عرض مصدر ورام حبيبي ويغنري

{{معلومات مرض
| الاسم = ورام حبيبي ويغنري
| صورة = Wegener's granulomatosis -b- intermed mag.jpg
| تعليق = صورة مجهرية تظهر الصفات المميزة للورام الحبيبي والتهاب الأوعية -أي ال[[التهاب وعائي|التهاب الوعائي]] والورم الحبيبي بالإضافة للخلايا العملاقة متعددة النوى. صبغة H&E.
}}
'''ورام حبيبي ويغنري'''<ref>قاموس أطلس الطبي.</ref> أو '''حبيبوم واغنر''' أو '''داء واغنر الحبيبومي''' {{إنج|Wegener's granulomatosis}} هو [[مرض جهازي]] مجهول السبب يتظاهر ب[[ورام حبيبي|ورامات حبيبية]] التهابية غير متجبنة حول الأوعية، وهو داء متعدد الأجهزة قد يؤثر في الجلد والمفاصل، تظاهراته الكلوية والرئوية مهددة للحياة، قد يصيب أي جزء من [[جهاز تنفسي|الجهاز التنفسي]].
يعتمد العلاج على شدة المرض. يُعالج الداء الشديد عادةً بإشراك مثبطات المناعة مثل ريتوكسيماب أو سيكلوفوسفاميد مع الجرعات العالية من الستيرويدات القشرية لضبط الأعراض، وآزاثيوبرين وميثوتريكسات وريتوكسيماب للحفاظ على الهجوع. يُستخدم تبديل البلازما في الحالات الشديدة التي تتضرر فيها الرئة والكليتان والأمعاء.<ref name="Lally2015">{{استشهاد بدورية محكمة
| الأخير1 = Lally
| الأول1 = L
| الأخير2 = Spiera
| الأول2 = R
| عنوان = Current therapies for ANCA-associated vasculitis
| صحيفة = Annual Review of Medicine
| تاريخ = 2015
| المجلد = 66
| صفحات = 227–40
| doi = 10.1146/annurev-med-011514-023051
| pmid = 25341007
| النوع = Review
}}</ref>
يُقدر عدد الحالات الجديدة سنويًا بين 2.1-14.4 لكل مليون شخص في أوروبا. يندر ظهور هذا المرض لدى اليابانيين والأمريكيين الأفارقة، لكنه يشيع بين المنحدرين من أصول شمال أوروبية. يُقدر أن ورام واغنر الحبيبي يصيب 3  من بين كل 100,000 شخص في الولايات المتحدة، وتتساوى نسب الإصابة بين الرجال والنساء.<ref name="Walters2015">{{استشهاد بدورية محكمة
| الأخير1 = Walters
| الأول1 = G
| الأخير2 = Willis
| الأول2 = NS
| الأخير3 = Craig
| الأول3 = JC
| عنوان = Interventions for renal vasculitis in adults
| صحيفة = Cochrane Database of Systematic Reviews
| تاريخ = September 2015
| المجلد = 9
| العدد = 9
| صفحة = CD003232
| doi = 10.1002/14651858.CD003232.pub3
| pmid = 26400765
}}</ref>