عرض مصدر مركب الكيناز المعتمد على السيكلين

{{يتيمة|تاريخ=يونيو 2022}}
[[ملف:Structure of Cdk2–cyclin A–p27.pdf|270px|تصغير|بنية مركب {{وإو|لغ=en|تر=Cyclin-dependent kinase 2|عر=كيناز معتمد على السيكلين 2|نص=Cdk2}}-{{وإو|سيكلين أ|cyclin A}}-{{وإو|لغ=en|تر=CDKN1B|عر=CDKN1B|نص=P27}} المحددة بواسطة [[دراسة البلورات بالأشعة السينية|علم البلورات السيني]]، تُظهر {{وإو|لغ=en|تر=Protein kinase inhibitor|عر=مثبط كيناز البروتين|نص=المثبِط}} p27 (أحمر) ممتدا على طول مركب سدك-السيكلين. لا يظهر في الصورة سوى منطقة النهاية الأمينية لـp27 التي تمتلك [[طابع بنائي|طابع]] RXL الذي يتآثر مع منطقة كارة للماء من السيكلين أ. تتآثر منطقة النهاية الكربوكسيلية لـp27 على نطاق واسع مع [[صحيفة بيتا]] خاصة بسدك2، مسببة اضطرابات كبيرة لبنيته. يتوغل p27 كذلك في منطقة ارتباط الـATP الخاصة بسدك2 ويمنع ارتباط الـATP بشكل مباشر ({{PDB|1jsu}})]]
'''مركب الكيناز المعتمد على السيكلين''' {{إنج|Cyclin-dependent kinase complex}} واختصارا (سدكس، سدك-السيكلين: CDKC, cyclin-CDK) هو [[مركب بروتيني]] يتشكل من ارتباط وحدة فرعية تحفيزية غير نشطة ل[[كيناز البروتين]] {{وإو|لغ=en|تر=Cyclin-dependent kinase|عر=كيناز معتمد على السيكلين|نص=الكيناز المعتمد على السيكلين}} (سدك، {{ام|CDK|Cyclin-dependent kinase}}) مع وحدة فرعية منظِّمة من بروتين ال[[سيكلين]].<ref name=Malumbres>Malumbres M, Barbacid M.  Mammalian cyclin-dependent kinases.  Trends Biochem. Sci. 2005 Nov;30(11):630-41</ref> عندما ترتبط الكينازات المعتمدة على السيكلين بالسيكلين، يكون المركب المتكون في حالة نشطة. يُحدد اختصاص [[ركيزة (كيمياء حيوية)|الركيزة]] (الركائز التي يمكن للمركب التآثر معها) أساسا بواسطة السيكلين الموجود في هذا المركب. يُتحكم في نشاط مركبات الكيناز المعتمد على السيكلين بواسطة فسفرة البروتينات المستهدفة وكذلك بارتباط البروتينات المثبطة.
<ref name=Lodish>Lodish H, Baltimore D, Berk A, Zipursky SL, Matsudaira P, Darnell J.  1995.  Molecular Cell Biology.  3rd Ed. New York: Scientific American Books</ref>
== مراجع ==
{{مراجع|محاذاة=نعم}}
{{شريط بوابات|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|كيمياء حيوية}}
{{بذرة بروتين}}
[[تصنيف:دورة الخلية]]