عرض مصدر APBB2

{{صندوق معلومات جين}}
'''APBB2'''{{فاصل}} ('''Amyloid beta precursor protein binding family B member 2''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] APBB2 في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="pmid9585438">{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Blanco G, Irving NG, Brown SD, Miller CC, McLoughlin DM | عنوان = Mapping of the human and murine X11-like genes (APBA2 and apba2), the murine Fe65 gene (Apbb1), and the human Fe65-like gene (APBB2): genes encoding phosphotyrosine-binding domain proteins that interact with the Alzheimer's disease amyloid precursor protein | صحيفة = Mamm Genome | المجلد = 9 | العدد = 6 | صفحات = 473–5 |تاريخ=Jun 1998 | pmid = 9585438 | pmc =  | doi =  10.1007/s003359900800}}</ref><ref name="pmid8955346">{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=McLoughlin DM, Miller CC | عنوان = The intracellular cytoplasmic domain of the Alzheimer's disease amyloid precursor protein interacts with phosphotyrosine-binding domain proteins in the yeast two-hybrid system | صحيفة = FEBS Lett | المجلد = 397 | العدد = 2–3 | صفحات = 197–200 |تاريخ=Jan 1997 | pmid = 8955346 | pmc =  | doi =10.1016/S0014-5793(96)01128-3  }}</ref><ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: APBB2 amyloid beta (A4) precursor protein-binding, family B, member 2 (Fe65-like)| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=323| تاريخ الوصول = | مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20100306221002/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=323 | تاريخ أرشيف = 6 مارس 2010 }}</ref><ref name="entrez"/>
== الوظيفة ==
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}
== الأهمية السريرية ==
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}
== المراجع ==
{{مراجع|محاذاة=نعم}}
== قراءة متعمقة ==
<div dir=ltr>
{{بداية المراجع | 2}}
{{PBB_Further_reading
| citations =
*{{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Guénette SY, Chen J, Jondro PD, Tanzi RE |عنوان=Association of a novel human FE65-like protein with the cytoplasmic domain of the beta-amyloid precursor protein |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=93 |العدد= 20 |صفحات= 10832–7 |سنة= 1996 |pmid= 8855266 |doi=10.1073/pnas.93.20.10832  | pmc=38241  }}
*{{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Bruni P, Minopoli G, Brancaccio T |عنوان=Fe65, a ligand of the Alzheimer's beta-amyloid precursor protein, blocks cell cycle progression by down-regulating thymidylate synthase expression |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=277 |العدد= 38 |صفحات= 35481–8 |سنة= 2002 |pmid= 12089154 |doi= 10.1074/jbc.M205227200 |إظهار المؤلفين=etal}}
*{{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899  | pmc=139241 |إظهار المؤلفين=etal}}
*{{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Chang Y, Tesco G, Jeong WJ |عنوان=Generation of the beta-amyloid peptide and the amyloid precursor protein C-terminal fragment gamma are potentiated by FE65L1 |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=278 |العدد= 51 |صفحات= 51100–7 |سنة= 2004 |pmid= 14527950 |doi= 10.1074/jbc.M309561200 |إظهار المؤلفين=etal}}
*{{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA |عنوان=The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC) |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504  | pmc=528928 |إظهار المؤلفين=etal}}
*{{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Li Y, Hollingworth P, Moore P |عنوان=Genetic association of the APP binding protein 2 gene (APBB2) with late onset Alzheimer disease |صحيفة=Hum. Mutat. |المجلد=25 |العدد= 3 |صفحات= 270–7 |سنة= 2006 |pmid= 15714520 |doi= 10.1002/humu.20138 |إظهار المؤلفين=etal}}
*{{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Lange A, Thon L, Mathieu S, Adam D |عنوان=The apoptosis inhibitory domain of FE65-like protein 1 regulates both apoptotic and caspase-independent programmed cell death mediated by tumor necrosis factor |صحيفة=Biochem. Biophys. Res. Commun. |المجلد=335 |العدد= 2 |صفحات= 575–83 |سنة= 2005 |pmid= 16083851 |doi= 10.1016/j.bbrc.2005.07.125 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Rual JF, Venkatesan K, Hao T |عنوان=Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network |صحيفة=Nature |المجلد=437 |العدد= 7062 |صفحات= 1173–8 |سنة= 2005 |pmid= 16189514 |doi= 10.1038/nature04209 |إظهار المؤلفين=etal}}
*{{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Hong Q, Hsu LJ, Schultz L |عنوان=Zfra affects TNF-mediated cell death by interacting with death domain protein TRADD and negatively regulates the activation of NF-κB, JNK1, p53 and WOX1 during stress response |صحيفة=BMC Mol. Biol. |المجلد=8|صفحات= 50 |سنة= 2007 |pmid= 17567906 |doi= 10.1186/1471-2199-8-50  | pmc=1904229 |إظهار المؤلفين=etal}}
}}
{{نهاية المراجع}}
</div>
{{معرفات مركب كيميائي}}
{{جينات الكروموسوم 4}}
{{شريط بوابات|الكيمياء الحيوية|طب|علم الأحياء الخلوي والجزيئي}}
{{مصادر طبية}}
{{بذرة جين-4}}
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 4]]