li HH |عنوان=Regulation of the cytoplasmic quality control protein degradation pathway by BAG2. |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=280 |العدد= 46 |صفحات= 38673–81 |سنة= 2006 |pmid= 16169850 |doi= 10.1074/jbc.M507986200 |إظهار المؤلفين=etal}}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Arndt V, Daniel C, Nastainczyk W |عنوان=BAG-2 acts as an inhibitor of the chaperone-associated ubiquitin ligase CHIP. |صحيفة=Mol. Biol. Cell |المجلد=16 |العدد= 12 |صفحات= 5891–900 |سنة= 2006 |pmid= 16207813 |doi= 10.1091/mbc.E05-07-0660  | pmc=1289430 |إظهار المؤلفين=etal}}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Mehrle A, Rosenfelder H, Schupp I |عنوان=The LIFEdb database in 2006. |صحيفة=Nucleic Acids Res. |المجلد=34 |العدد= Database issue |صفحات= D415–8 |سنة= 2006 |pmid= 16381901 |doi= 10.1093/nar/gkj139  | pmc=1347501 |إظهار المؤلفين=etal}}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Ewing RM, Chu P, Elisma F |عنوان=Large-scale mapping of human protein-protein interactions by mass spectrometry. |صحيفة=Mol. Syst. Biol. |المجلد=3 |العدد=  1|صفحات= 89 |سنة= 2007 |pmid= 17353931 |doi= 10.1038/msb4100134  | pmc=1847948 |إظهار المؤلفين=etal}}
}}
{{نهاية المراجع}}
</div>
{{معرفات مركب كيميائي}}
{{جينات الكروموسوم 6}}
{{شريط بوابات|طب|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|الكيمياء الحيوية}}
{{بذرة جين-6}}
{{مصادر طبية}}
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 6]]