عرض مصدر إضافة هويزغن الحلقية أزيد-ألكاين

'''إضافة هويزغن الحلقية أزيد-ألكاين''' هي [[إضافة حلقية 3،1-ثنائية القطبية]] بين [[أزيد|الأزيد]] و[[ألكاين|الألكاين]] الطرفي.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|الأخير=Worrell|الأول=B. T.|الأخير2=Malik|الأول2=J. A.|الأخير3=Fokin|الأول3=V. V.|تاريخ=2013-04-26|عنوان=Direct Evidence of a Dinuclear Copper Intermediate in Cu(I)-Catalyzed Azide-Alkyne Cycloadditions|مسار= https://science.sciencemag.org/content/340/6131/457|صحيفة=Science|لغة=en|المجلد=340|العدد=6131|صفحات=457–460|doi=10.1126/science.1229506|issn=0036-8075|pmc=3651910|pmid=23558174|bibcode=2013Sci...340..457W|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20190201140238/http://science.sciencemag.org:80/content/340/6131/457|تاريخ أرشيف=2019-02-01}}</ref><ref>[http://www.chemistry.uiuc.edu/research/organic/seminar_extracts/2004_2005/08_Patton_Abstract.pdf http://www.scs.uiuc.edu Online]{{وصلة مكسورة|تاريخ=مايو 2019 |bot=JarBot }} {{استشهاد ويب |وصلة=http://www.chemistry.illinois.edu/research/organic/seminar_extracts/2004_2005/08_Patton_Abstract.pdf |عنوان=نسخة مؤرشفة |تاريخ الوصول=14 أبريل 2020 |مسار أرشيف=https://web.archive.org/web/20200315035711/http://www.chemistry.illinois.edu/research/organic/seminar_extracts/2004_2005/08_Patton_Abstract.pdf |تاريخ أرشيف=15 مارس 2020 |url-status=dead }}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة|الأخير=Jin|الأول=Liqun|الأخير2=Tolentino|الأول2=Daniel R.|الأخير3=Melaimi|الأول3=Mohand|الأخير4=Bertrand|الأول4=Guy|تاريخ=2015-06-01|عنوان=Isolation of bis(copper) key intermediates in Cu-catalyzed azide-alkyne "click reaction"|مسار= https://advances.sciencemag.org/content/1/5/e1500304|صحيفة=Science Advances|لغة=en|المجلد=1|العدد=5|صفحات=e1500304|doi=10.1126/sciadv.1500304|issn=2375-2548|pmc=4640605|pmid=26601202|bibcode=2015SciA....1E0304J|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20181223225023/http://advances.sciencemag.org:80/content/1/5/e1500304|تاريخ أرشيف=2018-12-23}}</ref> ناتج التفاعل [[تريازول]].
تعتبر إضافة هويزن الحلقية مميزة في [[كيمياء نقرية|الكيمياء النقرية]]. هويزغن لم يكن أول من اكتشف تزاوج أزيد-ألكاين ولكنه كان أول من استطاع فهم التفاعل.
[[ملف:Huisgen.gif]]
في هذا التفاعل، يتفاعل الأزيد '''1''' تماما مع الألكاين '''2''' لينتج الترايأزود '''3''' كخليط من ناتج الإضافة 4،1 ناتج الإضافة 5،1 في درجة حرارة 98&nbsp;°C في زمن يبلغ 18 ساعة. ويمكن تحسين [[انتقائية موضعية|اختيار الإتجاه]] باستخدام عامل حفز من النحاس، وخاصة باستخدام [[ليجند تيم]]. كما يمكن تحضير NH-1,2,3-triazoles من الالكاينات بتتابع يسمى [[تتابع بانيرت]]
== المراجع ==
{{مراجع}}
* Huisgen, R. Proc. Chem. Soc.1961, 357.
* [https://web.archive.org/web/20070327074933/http://www.scs.uiuc.edu/chem/gradprogram/chem435/fall04/08_Patton_Abstract.pdf http://www.scs.uiuc.edu]
{{شريط بوابات|الكيمياء}}
{{بذرة كيمياء}}
[[تصنيف:إضافة حلقية]]
[[تصنيف:تفاعلات تشكيل الحلقة]]
[[تصنيف:تفاعلات كيميائية حسب الاسم|هويزغن]]