عرض مصدر تفاعل العسري (تكاثف)

{{مقالة غير مراجعة|تاريخ = يوليو 2020}}
{{يتيمة|تاريخ=يوليو 2020}}
'''تفاعل العسري''' (بالأنجليزية: '''Lasri condensation''')<ref>[https://handwiki.org/wiki/Chemistry:Lasri_condensation Lasri condensation] {{Webarchive|url=http://web.archive.org/web/20250128110611/https://handwiki.org/wiki/Chemistry:Lasri_condensation|date=2025-01-28 }}</ref> هو [[تفاعل تكاثف]] في [[كيمياء عضوية|الكيمياء العضوية]] ينسب إلى مكتشفه [[الكيميائي]] البرتغالي من أصل مغربي [[جمال العسري]].<ref>https://www.kau.edu.sa/CVEn.aspx?Site_ID=0061741&Lng=AR {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20200714233105/https://www.kau.edu.sa/CVEn.aspx?Site_ID=0061741&Lng=AR|date=2020-07-14}}</ref><ref>{{استشهاد ويب|مسار=https://orcid.org/0000-0002-8949-8698|عنوان=ORCID<!-- عنوان مولد بالبوت -->|تاريخ الوصول=2025-02-01|مسار أرشيف=http://web.archive.org/web/20250130104849/https://orcid.org/0000-0002-8949-8698|تاريخ أرشيف=2025-01-30}}</ref> و هو تفاعل بين ال[[كالكون]] و ال[[هيدرازون|هیدرازون]] ينتج عنه الأزين و 3,5–ثنائي الفينيل [[بيرازول]].<ref>{{استشهاد بدورية محكمة
| مؤلف = Jamal Lasri, Ali I. Ismail
| عنوان = Metal-free and FeCl<sub>3</sub>-catalyzed synthesis of azines and 3,5-diphenyl-1''H''-pyrazole from hydrazones and/or ketones monitored by high resolution ESI<sup>+</sup>-MS
|عنوان مترجم=
| صحيفة = Indian Journal of Chemistry - Section B
| سنة = 2018
| المجلد = 57B
| العدد = 3
| صفحات = 362–373
| مسار = http://nopr.niscair.res.in/handle/123456789/43824
| doi = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20190504014651/http://nopr.niscair.res.in:80/handle/123456789/43824|تاريخ أرشيف=2019-05-04}}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة
|  المؤلفون = Jamal Lasri, Naser E. Eltayeb, Ali I. Ismail
| عنوان = Experimental and theoretical study of crystal and molecular structure of 1,2-di(9''H''-fluoren-9-ylidene)hydrazine
|عنوان مترجم=
| صحيفة = Journal of Molecular Structure
| سنة = 2016
| المجلد = 1121
| العدد =
| صفحات = 35–45
| مسار = https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0022286016304902
| doi = 10.1016/j.molstruc.2016.05.044 |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20191215075534/https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0022286016304902|تاريخ أرشيف=2019-12-15}}</ref>
[[ملف:Lasri condensation reaction.svg|مركز|700px|Lasri condensation reaction]]
== الميكانيزم ==
يبدأ التفاعل بهجوم نووي ([[إضافة محبة للنواة]]) من الجزء الأميني لل[[هيدرازون]] '''1''' على مجموعة ال[[مجموعة كربونيل|كربونيل]] ل 1،3-ثنائي الفينيل-2-بروبين-1-ون '''3''' لإنتاج الأزين الوسيط 1-(1،3-ثنائي الفينيل اليليدين)-2-(ثنائي الأرايل ميثيلين)-[[هيدرازين]]. ثم يتعرض هذا الازين الغير المتماثل لهجوم نووي في ذرة [[كربون|الكربون]] (ثنائي الأرايل إيمينو ''sp<sup>2</sup>''-كربون) من قبل الجزء الأميني NH<sub>2</sub> للهيدرازون '''1''' لاعطاء وسيط ثان حيث يتم انقسام الرابطة كربون-[[نيتروجين]] (C(''sp<sup>3</sup>'')-N) لتكوين الأزين المتماثل '''2'''.
الناتج الآخر، 1،3-ثنائي الفينيل-2-بروبين-1-ون هيدرازون '''3a'''، يكون حلقة 2،3- ثنائي الهيدرو-3،5- ثنائي الفينيل-1''H''-[[بيرازول]] و الذي يتعرض بسرعة ل[[نزع هيدروجين|نزع الهيدروجين]] ليكون 3،5- ثنائي الفينيل-1''H''-بيرازول '''4'''. في هذا التفاعل الهيدرازون '''1''' هو مصدر النيتروجين ل 3،5- ثنائي الفينيل-1''H''-بيرازول '''4'''.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة
 |مؤلف                = Ze Zhang, Ya-Jun Tan, Chun-Shan Wang, and Hao-Hao Wu
 |عنوان              = One-Pot Synthesis of 3,5-Diphenyl-1''H''-pyrazoles from Chalcones and Hydrazine under Mechanochemical Ball Milling
 |عنوان مترجم   =
 |صحيفة              = Heterocycles
 |سنة                  = 2014
 |المجلد            = 89
 |العدد              = 1
 |صفحات              = 103-112
 |مسار                = https://www.heterocycles.jp/newlibrary/libraries/abst/23591
 |doi                     = 10.3987/COM-13-12867
 |مسار أرشيف     = https://web.archive.org/web/20200125153610/https://www.heterocycles.jp/newlibrary/libraries/abst/23591
 |تاريخ أرشيف   = 25 يناير 2020
 |تاريخ الوصول = 14 يوليو 2020
 |حالة المسار              = bot: unknown
}}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة
|  المؤلفون = Moha Outirite, Mounim Lebrini, Michel Lagrenée, Fouad Bentiss
| عنوان = New one step synthesis of 3,5‐disubstituted pyrazoles under microwave irradiation and classical heating
|عنوان مترجم=
| صحيفة = Journal of Heterocyclic Chemistry
| سنة = 2008
| المجلد = 45
| العدد =
| صفحات = 503-505
| مسار = https://doi.org/10.1002/jhet.5570450231
| doi = 10.1002/jhet.5570450231 |مسار أرشيف= https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1002/jhet.5570450231|تاريخ أرشيف=2020-06-19}}</ref> بالإضافة إلى ذلك ، لا يتطلب التفاعل استخدام أي [[تحفيز|حفاز]] أو [[تحفيز|عامل مساعد]].
[[ملف:Scheme2jpg.jpg|مركز|700px|Lasri condensation mechanism]]
== المراجع ==
{{مراجع}}
{{شريط بوابات|كيمياء|كيمياء عضوية}}
{{بذرة كيمياء عضوية}}
[[تصنيف:بيرازولات]]
[[تصنيف:تفاعلات تكاثف]]
[[تصنيف:تفاعلات كيميائية حسب الاسم]]
[[تصنيف:هيدرازينات]]