عرض مصدر يودوفورم

{{معلومات كيمياء
| مرجع =
| الاسم = يودوفورم
| صورة     = Iodoform.svg
| حجم صورة     = 100
| اسم صورة     = Stereo, skeletal formula of iodoform with the explicit hydrogen added
| صورة يسار1   = Iodoform-GED-3D-balls.png
| ImageNameL1   = Ball and stick model of iodoform
| صورة يمين1   = Iodoform-GED-3D-vdW.png
| اسم صورة2    = Sample of crystalline iodoform in a watchglass
| التسمية المفضلة           = Triiodomethane
| أسماء أخرى    = Iodoform;<ref name=iupac2013>{{استشهاد بكتاب | عنوان =  Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book) | ناشر = The Royal Society of Chemistry | تاريخ = 2014 | مكان = Cambridge | صفحة = 661 | doi = 10.1039/9781849733069-FP001 | isbn = 978-0-85404-182-4}}</ref><br />Carbon triiodide
| قسم1 = {{معلومات كيمياء -معرفات
| Abbreviations =
| CASNo =
| CASOther =
| EINECS =
| PubChem =
| SMILES =
| InChI =
| RTECS =
| MeSHName =
| ChEBI =
| KEGG =
| ATCCode_prefix =
| ATCCode_suffix =
| ATC_Supplemental =}}
| قسم2 = {{معلومات كيمياء - خواص
| Formula = 	CHI<sub>3</sub>
| MolarMass = 393.73 غ/مول
| Appearance = صلب أصفر شاحب
| Density = 4.01 غ/سم<sup>3</sup>
| MeltingPt = 119  °س
| Melting_notes =
| BoilingPt = 218  °س
| Boiling_notes =
| Solubility =  ضعيفة 100 مغ/ل ماء
| SolubleOther =
| Solvent =
| pKa =
| pKb = }}
| قسم7 = {{معلومات كيمياء - مخاطر
| EUClass =
| EUIndex =
| MainHazards =
| NFPA-H =
| NFPA-F =
| NFPA-R =
| NFPA-O =
| RPhrases =
| SPhrases =
| RSPhrases =
| LD50 =
| FlashPt =
| Autoignition =
| ExploLimits =
| PEL = }}
}}
'''يودوفورم''' (أو ثلاثي يودو الميثان) هو [[مركب عضوي]] من مركبات [[ثلاثي هالو الميثان]] (الهالوفورم)، صيغته CHI<sub>3</sub>، ويوجد على شكل صلب أصفر شاحب اللون.
== التحضير ==
يحضر المركب وفق [[تفاعل هالوفورم]] (اصطناع يودوفورم في هذه الحالة) وذلك من تفاعل [[يود|اليود]] و[[هيدروكسيد الصوديوم]] مع [[إيثانول|الإيثانول]]:
:[[ملف:Iodoform synthesis.svg|450px]]
== الخواص ==
يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل بلورات صفراء شاحبة، وهي ضعيفة [[انحلالية|الانحلالية]] في الماء، لكنها تذوب في [[إيثانول|الإيثانول]] و[[كلوروفورم|الكلوروفورم]].
تتبع البلورات [[بنية جزيئية رباعية السطوح]] بتناظر من النمط C3v.
== الاستخدامات ==
يدخل المركب في عدد من تفاعلات الاصطناع العضوي مثل [[اصطناع تاكاي للأوليفين]]. كما كان يستخدم سابقاً ضمن المطهرات.<ref>{{استشهاد| الأول = Phyllis A.| الأخير = Lyday |ناشر = Wiley-VCH, Weinheim| سنة = 2005 | doi = 10.1002/14356007.a14_381.pub2 | عنوان = Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry | صفحات = 1–13 | isbn = 9783527306732 | الفصل = Iodine and Iodine Compounds }}</ref>
== طالع أيضاً ==
* [[فلوروفورم]]
* [[كلوروفورم]]
* [[بروموفورم]]
== مراجع ==
{{مراجع}}
{{شريط بوابات|الكيمياء|صيدلة}}
{{معرفات كيميائية}}
{{روابط شقيقة}}
{{بذرة كيمياء}}
{{مصادر طبية}}
{{معرفات مركب كيميائي}}
{{ضبط استنادي}}
[[تصنيف:مانعات العفونة]]
[[تصنيف:هاليدات الميثان]]