عرض مصدر بروبيرام

{{صندوق معلومات دواء
| verifiedrevid = 447990520
| IUPAC_name = ''N''-(1-methyl-2-piperidin-1-ylethyl)-''N''-pyridin-2-ylpropanamide
| image = Propiram2DCSD.svg
| width = 180
<!--Clinical data-->
| tradename =
| pregnancy_AU = <!-- A / B1 / B2 / B3 / C / D / X -->
| pregnancy_US = <!-- A / B            / C / D / X -->
| pregnancy_category =
| legal_AU = S8
| legal_CA =
| legal_UK =
| legal_US = Schedule I
| legal_status =
| routes_of_administration = oral, injected
<!--Pharmacokinetic data-->
| bioavailability = 97%
| protein_bound =
| elimination_half-life = 5.2 hours
| excretion =
<!--Identifiers-->
| CAS_number = 15686-91-6
| ATC_prefix = none
| ATC_suffix =
| PubChem = 26216
| DrugBank_Ref = {{drugbankcite|correct|drugbank}}
| DrugBank =
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}}
| ChemSpiderID = 24426
| UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}}
| UNII = WT6247U6PX
<!--Chemical data-->
| C=16 | H=25 | N=3 | O=1
| molecular_weight = 275.39 g/mol
| smiles = O=C(N(c1ncccc1)C(CN2CCCCC2)C)CC
| InChI = 1/C16H25N3O/c1-3-16(20)19(15-9-5-6-10-17-15)14(2)13-18-11-7-4-8-12-18/h5-6,9-10,14H,3-4,7-8,11-13H2,1-2H3
| InChIKey = ZBAFFZBKCMWUHM-UHFFFAOYAY
| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChI = 1S/C16H25N3O/c1-3-16(20)19(15-9-5-6-10-17-15)14(2)13-18-11-7-4-8-12-18/h5-6,9-10,14H,3-4,7-8,11-13H2,1-2H3
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChIKey = ZBAFFZBKCMWUHM-UHFFFAOYSA-N
| synonyms =
}}
'''بروبيرام Propiram''' H أو ('''Algeril''', '''Dirame''', '''Bay 4503''') هو مسكن جزئي مو [[أفيون]]ي يعتبر من المستقبلات الناهضة الضعيفة مضادات مو من عائلة الـampromide، اخترع في عام 1963 في المملكة المتحدة من قبل شركة باير<ref>US Patent 3163654</ref> ولكن لم يتم تسويقه على نطاق واسع، على الرغم من أنه شهد استعمال سريري محدود، تقرير صدر في مرجعية '' حقائق ومقارنات المخدرات ''، في الطبعة 56 (2002) أفادت البحوث عن المخدرات قد زادت في السنوات القليلة الماضية،
وهو مقلد له ألفة لمستقبلات ميو الأفيونية وحاجب ضعيف لها، أما باقي المستقبلات (غاما - سيغما - ...) فإلفته غير معروفة لها حتى الآن. كان له استعمال سريري محدود خاصة في [[طب الأسنان]]. تستخدم بشكل حصري كملح فومارات، له أساس حر معدل انقلابه 0.70.
أكثر بقوة بحوالي 10 في المائة من قوة مسكن [[مورفين|المورفين]] مع 50 على & nbsp؛ [[ميليغرام]] أي ما يعادل أكثر من 60 على & nbsp؛ [[ميليغرام]] من الكوديين أو 50 على & nbsp؛ [[ميليغرام]] من البنتازوسين في العديد من المرضى، بروبيرام هو مسكن فعال، يشبه إلى حد أدوية أخرى مثل تلك بالإضافة إلى [[بيثيدين]]، ذات الجرعة العادية حوالي 50-100 على & nbsp؛ [[ميليغرام]] ومدة العمل منه 3-6 ساعات..<ref>Wilson RS, Landers JH. Use of a new oral analgesic, propiram fumarate, in treating postoperative ocular pain. ''Annals of Ophthalmology''. 1982 Dec;14(12):1172-4.</ref> أيضاً هو أكثر قوة وفعالية من الكودايين،<ref>Desjardins PJ, Cooper SA, Gallegos TL, Allwein JB, Reynolds DC, Kruger GO, Beaver WT. The relative analgesic efficacy of propiram fumarate, codeine, aspirin, and placebo in post-impaction dental pain. ''Journal of Clinical Pharmacology''. 1984 Jan;24(1):35-42.</ref>
== الخواص الكيميائية ==
* '''الاسم العلمي وفقاً''' لـ(IUPAC) :
N-(1-methyl-2-piperidin-1-ylethyl)-N-pyridin-2-ylpropanamide
* '''الصيغة الكيميائية''': '''C'''<sub>16</sub>'''H'''<sub>25</sub>'''N'''<sub>3O</sub>
* '''الكتلة المولية''': 275.39 غ/مول <ref>[http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.24426.html Propiram | C16H25N3O | ChemSpider<!-- عنوان مولد بالبوت -->] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20121110113855/http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.24426.html |date=10 نوفمبر 2012}}</ref><ref>[https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_EN_CB4884794.htm propiram | 15686-91-6<!-- عنوان مولد بالبوت -->] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20191215223541/https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_EN_CB4884794.htm |date=15 ديسمبر 2019}}</ref>
== طرق الإعطاء ==
* عن طريق ال[[فم]].
* عن طريق ال[[حقن (توضيح)|حقن]].
* عن طريق المستقيم.<ref>[https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7693433/ NCBI - WWW Error Blocked Diagnostic<!-- عنوان مولد بالبوت -->] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20191215223544/https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7693433 |date=15 ديسمبر 2019}}</ref>
== الحرائك الدوائية ==
* بدء التأثير: 3-6 ساعات.
* التوافر الحيوي: 97% يلي تناوله فموياً.
* العمر النصفي: 5.2 ساعات.
له فعالية تقدر بـ10% من فعالية المورفين. و50ملغ منه تكافئ كثر من 60 ملغ من ال[[كودين|كودئين]] (فهو أكثر قوة منه) أو 50ملغ من ال[[بينتازوسين]] عند العديد من المرضى.
وهو مسكن فعال مقارنةً بغيره من الأدوية ك[[بيثيدين]] (ويبقى فترة أطول منه وله بدء تأثير أسرع ) بجرعة عادية تقدر بـ 50-100ملغ.
== التاثيرات الجانبية ==
* [[تثبيط]].
* [[دوار (توضيح)|دوار]].
* [[غثيان]].
* [[تقيؤ|إقياء]].
== المصادر ==
{{مراجع}}
{{مسكنات}}
{{إخلاء مسؤولية طبية}}
{{معرفات مركب كيميائي}}
{{شريط بوابات|صيدلة}}
[[تصنيف:أدوية لم يصنفها نظام التصنيف الكيميائي العلاجي التشريحي]]
[[تصنيف:أشباه أفيونات]]
[[تصنيف:أفيونات]]
[[تصنيف:بيبريدينات]]
[[تصنيف:بيريدينات]]