عرض مصدر قالب:عوز مستقبل سطح الخلية

{{شريط
| name       = عوز مستقبل سطح الخلية
| title      =عوز [[مستقبل سطح الخلية]]
| state      = {{{state|autocollapse}}}
| bodyclass  = hlist
| group2 = [[مستقبل مقترن بالبروتين ج]]<br />(يتضمن [[مستقبل الهرمون]])
| list2  =
  {{شريط|subgroup
  | group1 = الصنف A
  | list1  =
* ''[[Thyrotropin receptor|TSHR]]'' ([[قصور الغدة الدرقية الخلقي]])
* ''[[Luteinizing hormone/choriogonadotropin receptor|LHCGR]]'' ([[نقص تنسج خلايا لايديغ]], [[نقص تنسج خلايا لايديغ]], [[Male-limited precocious puberty]])
* ''[[FSH-receptor|FSHR]]'' ([[Follicle-stimulating hormone insensitivity]], [[خلل تكون الغدد التناسلية XX]])
* ''[[Gonadotropin-releasing hormone receptor|GnRHR]]'' ([[Gonadotropin-releasing hormone insensitivity]])
* ''[[Endothelin receptor|EDNRB]]'' ([[متلازمة إيه بي سي دي|متلازمة اي بي سي دي]], [[متلازمة واردينبيرغ]], [[داء هيرشسبرونغ|مرض هيرشسبرونج]])
* ''[[AVPR2]]'' ([[مرض السكري الكاذب كلوي المنشأ]])
* ''[[Prostaglandin E2 receptor|PTGER2]]'' ([[ربو محرض بالأسبرين]])
  | group2 = الصنف B
  | list2  =
* ''[[PTH1R]]'' ([[متلازمة يانسن للتخلخل المشاشي]])
  | group3 = الصنف C
  | list3  =
* ''[[Calcium-sensing receptor|CASR]]'' ([[Familial hypocalciuric hypercalcemia]])
  | group4 = الصنف F
  | list4  =
* ''[[FZD4]]'' ([[اعتلال الشبكية والجسم الزجاجي الوراثي]])
  }}
| group4 = [[مستقبل مرتبط بالإنزيم]]<br />(يتضمن <br />[[مستقبل عامل النمو|عامل النمو]])
| list4  =
  {{شريط|subgroup
  | group1 = [[مستقبل كيناز التيروزين|RTK]]
  | list1  =
* ''[[ROR2]]'' ([[متلازمة روبينو]])
* ''[[Fibroblast growth factor receptor 1|FGFR1]]'' ([[متلازمة فايفر]]، [[متلازمة كالمان]])
* ''[[مستقبل عامل نمو الخلية الليفية 2]]'' ([[متلازمة أبير]]، [[متلازمة انتلي بكسلر]]، [[متلازمة فايفر]]، [[متلازمة كروزن]]، [[Jackson–Weiss syndrome]])
* ''[[Fibroblast growth factor receptor 3|FGFR3]]'' ([[لاتصنع الغضروف]]، [[Hypochondroplasia]], [[Thanatophoric dysplasia]]، [[Muenke syndrome]])
* ''[[مستقبلة الإنسولين]]'' ([[متلازمة دونوهيو]]
* [[متلازمة رابسون ميندينهال]])
* ''[[TrkA receptor|NTRK1]]'' ([[عدم الحساسية الخلقية للألم مع عدم التعرق]])
* ''[[كتلة التمايز 117]]'' ([[لمع (طب)|لمع]], [[ورم معدي معوي]])
  | group2 = [[Serine/threonine-specific protein kinase|STPK]]
  | list2  =
* ''[[Anti-Müllerian hormone receptor|AMHR2]]'' ([[Persistent Müllerian duct syndrome|Persistent Müllerian duct syndrome II]])
* [[مستقبل عامل نمو المحول بيتا|TGF beta receptors]]: [[Endoglin]]/[[ACVRL1|Alk-1]]/[[SMAD4]] ([[توسع الشعيرات النزفي الوراثي]])
* [[TGF beta receptor 1|TGFBR1]]/[[TGF beta receptor 2|TGFBR2]] ([[متلازمة لويز- ديتز]])
  | group3 = [[غوانيلات سيكلاز]]
  | list3  =
* ''[[GUCY2D]]'' ([[Leber's congenital amaurosis|Leber's congenital amaurosis 1]])
  }}
| group5 = [[سبيل ترميز JAK-STAT]]
| list5  =
* [[Type I cytokine receptor]]: ''[[مستقبل هرمون النمو]]'' ([[متلازمة لارون]])
* ''[[Granulocyte macrophage colony-stimulating factor receptor|CSF2RA]]'' ([[Surfactant metabolism dysfunction|Surfactant metabolism dysfunction 4]])
* [[مستقبل الثرومبوبويتين]] ([[Congenital amegakaryocytic thrombocytopenia]])
| group6 = [[مستقبل عامل نخر الورم]]
| list6  =
* ''[[TNFRSF1A]]'' ([[المتلازمة الدورية المرتبطة بمستقبل عامل نخر الورم]])
* ''[[TNFRSF13B]]'' ([[عوز الغلوبولين المناعي إيه الانتقائي]])
* ''[[كتلة التمايز 40|TNFRSF5]]'' ([[Hyper-IgM syndrome type 3]])
* ''[[TNFRSF13C]]'' ([[عوز مناعي شائع متغير|CVID4]])
* ''[[TNFRSF13B]]'' ([[عوز مناعي شائع متغير|CVID2]])
* ''[[Fas receptor|TNFRSF6]]'' ([[مرض التكاثر الليمفاوي]])
| group7 = مستقبل الليبيدات
| list7  =
* [[Lipoprotein receptor-related protein|LRP]]: ''[[LRP2]]'' ([[متلازمة دوناي-بارو]])
* ''[[Low density lipoprotein receptor-related protein 4|LRP4]]'' ([[Cenani–Lenz syndactylism]])
* ''[[LRP5]]'' ([[متلازمة ورث]]، [[اعتلال الشبكية والجسم الزجاجي الوراثي]]، [[تصخر العظم]])
* ''[[مستقبل بروتين دهني منخفض الكثافة]]'' ([[فرط كوليسترول الدم العائلي]])
| group10 = أخرى
| list10  =
* [[طائفة الغلوبولين المناعي]]: [[نقص غاما غلوبولين الدم]]
* [[إنتغرين]]: [[Leukocyte adhesion deficiency-1|LAD1]]
* [[وهن صفيحات لغلانزمان|وهن الصفيحات المنسوب لغلانزمان]]
* [[Junctional epidermolysis bullosa with pyloric atresia]]
''[[EDAR]]'' ([[خلل التنسج الأديمي الظاهر ناقص التعرق]])
* ''[[PTCH1]]'' ([[متلازمة سرطانة الخلية القاعدية الوحمانية]])
* ''[[BMPR1A]]'' ([[متلازمة السليلات اليفعي]])
* ''[[IL2RG]]'' ([[X-linked severe combined immunodeficiency]])
}}<noinclude>
[[تصنيف:نقص المستقبلة على سطح الخلية]]
{{خيار طوي قالب}}
[[تصنيف:قوالب الاضطرابات والأمراض الجينية حسب الآلية]]
</noinclude>